1-氯-2-(甲氧基甲基)苯 | 59579-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2-(甲氧基甲基)苯
• 英文名称: 2-methoxymethylchlorobenzene
• 英文别名: 1-chloro-2-(methoxymethyl)benzene；o-chlorobenzyl methyl ether；2-chlorobenzyl methyl ether；2-ClC6H4CH2OMe；(2-chloro-benzyl)-methyl ether；2-Chlor-α-methoxy-toluol；Benzene, 1-chloro-2-(methoxymethyl)-
• CAS: 59579-08-7
• 化学式: C₈H₉ClO
• 分子量: 156.612
• InChiKey: VVGDMTFRMSXUJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-(甲氧基甲基)苯 在 硝酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到2-氯苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  硝酸在二氯甲烷中将苯甲醇和醚氧化成羰基衍生物

  摘要：

  二氯甲烷中的硝酸可成功用于将苄醇和醚氧化成相应的羰基化合物。所提出的方法被证明具有普遍适用性，醛和酮的收率非常好，并且在许多情况下显示出有趣的化学选择性，可以避免竞争性芳香硝化，以及 - 在醛的情况下 - 任何进一步氧化成羧酸. 该反应可能通过自由基机制进行，氧化过程中的活性物质是 NO2。在某些情况下观察到硝基酯的竞争性形成，而使用烯丙基和非苄基底物获得的结果不佳。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2003)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200390090
• 作为产物：
  描述：

  邻氯氯苄 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 生成 1-氯-2-(甲氧基甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  EP838452

  摘要：

  公开号：

文献信息

• A Versatile Iridium(III) Metallacycle Catalyst for the Effective Hydrosilylation of Carbonyl and Carboxylic Acid Derivatives
  作者：Yann Corre、Vincent Rysak、Xavier Trivelli、Francine Agbossou-Niedercorn、Christophe Michon

  DOI：10.1002/ejoc.201700801

  日期：2017.9.1

  IrIII metallacycle rapidly and selectively catalyses the reduction of various esters, carboxylic acids, ketones, and aldehydes. The reactions proceed in high yields at room temperature by hydrosilylation followed by desilylation. Depending on the substrate, esters are reduced to alcohols or ethers and carboxylic acids to alcohols or aldehydes.

  通用的Ir III金属环可快速，选择性地催化各种酯，羧酸，酮和醛的还原。该反应在室温下通过氢化硅烷化然后脱甲硅烷基化以高收率进行。取决于底物，酯被还原为醇或醚，而羧酸被还原为醇或醛。
• Ferric perchlorate as an efficient and useful catalyst for the selective benzylation and methylation of alcohols with benzyl chloride and methyl iodide
  作者：Farahnaz K. Behbahani、Majid M. Heravi、Hossien A. Oskooie

  DOI：10.1007/s00706-008-0054-x

  日期：2009.2

  selective benzylation and methylation of hydroxyl compounds in the presence of a catalytic amount of ferric perchlorate. We showed that ferric perchlorate was very effective in selectively promoting the benzylation and methylation of primary aliphatic and benzylic alcohols versus secondary aliphatic alcohols and phenolic hydroxy groups. Graphical abstract

  摘要开发了一种温和有效的方法，用于在催化量的高氯酸铁存在下对羟基化合物进行选择性苄基化和甲基化。我们表明，高氯酸铁在选择性促进伯脂族和苄醇相对于仲脂族醇和酚羟基的苄基化和甲基化方面非常有效。 图形概要
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• NAPHTHYRIDINONE ANALOGS AS MGLUR5 POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS
  申请人：Conn P. Jeffrey

  公开号：US20120172391A1

  公开（公告）日：2012-07-05

  In one aspect, the invention relates to naphthyridinone analogs, derivatives thereof, and related compounds, which are useful as positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5); synthetic methods for making the compounds; pharmaceutical compositions comprising the compounds; and methods of treating neurological and psychiatric disorders associated with glutamate dysfunction using the compounds and compositions. This abstract is intended as a scanning tool for purposes of searching in the particular art and is not intended to be limiting of the present invention.

  在一个方面，该发明涉及萘啉酮类似物，其衍生物和相关化合物，这些化合物可用作代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的正向变构调节剂；制备这些化合物的合成方法；包括这些化合物的药物组合物；以及使用这些化合物和组合物治疗与谷氨酸功能障碍相关的神经和精神疾病的方法。本摘要旨在作为在特定领域进行搜索的扫描工具，并不打算限制本发明。
• Auto-Tandem Catalysis with Frustrated Lewis Pairs for Reductive Etherification of Aldehydes and Ketones
  作者：Mária Bakos、Ádám Gyömöre、Attila Domján、Tibor Soós

  DOI：10.1002/anie.201700231

  日期：2017.5.2

  Herein we report that a single frustrated Lewis pair (FLP) catalyst can promote the reductive etherification of aldehydes and ketones. The reaction does not require an exogenous acid catalyst, but the combined action of FLP on H2, R‐OH or H2O generates the required Brønsted acid in a reversible, “turn on” manner. The method is not only a complementary metal‐free reductive etherification, but also a niche

  在本文中，我们报道了单个沮丧的路易斯对（FLP）催化剂可以促进醛和酮的还原醚化。该反应不需要外源酸催化剂，但是FLP对H 2，R-OH或H 2 O的联合作用以可逆的“开启”方式产生所需的布朗斯台德酸。该方法不仅是一种补充性的无金属还原醚化方法，而且还是醚类的利基方法，这种方法在合成上不方便，甚至很难通过其他合成方案进行操作。