1-氯-2-氟-4-甲基-5-硝基甲苯 | 118664-99-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硝基化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-2-氟-4-甲基-5-硝基甲苯
• 中文别名: 2-氟-4-甲基-5-硝基苯胺
• 英文名称: 1-chloro-2-fluoro-4-methyl-5-nitrobenzene
• CAS: 118664-99-6
• 化学式: C₇H₅ClFNO₂
• mdl: MFCD15527686
• 分子量: 189.574
• InChiKey: WZEMBGOGKOKTDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  59-60 °C
• 沸点：
  248.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.417±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904909090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-氟-4-甲基-5-硝基甲苯 在 镍 、 一水合肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 6-氯-5-氟吲哚
  参考文献：
  名称：

  Use of a Modified Leimgruber–Batcho Reaction to Prepare 6‐Chloro‐5‐fluoroindole

  摘要：

  An efficient synthesis of the title indole, the heterocyclic core of the standard 5-HT2C receptor agonist Ro 60-0175, via a modified Leimgruber-Batcho indole synthesis is presented. The process can be used to make > 100 g quantities of the target indole.

  DOI：

  10.1081/scc-120038513
• 作为产物：
  描述：

  4,5-二氯-2-硝基甲苯 在 potassium fluoride 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 环丁砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-氯-2-氟-4-甲基-5-硝基甲苯
  参考文献：
  名称：

  一种2,4,5-三氟苯乙酸的制备方法

  摘要：

  本申请属于药物中间体制备技术领域，公开一种2,4,5‑三氟苯乙酸的制备方法，包括：步骤一，将原料、季铵盐催化剂、环丁砜、氟化钾，反应得第一中间体；步骤二，第一中间体加氢催化反应得第二中间体；步骤三，第二中间体与氟化试剂成盐反应，骤冷，再与亚硝酸钠水溶液重氮化反应，得重氮盐；步骤四，重氮盐经高温裂解，得2,4,5‑三氟甲苯；步骤五至七，将2,4,5‑三氟甲苯依此经卤代、氰化、水解反应，得2,4,5‑三氟苯乙酸。本申请采用的原料易得且成本较低，每一步获得的对应产物的收率均较高，利于2,4,5‑三氟苯乙酸的大生产化。

  公开号：

  CN112851493B

文献信息

• FURTHER SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US20200024281A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• Indoline derivatives as 5-HT2B and or 5-HTC receptor ligands
  申请人：Vernalis Research Limited

  公开号：US06380238B1

  公开（公告）日：2002-04-30

  For use in therapy a chemical compound of formula (I), wherein R1 to R3 are independently selected from hydrogen and alkyl; R4 to R7 are independently selected from hydrogen, halogen, hydroxy, alkyl, aryl, heterocyclyl, alkoxy, aryloxy, alkylthio, arylthio, alkylsulfoxyl, alkylsulfonyl, arylsulfoxyl, arylsulfonyl, amino, monoalkylamino, dialkylamino, nitro, cyano, carboxaldehyde, alkylcarbonyl, arylcarbonyl, aminocarbonyl, monoalkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, alkoxycarbonylamino, aminocarbonyloxy, monoalkylaminocarbonyloxy, dialkylaminocarbonyloxy, monoalkylaminocarbonylamino and dialkylaminocarbonylamino, wherein at least one of R4 to R7 is a substituent group other than hydrogen, and pharmaceutically acceptable salts and prodrugs thereof, particularly for the treatment of disorders of the central nervous system; damage to the central nervous system; cardiovascular disorders; gastrointestinal disorders; diabetes insipidus, and sleep apnea, and especially for the treatment of obesity; chemical compounds of formula (I) other than compounds wherein R7 is hydroxy.

  用于治疗的化学化合物的化学式（I），其中R1至R3分别选自氢和烷基；R4至R7分别选自氢、卤素、羟基、烷基、芳基、杂环烷基、烷氧基、芳氧基、烷基硫基、芳基硫基、烷基亚氧基、烷基磺酰基、芳基亚氧基、芳基磺酰基、氨基、单烷基氨基、二烷基氨基、硝基、氰基、羰基、烷基羰基、芳基羰基、氨基羰基、单烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、烷氧羰基氨基、氨基羰氧基、单烷基氨基羰氧基、二烷基氨基羰氧基、单烷基氨基羰基氨基和二烷基氨基羰基氨基，其中R4至R7中至少有一个是氢以外的取代基团，以及其药学上可接受的盐和前药，特别用于治疗中枢神经系统疾病；中枢神经系统损伤；心血管疾病；消化系统疾病；尿崩症和睡眠呼吸暂停症，特别用于肥胖症的治疗；化学式（I）的化合物，但不包括R7为羟基的化合物。
• [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2021144439A1

  公开（公告）日：2021-07-22

  The present invention relates to compounds according to general formula (I), which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• NOVEL PYRAZOLO[3,4-d]PYRIMIDINE COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：TAIHO PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20170217970A1

  公开（公告）日：2017-08-03

  To provide a novel compound having a HER2 inhibitory effect and having a cytostatic effect. It is also intended to provide a medicament useful in the prevention and/or treatment of a disease involving HER2, particularly, cancer, on the basis of the HER2 inhibitory effect. The present invention provides a compound of formula (I) wherein X, Y, Z 1 , Z 2 , Z 3 , Z 4 , W, n, R 1 , R 2 , and R 3 have meanings as defined in the present specification, or a salt thereof.

  提供一种具有HER2抑制作用和细胞静止作用的新化合物。还旨在提供一种药物，基于HER2抑制作用，可用于预防和/或治疗涉及HER2的疾病，特别是癌症。本发明提供一种具有以下结构的化合物（I），其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、W、n、R1、R2和R3的含义如本说明书中定义，或其盐。
• ANTITUMOR-EFFECT ENHANCER USING PYRAZOLO[3,4-D]PYRIMIDINE COMPOUND
  申请人：Taiho Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3590516A1

  公开（公告）日：2020-01-08

  To provide a method for treating cancer using a pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compound or a salt thereof. The present invention provides an antitumor agent comprising a pyrazolo[3,4-d]pyrimidine compound of formula (I) wherein X, Y, Z1, Z2, Z3, Z4, W, n, R1, R2, and R3 have meanings as defined in the present specification, or a salt thereof and other antitumor agent(s) for combined administration.

  提供一种使用吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物或其盐治疗癌症的方法。本发明提供一种抗肿瘤剂，包括公式(I)中的吡唑并[3,4-d]嘧啶化合物，其中X、Y、Z1、Z2、Z3、Z4、W、n、R1、R2和R3的含义如本说明书中定义，或其盐以及其他抗肿瘤剂用于联合治疗。