1-氨基甲基-环辛醇 | 26228-67-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氨基甲基-环辛醇
• 英文名称: 1-aminomethyl-cyclooctanol
• 英文别名: 1-Aminomethyl-1-cyclooctanol；1-Aminomethylcyclooctanol；1-(aminomethyl)cyclooctan-1-ol
• CAS: 26228-67-1
• 化学式: C₉H₁₉NO
• 分子量: 157.256
• InChiKey: XXIJRFAMOZLPPB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  34 °C
• 沸点：
  135 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  0.970±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氨基甲基-环辛醇 在 溶剂黄146 、 sodium nitrite 作用下， 生成 环壬酮
  参考文献：
  名称：

  Zur Kenntnis des Kohlenstoffringes。（32. Mitteilung）。Überein ergiebiges Verfahren zur Herstellung von Cyclo-nonanon

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19430260526
• 作为产物：
  描述：

  环辛酮 在 盐酸 、 potassium carbonate 、 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 1-氨基甲基-环辛醇
  参考文献：
  名称：

  Tchoubar, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1949, p. 164,167

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INDOLE CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS P2X7 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：US20150344425A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention relates to indole carboxamide derivatives of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , R 8 , R 9 , R 10 and n are as defined in the description, their preparation and their use as pharmaceutically active compounds.

  该发明涉及式(I)的吲哚羧酰胺衍生物，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10和n如描述中所定义，它们的制备以及它们作为药物活性化合物的用途。
• P2X7 receptor antagonists for restoring T-cell lymphopoiesis in subjects infected with human immunodeficiency virus (HIV)
  申请人：INSERM (INSTITUT NATIONAL DE LA SANTÉ ET DE LA RECHERCHE MÉDICALE)

  公开号：US10548980B2

  公开（公告）日：2020-02-04

  The present invention relates to pharmaceutical composition and uses thereof for restoring T-cell lymphopoiesis in subjects infected with human immunodeficiency virus (HIV). In particular, the present invention relates to a P2X7 receptor antagonist for use in a method of restoring T-cell lymphopoiesis in a subject infected with human immunodeficiency virus (HIV) comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of said P2X7 receptor antagonist.

  本发明涉及用于恢复感染人类免疫缺陷病毒（HIV）的受试者的T细胞淋巴细胞生成的药物组合物及其用途。特别是，本发明涉及一种P2X7受体拮抗剂，用于在感染了人类免疫缺陷病毒（HIV）的受试者中恢复T细胞淋巴细胞生成的方法，该方法包括向受试者施用治疗有效量的所述P2X7受体拮抗剂。
• Importance of the aromatic ring in adrenergic amines. 5. Nonaromatic analogs of phenylethanolamine as inhibitors of phenylethanolamine N-methyltransferase: role of hydrophobic and steric interactions
  作者：William C. Vincek、Constance S. Aldrich、Ronald T. Borchardt、Gary L. Grunewald

  DOI：10.1021/jm00133a003

  日期：1981.1
• Synthetic applications of trimethylsilyl cyanide. Efficient synthesis of .beta.-aminomethyl alcohols
  作者：David A. Evans、Gary L. Carroll、Larry K. Truesdale

  DOI：10.1021/jo00921a012

  日期：1974.4
• Synthesis of compounds with potential central nervous system stimulant activity. II. 5-Spiro-substituted 2-amino-2-oxazolines
  作者：Michael R. Harnden、Ray R. Rasmussen

  DOI：10.1021/jm00296a039

  日期：1970.3