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1-氨基甲基-3-甲基-环己醇 | 37022-19-8

中文名称
1-氨基甲基-3-甲基-环己醇
中文别名
——
英文名称
1-(aminomethyl)-3-methylcyclohexanol
英文别名
1-Aminomethyl-3-methyl-cyclohexanol;1-Aminomethyl-3-methylcyclohexanol;1-(Aminomethyl)-3-methylcyclohexan-1-ol
1-氨基甲基-3-甲基-环己醇化学式
CAS
37022-19-8
化学式
C8H17NO
mdl
MFCD12169417
分子量
143.229
InChiKey
HCXBYIHIMJUDJQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    229.0±13.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.976±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    46.2
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氨基甲基-3-甲基-环己醇溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下, 生成 4-Methyl-cycloheptanon 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
    参考文献:
    名称:
    Tchoubar, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1941, vol. 212, p. 1033,1035 Anm. 3
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    1-hydroxy-3-methyl-cyclohexanecarbonitrile 在 盐酸溶剂黄146 作用下, 生成 1-氨基甲基-3-甲基-环己醇
    参考文献:
    名称:
    Tchoubar, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 164,167
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • NOVEL INDOLE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES
    申请人:Merck Patent GmbH
    公开号:US20160168090A1
    公开(公告)日:2016-06-16
    The present invention relates to indole compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.
    本发明涉及吲哚化合物及其药用可接受的组合物,用作P2X7拮抗剂,用于治疗与P2X7相关的疾病。
  • [EN] INDOLIZINE DERIVATIVES WHICH ARE APPLICABLE TO NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] DÉRIVÉS D'INDOLIZINE POUVANT ÊTRE EMPLOYÉS DANS DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2016019228A1
    公开(公告)日:2016-02-04
    The present invention relates to indolizine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.
    本发明涉及吲哚啉化合物及其药学上可接受的组合物,用作P2X7拮抗剂,用于治疗与P2X7相关的疾病。
  • Novel Compounds 679
    申请人:Guile Simon David
    公开号:US20080234319A1
    公开(公告)日:2008-09-25
    The invention provides compounds of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy, wherein R 1 , R 2 , R 3 and n are as defined in the specification
    该发明提供了式(I)的化合物,其制备方法,含有它们的药物组合物,制备药物组合物的方法,以及它们在治疗中的应用,其中R1、R2、R3和n如规范中定义。
  • [EN] NOVEL QUINOLINE DERIVATIVES AND THEIR USE IN NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE QUINOLÉINE ET LEUR UTILISATION DANS DES MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
    申请人:MERCK PATENT GMBH
    公开号:WO2015187905A1
    公开(公告)日:2015-12-10
    The present invention relates to quinoline compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as antagonists of P2X7, and for the treatment of P2X7-related disorders.
    本发明涉及喹啉化合物及其药用可接受的组合物,用作P2X7的拮抗剂,用于治疗与P2X7相关的疾病。
  • Compounds 679
    申请人:AstraZeneca AB
    公开号:US07964616B2
    公开(公告)日:2011-06-21
    The invention provides compounds of formula (I), processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them, a process for preparing the pharmaceutical compositions, and their use in therapy, wherein R1, R2, R3 and n are as defined in the specification
    本发明提供了式(I)化合物,其制备过程,包含它们的制药组合物,制备制药组合物的过程以及它们在治疗中的应用,其中R1、R2、R3和n的定义如规范所述。
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