1-氯-1-乙氧基丁烷 | 63220-76-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氯-1-乙氧基丁烷
• 英文名称: 1-chloro-1-ethoxy-butane
• 英文别名: 1-ethoxy-1-chloro-butane；1-Aethoxy-1-chlor-butan；1-Aethoxy-butylchlorid；Ethyl-(1-chlorbutyl)-ether；1-Ethoxy-1-chlor-n-butan；1-Chloro-1-ethoxybutane
• CAS: 63220-76-8
• 化学式: C₆H₁₃ClO
• 分子量: 136.622
• InChiKey: AALONCKZFOOOFO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  49-51 °C(Press: 25 Torr)
• 密度：
  0.938 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-1-乙氧基丁烷 在 溴 作用下， 生成 1,2-二溴-1-乙氧基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Shoemaker; Boord, Journal of the American Chemical Society, 1931, vol. 53, p. 1509

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 正丁醛 在 盐酸 作用下， 生成 1-氯-1-乙氧基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Shoemaker; Boord, Journal of the American Chemical Society, 1931, vol. 53, p. 1507

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Herbicidal sulfonamides, preparation and use thereof, and compositions containing them
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0023140A2

  公开（公告）日：1981-01-28

  Compounds of the general formula wherein A is B is Cl or Br: R is carboxylic ester, amide, Cl, CF3, N02 or various sulfur containing groups: R1 is H, halogen, NO2, CH3, OCH, or CF,; X and Z are independently H, CH3, Bf, Cl, OCH3, CH2CH3, CH2OCH3 or OCH2CH3; and Y is halogen, CN, NO or various organic groups; and their agriculturally suitable salts; exhibit potent herbicidal activity. Some can also be used to regulate plant growth. The compounds can be made by reacting the appropriately substituted benzenesulfonyl or pyridinesulfonyl isocyanate with the appropriate 2-aminopyrimidine they can be formulated for agricultural use in conventional manner. Compounds wherein R is carboxyl are of interest as intermediates for the preparation of the compounds (I).

  通式如下的化合物 其中 A 是 B 是 Cl 或 Br R 是羧酸酯、酰胺、Cl、CF3、N02 或各种含硫基团： R1 是 H、卤素、NO2、CH3、OCH 或 CF； X 和 Z 独立地为 H、 、Bf、Cl、O 、CH2 、CH2O 或 OCH2 ；以及 Y 是卤素、CN、NO 或各种有机基团；以及它们在农业上适用的盐；具有强大的除草活性。有些还可用于调节植物生长。这些化合物可以通过适当取代的苯磺酰基或吡啶磺酰基异氰酸酯与适当的 2-氨基嘧啶反应制成，它们可以按常规方式配制成农用产品。 R 为羧基的化合物可作为制备化合物 (I) 的中间体。
• Verfahren zur Herstellung von 4-Chlorbutanalen
  申请人：Degussa Aktiengesellschaft

  公开号：EP0219654A2

  公开（公告）日：1987-04-29

  4-Chlor-butanale der Formel werden in der Weise hergestellt, daß man entsprechende l,l-­Dimethoxy-4-hydroxy-butane bei einer Temperatur zwischen -20 und +80 °C in Gegenwart von Triphenylphosphin mit Tetra­chlorkohlenstoff umsetzt und die dabei erhaltenen l,l-Di­methoxy-4-chlor-butane in saurem Medium hydrolysiert.

  式中的 4-氯丁醛的制备方法是 在三苯基膦的存在下，相应的 l,l-二甲氧基-4-羟基丁烷与四氯化碳在 -20 至 +80 °C 的温度下反应，并在酸性介质中水解生成 l,l-二甲氧基-4-氯丁烷，从而制备式 4-氯丁醛。
• Mantione,R., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1969, p. 4514 - 4522
  作者：Mantione,R.

  DOI：——

  日期：——
• Straus; Weber, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1932, vol. 498, p. 101,107
  作者：Straus、Weber

  DOI：——

  日期：——
• Normant; Crisan, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1959, p. 463
  作者：Normant、Crisan

  DOI：——

  日期：——