1-氮杂吩恶噻 | 65424-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氮杂吩恶噻
• 英文名称: 1,4-Benzoxathiino<3,2-b>pyridine
• 英文别名: benzo[5,6][1,4]oxathiino[3,2-b]pyridine；benzo[5,6][1,4]oxathiino[3,2-b]pyridine；1-Azaphenoxathiin；[1,4]benzoxathiino[3,2-b]pyridine
• CAS: 65424-02-4
• 化学式: C₁₁H₇NOS
• 分子量: 201.249
• InChiKey: RCNJANXZETXNAA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66-68 °C
• 沸点：
  339.2±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.343±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  47.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氮杂吩恶噻 在 双氧水 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.25h， 以51%的产率得到1-Azaphenoxathiin 10,10-Dioxide
  参考文献：
  名称：

  Central nervous system activity of 7-substituted 1-azaphenoxathiin analogs and their oxidation products

  摘要：

  A number of 7-substituted 1-azaphenoxathiins and their sulfone oxidation products have been synthesized and screened for central nervous system activity. Some of the compounds have antidepressant activity, with the most active, 7-(trifluoromethyl)-1-azaphenoxathiin 10,10-dioxide (8), having similar potency to imipramine.

  DOI：

  10.1021/jm00177a028
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-3-硝基吡啶 、 2-羟基苯硫酚 在 potassium carbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 2.0h， 以74%的产率得到1-氮杂吩恶噻
  参考文献：
  名称：

  在无过渡金属的条件下区域选择性合成苯氧ath啶衍生物

  摘要：

  摘要 开发了一种简单有效的方法合成苯恶那灵衍生物。一系列1,2-二卤代芳烃或1-卤代-2-硝基芳烃与2-硫烷基苯酚反应，以良好或优异的收率得到所需产物。令人感兴趣的是，包含给电子基团的1-卤-2-硝基芳烃在该反应中作为底物表现良好。 开发了一种简单有效的方法合成苯恶那灵衍生物。一系列1,2-二卤代芳烃或1-卤代-2-硝基芳烃与2-硫烷基苯酚反应，以良好或优异的收率得到所需产物。令人感兴趣的是，包含给电子基团的1-卤-2-硝基芳烃在该反应中作为底物表现良好。

  DOI：

  10.1055/s-0032-1316863

文献信息

• Regioselective Synthesis of Phenoxathiin Derivatives under Transition-Metal-Free Conditions
  作者：Lei Feng、Chen Ma、Fangdong Hu、Xin Zhao、Yanqiu Li

  DOI：10.1055/s-0032-1316863

  日期：——

  synthesis of phenoxathiin derivatives. A range of 1,2-dihaloarenes or 1-halo-2-nitroarenes reacted with 2-sulfanylphenol to give the desired products in good-to-excellent yields. It is intriguing that 1-halo-2-nitroarenes containing electron-donating groups worked well as substrates in this reaction. A simple and efficient method was developed for the synthesis of phenoxathiin derivatives. A range of

  摘要 开发了一种简单有效的方法合成苯恶那灵衍生物。一系列1,2-二卤代芳烃或1-卤代-2-硝基芳烃与2-硫烷基苯酚反应，以良好或优异的收率得到所需产物。令人感兴趣的是，包含给电子基团的1-卤-2-硝基芳烃在该反应中作为底物表现良好。 开发了一种简单有效的方法合成苯恶那灵衍生物。一系列1,2-二卤代芳烃或1-卤代-2-硝基芳烃与2-硫烷基苯酚反应，以良好或优异的收率得到所需产物。令人感兴趣的是，包含给电子基团的1-卤-2-硝基芳烃在该反应中作为底物表现良好。
• Sutherland, Ronald G.; Piorko, Adam; Lee, Choi Chuck, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1988, vol. 25, p. 1911 - 1916
  作者：Sutherland, Ronald G.、Piorko, Adam、Lee, Choi Chuck、Simonsen, Stanley H.、Lynch, Vincent M.

  DOI：——

  日期：——
• MARTIN G. E.; TURLEY J. C.; WILLIAMS L., J. HETEROCYCL. CHEM. <JHTC-AD>, 1977, 14, NO 7, 1249-1250
  作者：MARTIN G. E.、 TURLEY J. C.、 WILLIAMS L.

  DOI：——

  日期：——
• US4119629A
  申请人：——

  公开号：US4119629A

  公开（公告）日：1978-10-10
• Central nervous system activity of 7-substituted 1-azaphenoxathiin analogs and their oxidation products
  作者：Arthur J. Elliott、Norman Eisenstein、Louis C. Iorio

  DOI：10.1021/jm00177a028

  日期：1980.3

  A number of 7-substituted 1-azaphenoxathiins and their sulfone oxidation products have been synthesized and screened for central nervous system activity. Some of the compounds have antidepressant activity, with the most active, 7-(trifluoromethyl)-1-azaphenoxathiin 10,10-dioxide (8), having similar potency to imipramine.