4-Penten-1-胺 | 22537-07-1

• 物质功能分类: 生物 - 细胞培养 - 添加剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 4-Penten-1-胺
• 中文别名: 4-戊烯-1-胺
• 英文名称: 4-pentenyl-1-amine
• 英文别名: pent-4-en-1-amine；pent-4-enylamine；4-penten-1-amine；4-pentenylamine；1-amino-4-pentene；1-aminopent-4-ene；4-pentene-1-amine；4-pentenamine
• CAS: 22537-07-1
• 化学式: C₅H₁₁N
• mdl: MFCD08437625
• 分子量: 85.149
• InChiKey: UVBBCQLPTZEDHT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  96℃
• 密度：
  0.775
• 闪点：
  4℃
• 溶解度：
  可溶于氯仿（轻微、加热、超声处理）、甲醇（轻微）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921199090
• 危险标志：
  GHS05,GHS06
• 危险性描述：
  H301,H318
• 危险性防范说明：
  P280,P301 + P310,P305 + P351 + P338
• 储存条件：
  2-8°C，惰性气体

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Penten-1-胺 在 四(二甲氨基)锆 N,N'-bis(P,P-iPr₂-thiophosphinyl)-2,2-Me₂-1,3-propanediamine 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 反应 10.0h， 以91%的产率得到2-甲基吡咯烷
  参考文献：
  名称：

  锆（IV）配合物催化的内部烯烃加氢胺和钇（III）配合物催化的不对称烯烃加氢胺

  摘要：

  通过使2，2-二甲基-1，3-丙二胺与二异丙基氯膦反应，然后加入硫，以68％的产率制备硫代次膦酰胺2。通过在苯-d 6或甲苯-d 8中用Zr（NMe 2）4直接金属化来实现配体2与锆的连接，从而通过消除二甲胺得到配合物3。中性Zr（IV）络合物3已被证明是分子内烯烃加氢胺化的有效预催化剂，该催化剂以良好或优异的产率提供环胺。多种手性配体的（20，22，24和25 – 30）制备用于不对称内部烯烃加氢胺化反应。用Y [N（TMS）2 ] 3在苯-d 6或甲苯-d 8中的手性配体金属化到钇，得到配合物。在苯-d 6（25°C，18 h）或甲苯-d 8（25°C，15 h）中用5 mol％的33处理7得到2,4,4-三甲基吡咯烷14，收率95％（61 ％ee）。

  DOI：

  10.1002/adsc.200606171
• 作为产物：
  描述：

  4-戊烯酸 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 4-Penten-1-胺
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化的N-烯基脲的对映选择性分子内环化

  摘要：

  开发了第一个Cu（II）催化的N-烯基脲的高对映选择性分子内环化反应，用于手性邻位二氨基双环杂环的简洁组装。轻松去除氨基甲酸酯基团的羰基使得可以容易地获得对映体富集的环状邻位二胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00131

文献信息

• Synthesis of Polycyclic Nitrogen Heterocycles via Cascade Pd-Catalyzed Alkene Carboamination/Diels–Alder Reactions
  作者：Derick R. White、John P. Wolfe

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00896

  日期：2015.5.15

  Cascade Pd-catalyzed alkene carboamination/Diels–Alder reactions between bromodienes and amines bearing two pendant alkenes are described. These transformations generate 4 bonds, 3 rings, and 3–5 stereocenters to afford polycyclic nitrogen heterocycles with high diastereoselectivity.

  描述了溴二烯和带有两个侧链烯烃的胺之间的级联 Pd 催化烯烃碳胺化/Diels-Alder 反应。这些转化产生 4 个键、3 个环和 3-5 个立构中心，以提供具有高非对映选择性的多环氮杂环。
• Palladium-Catalyzed Aerobic Oxidative Cyclization of Aliphatic Alkenyl Amides for the Construction of Pyrrolizidine and Indolizidine Derivatives
  作者：Dan Yang、Kai-Yip Lo、Liu Ye

  DOI：10.1055/s-0036-1588502

  日期：2017.8

  An efficient palladium-catalyzed aerobic oxidative cyclization has been developed to synthesize a variety of pyrrolizidine and indolizidine derivatives from simple aliphatic alkenyl amides in moderate to good yields. The reaction features the capability of accessing various N-heterocycles and the use of molecular oxygen (1 atm) as the green oxidant.

  已经开发出一种有效的钯催化的有氧氧化环化反应，以中等至良好的产率从简单的脂肪族烯基酰胺合成各种吡咯里西啶和吲哚里西啶衍生物。该反应具有访问各种 N-杂环的能力和使用分子氧 (1 atm) 作为绿色氧化剂的能力。
• Enantioselective Diamination with Novel Chiral Hypervalent Iodine Catalysts
  作者：Pushpak Mizar、Aragorn Laverny、Mohammad El-Sherbini、Umar Farid、Michael Brown、Florence Malmedy、Thomas Wirth

  DOI：10.1002/chem.201403891

  日期：2014.8.4

  chemistry because of its wide occurrence in a variety of biological and pharmaceutical molecules. We report an efficient metal‐free, highly stereoselective intramolecular diamination using a novel chiral hypervalent iodine reagent together with its application as an efficient catalyst for the synthesis of diamines.

  邻二胺构成有机化学中最重要的功能基序之一，因为它广泛存在于各种生物和药物分子中。我们报告了一种使用新型手性高价碘试剂的高效无金属、高度立体选择性的分子内二胺化及其作为合成二胺的有效催化剂的应用。
• 含噻吩酰胺结构衍生物、制备方法及其用途
  申请人：佛山市赛维斯医药科技有限公司

  公开号：CN108101884A

  公开（公告）日：2018-06-01

  本发明涉及医药领域，具体而言，本发明涉及一种含噻吩酰胺类结构的衍生物物、其制备方法以及在制备治疗炎症性疾病、眼科疾病及呼吸系统疾病等中的应用。其中，R选自C1‑C5的烷基，C3‑C6的环烷基。
• 一种含异丙胺和噻吩酰胺类结构的化合物
  申请人：佛山市赛维斯医药科技有限公司

  公开号：CN108191820A

  公开（公告）日：2018-06-22

  本发明涉及医药领域，具体而言，本发明涉及一种异丙胺和硝基噻吩酰胺类结构的化合物、其制备方法以及在制备治疗炎症性疾病、眼科疾病及呼吸系统疾病等中的应用。