3-(4-chloro-3-methylphenyl)-5-(3,5-dichlorophenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazole | 930110-34-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(4-chloro-3-methylphenyl)-5-(3,5-dichlorophenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazole
• 英文别名: 3-(4-chloro-3-methylphenyl)-5-(3,5-dichlorophenyl)-5-(trifluoromethyl)-4H-1,2-oxazole
• CAS: 930110-34-2
• 化学式: C₁₇H₁₁Cl₃F₃NO
• 分子量: 408.635
• InChiKey: XXFVNCOOUGSIJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  21.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4-chloro-3-methylphenyl)-5-(3,5-dichlorophenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazole 在 硫酸 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 溶剂黄146 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 氟雷拉纳
  参考文献：
  名称：

  氟雷拉纳的制备方法、氟雷拉纳新晶型及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明的氟雷拉纳制备方法中采用离子液体催化制备中间体1，由中间体1制备中间体2过程采用高沸点溶剂及合适的碱，一步反应得到中间体2，避免脱水工艺，简便易操作。制备中间体2、中间体3是关键控制工艺步骤，盐酸羟胺环合制备异噁唑中间体过程，将敏感基团酯基、羧基等基团替换为卤素，避免与盐酸羟胺发生副反应，减少杂质引入，使工艺易于工业化生产，采用本工艺制备的氟雷拉纳，经一次重结晶纯度达到99.95％。此外，本发明还提供了氟雷拉纳新晶型和其制备方法，该晶型溶出速率与溶出度良好，且晶型稳定性好，可用于制备溶出效果好的咀嚼片。

  公开号：

  CN116425693A
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-chloro-3-methylphenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-4,4,4-trifluoro-2-buten-1-one 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以71.1 %的产率得到3-(4-chloro-3-methylphenyl)-5-(3,5-dichlorophenyl)-5-trifluoromethyl-4,5-dihydroisoxazole
  参考文献：
  名称：

  氟雷拉纳的制备方法、氟雷拉纳新晶型及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明的氟雷拉纳制备方法中采用离子液体催化制备中间体1，由中间体1制备中间体2过程采用高沸点溶剂及合适的碱，一步反应得到中间体2，避免脱水工艺，简便易操作。制备中间体2、中间体3是关键控制工艺步骤，盐酸羟胺环合制备异噁唑中间体过程，将敏感基团酯基、羧基等基团替换为卤素，避免与盐酸羟胺发生副反应，减少杂质引入，使工艺易于工业化生产，采用本工艺制备的氟雷拉纳，经一次重结晶纯度达到99.95％。此外，本发明还提供了氟雷拉纳新晶型和其制备方法，该晶型溶出速率与溶出度良好，且晶型稳定性好，可用于制备溶出效果好的咀嚼片。

  公开号：

  CN116425693A

文献信息

• PEST CONTROL COMPOSITION
  申请人：IKARI Kaori

  公开号：US20120035218A1

  公开（公告）日：2012-02-09

  [Object] A composition having an excellent control activity on pests is provided. [Means of Achievement] A pest control composition comprising (i) a hydrazide compound shown by the following formula (1) [wherein G, M, Q 1 , Q 2 , Q 3 , Q 4 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , and m have the meanings listed in the specification, and (ii) pyriproxyfen. A pest control method comprising a step of applying effective amounts of (i) a hydrazide compound shown by the following formula (1) and (ii) pyriproxyfen to pests or pest habitats. [Selected Drawing] None

  提供一种对害虫具有优异控制活性的组合物。包括（i）下式（1）所示的酰肼化合物（其中G、M、Q1、Q2、Q3、Q4、R2、R4、R5、R6和m的含义如规范中所列）和（ii）吡喹酯的害虫控制组合物。包括一步骤的害虫控制方法，该方法涉及向害虫或害虫栖息地施加有效量的（i）下式（1）所示的酰肼化合物和（ii）吡喹酯。【选图】无
• ANIMAL ECTOPARASITE-CONTROLLING AGENT
  申请人：IKARI Kaori

  公开号：US20120029038A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention provides an animal ectoparasite-controlling agent containing as an active ingredient a hydrazide compound represented by the formula (1) wherein R 3 represents a fluorine atom, a chlorine atom, a bromine atom, a methyl group, an ethyl group or a hydrogen atom, R 5 and R 6 are the same or different each other and each represents a methyl group or a hydrogen atom, R 4 represents a C1-C6 haloalkyl group, which shows excellent controlling effects on animal ectoparasites.

  本发明提供了一种动物外寄生虫控制剂，其活性成分为由式（1）表示的肼化合物，其中R3代表氟原子、氯原子、溴原子、甲基基团、乙基基团或氢原子，R5和R6相同或不同，各自代表甲基基团或氢原子，R4代表C1-C6卤代烷基基团，对动物外寄生虫具有优异的控制效果。
• HYDRAZIDE COMPOUND AND USE OF THE SAME IN PEST CONTROL
  申请人：Ihara Hideki

  公开号：US20110294840A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  There is provided a hydrazide compound having a controlling effect on pests represented by the formula (1): wherein, G is a 5-membered heterocyclic group, M is an oxygen atom or a sulfur atom, Q 1 , Q 2 , Q 3 and Q 4 is independently a nitrogen atom, etc., m is an integer of 0 to 5, R 2 is an optionally halogenated C1-C6 alkyl group, etc., R 5 and R 6 are independently an optionally substituted C1-C12 chain hydrocarbon group, etc., and R 4 is an optionally substituted C1-C12 chain hydrocarbon group, etc.

  提供一种对害虫具有控制作用的肼类化合物，其化学式表示为（1）：其中，G是一个五元杂环基团，M是一个氧原子或硫原子，Q1、Q2、Q3和Q4分别是氮原子等，m是0到5的整数，R2是一个可选卤代的C1-C6烷基基团等，R5和R6分别是可选取代的C1-C12链烃基团等，R4是一个可选取代的C1-C12链烃基团等。
• METHOD FOR PRODUCTION OF 3-HYDROXYPROPAN-1-ONE COMPOUND FOR PRODUCTION OF 2- PROPEN-1-ONE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCTION OF ISOXAZLINE COMPOUND
  申请人：Yaosaka Manabu

  公开号：US20100137612A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  There is provided a novel intermediate for producing pesticides. A method for producing 1,3-bis(substituted phenyl)-3-substituted-3-hydroxypropan-1-one compound of Formula (3) comprises reacting an aromatic ketone compound of Formula (4) and a substituted acetophenone compound of Formula (5) as starting raw materials in an organic solvent or water in the presence or absence of an additive in the presence of a base in a suspended state. A method for producing 1,3-bis(substituted phenyl)-3-substituted-2-propen-2-one compound of Formula (2) comprises dehydrating the compound of Formula (3). A method for producing compound (2) in one step comprises reacting compound (4) and compound (5) to obtain compound (3). Further, a method for producing an isoxazoline compound of Formula (1) comprises reacting compound (2) and a hydroxylamine in an aliphatic or an aromatic hydrocarbon solvent which is optionally substituted by a halogen atom by adding an additive selected from a phase-transfer catalyst, a C 1 -C 6 alcohol and an aprotic polar solvent in the presence of a base and water.

  提供了一种生产杀虫剂的新型中间体。生产公式（3）的1,3-双（取代苯基）-3-取代-3-羟基丙酮化合物的方法包括在有机溶剂或水中，在碱的存在下，在悬浮状态下以起始原料反应公式（4）的芳香酮化合物和公式（5）的取代乙酰苯酮化合物，有或无添加剂的情况下。生产公式（2）的1,3-双（取代苯基）-3-取代-2-丙烯-2-酮化合物的方法包括脱水公式（3）的化合物。一步生产化合物（2）的方法包括反应化合物（4）和化合物（5）以获得化合物（3）。此外，生产公式（1）的异噁唑啉化合物的方法包括在脂肪族或芳香族烃溶剂中反应化合物（2）和羟胺，该烃溶剂可由卤素原子选择性取代，通过添加选择自相转移催化剂、C1-C6醇和无水极性溶剂中的一种添加剂，在碱和水的存在下。
• METHOD FOR PRODUCTION OF 3-HYDROXYPROPAN-1-ONE COMPOUND, METHOD FOR PRODUCTION OF 2-PROPEN-1-ONE COMPOUND AND METHOD FOR PRODUCTION OF ISOXAZOLINE COMPOUND
  申请人：NISSAN CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：US20150119576A1

  公开（公告）日：2015-04-30

  There is provided a novel intermediate for producing pesticides. A method for producing the compound of Formula (3) comprises reacting an aromatic ketone compound of Formula (4) and a substituted acetophenone compound of Formula (5) as starting raw materials in an organic solvent or water in the presence or absence of an additive in the presence of a base in a suspended state. A method may comprise dehydrating the compound of Formula (3). A method for producing compound (2) in one step comprises reacting compound (4) and compound (5) to obtain compound (3). Further, a method for producing an isoxazoline compound of Formula (1) comprises reacting compound (2) and a hydroxylamine in an aliphatic or an aromatic hydrocarbon solvent which is optionally substituted by a halogen atom by adding an additive selected from a phase-transfer catalyst, a C 1 -C 6 alcohol and an aprotic polar solvent in the presence of a base and water.

  提供了一种用于生产杀虫剂的新型中间体。一种制备化合物（3）的方法包括在有机溶剂或水中，在存在或不存在添加剂的情况下，在悬浮状态下，在碱的存在下，以芳香酮化合物（4）和取代的苯乙酮化合物（5）作为起始原料进行反应。该方法可以包括脱水化合物（3）。制备化合物（2）的一步法包括将化合物（4）和化合物（5）反应以获得化合物（3）。此外，制备式（1）的异噁唑烷化合物的方法包括在脂肪族或芳香族碳氢溶剂中，通过在存在碱和水的情况下添加相转移催化剂、C1-C6醇和无水极性溶剂中选择的添加剂，将化合物（2）和羟肟反应。