5-氯-4-氟-2-甲基苯胺 | 1242339-43-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-氯-4-氟-2-甲基苯胺
• 英文名称: 5-chloro-4-fluoro-2-methylphenylamine
• 英文别名: 5-Chloro-4-fluoro-2-methylaniline
• CAS: 1242339-43-0
• 化学式: C₇H₇ClFN
• 分子量: 159.591
• InChiKey: GWAAJYJYOSSNRC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氯-4-氟-2-甲基苯胺 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以53%的产率得到2-bromo-3-chloro-4-fluoro-6-methyl-phenylamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE

  摘要：

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。

  公开号：

  WO2021144439A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯-2-氟-4-甲基-5-硝基甲苯 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 nickel(II) chloride hexahydrate 作用下， 反应 2.0h， 以83%的产率得到5-氯-4-氟-2-甲基苯胺
  参考文献：
  名称：

  FURTHER SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。

  公开号：

  US20200024281A1

文献信息

• FURTHER SUBSTITUTED TRIAZOLO QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US20200024281A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to compounds according to general formula (I) which act as modulators of the glucocorticoid receptor and can be used in the treatment and/or prophylaxis of disorders which are at least partially mediated by the glucocorticoid receptor.

  本发明涉及符合一般式(I)的化合物，这些化合物作为糖皮质激素受体的调节剂，并可用于治疗和/或预防至少部分由糖皮质激素受体介导的疾病。
• [EN] alpha7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF-I<br/>[FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR Alpha7 NICOTINIQUE D'ACÉTYLCHOLINE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：BIONOMICS LTD

  公开号：WO2014019023A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention relates to chemical compounds of formula (I), with the substituents as described in the specification, useful in the positive modulation of the alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor (α7 nAChR). The invention also relates to the use of these compounds in the treatment or prevention of a broad range of diseases in which the positive modulation of α7 nAChR is advantageous, including neurodegenerative and neuropsychiatric diseases and also neuropathic pain and inflammatory diseases.

  本发明涉及化学式（I）的化合物，其取代基如规范中所述，在正向调节α7尼古丁乙酰胆碱受体（α7 nAChR）中有用。该发明还涉及这些化合物在治疗或预防广泛范围的疾病中的应用，其中正向调节α7 nAChR是有利的，包括神经退行性和神经精神疾病，以及神经病性疼痛和炎症性疾病。
• Discovery of BNC375, a Potent, Selective, and Orally Available Type I Positive Allosteric Modulator of α7 nAChRs
  作者：Andrew J. Harvey、Thomas D. Avery、Laurent Schaeffer、Christophe Joseph、Belinda C. Huff、Rajinder Singh、Christophe Morice、Bruno Giethlen、Anton A. Grishin、Carolyn J. Coles、Peter Kolesik、Stéphanie Wagner、Emile Andriambeloson、Bertrand Huyard、Etienne Poiraud、Dharam Paul、Susan M. O’Connor

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.9b00001

  日期：2019.5.9

  whereas Type II PAMs both increase channel response and delay receptor desensitization. Both Type I and Type II PAMs are reported in literature, but there are limited reports describing their structure-kinetic profile relationships. Here, we report a novel class of compounds with either Type I or Type II behavior that can be tuned by the relative stereochemistry around the central cyclopropyl ring: for example

  就其对通道动力学的影响而言，α7nAChRs的正变构调节剂（PAM）可能具有不同的特性。I型PAM会放大对乙酰胆碱的峰通道响应，但似乎不会影响通道脱敏动力学，而II型PAM会增加通道响应并延迟受体脱敏。I型和II型PAM均在文献中进行了报道，但很少有报道描述它们的结构动力学轮廓关系。在这里，我们报告了一类具有I型或II型行为的新型化合物，可以通过围绕中央环丙基环的相对立体化学进行调节：例如（R，R）-13（BNC375）及其具有RR立体化学的类似物I型PAM位于中央环丙基环周围，而具有SS立体化学的同一系列化合物（例如，（S，S）-13）是使用膜片钳电生理学测量的II型PAM。通过改变苯胺环上的取代基可实现对动力学的进一步精细控制：通常，苯胺被强吸电子基团取代会降低这些化合物的II型特性。我们通过结构活性优化工作发现了BNC375，这是一种具有良好CNS-药物样性质和临床候选潜力的小分子。
• PYRAZOLE LINKED BENZIMIDAZOLE CONJUGATES AND A PROCESS FOR PREPARATION THEREOF
  申请人：Council of Scientific & Industrial Reseach

  公开号：US20150329527A1

  公开（公告）日：2015-11-19

  Pyrazole linked benzimidazole conjugates and a method for synthesis of one or more compounds having a pyrazole linked benzimidazole conjugate, particularly pyrazole linked benzimidazole conjugates that are useful as potential antitumor agents against human cancer cell lines, such as leukemia, non-small cell lung cancer, colon cancer, CNS cancer, melanoma, ovarian cancer, renal cancer, prostate cancer and breast cancer. The process comprises the step of oxidative cyclization of o-phenylenediamines and 3-phenyl-1H-pyrazole-5-carbaldehydes with sodium metabisulphite in ethanol/methanol solvent system at a desired temperature for a period of time to obtain the pyrazole linked benzimidazole conjugate.

  吡唑连接的苯并咪唑共轭物及其合成方法，特别是作为潜在抗人癌细胞系（如白血病、非小细胞肺癌、结肠癌、中枢神经系统癌、黑色素瘤、卵巢癌、肾癌、前列腺癌和乳腺癌）抗肿瘤药物的吡唑连接的苯并咪唑共轭物。该过程包括将邻苯二胺和3-苯基-1H-吡唑-5-甲醛在乙醇/甲醇溶剂体系中与亚硫酸氢钠氧化环化，在所需温度下反应一段时间，以获得吡唑连接的苯并咪唑共轭物。
• BENZAMIDES AND RELATED INHIBITORS OF FACTOR XA
  申请人：Zhu Bing-Yan

  公开号：US20090131411A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Novel benzamide compounds including their pharmaceutically acceptable isomers, salts, hydrates, solvates and prodrug derivatives having activity against mammalian factor Xa are described. Compositions containing such compounds are also described. The compounds and compositions are useful in vitro or in vivo for preventing or treating coagulation disorders.

  本发明涉及一种新型苯甲酰胺类化合物，包括其药学上可接受的异构体，盐，水合物，溶剂合物和前药衍生物，具有对哺乳动物因子Xa的活性。本发明还涉及含有这种化合物的组合物。这些化合物和组合物在体内或体外用于预防或治疗凝血障碍。