1-氯-3-(4-戊氧基苯基)丙-3-酮 | 100792-82-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氯-3-(4-戊氧基苯基)丙-3-酮
• 英文名称: 1-chloro-3-(4-pentyloxyphenyl)prop-3-one
• 英文别名: β-Chlor-4-pentyloxy-propiophenon；3-chloro-1-(4-pentyloxy-phenyl)-propan-1-one；3-Chlor-1-(4-pentyloxy-phenyl)-propan-1-on；3-chloro-1-(4-pentoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 100792-82-3
• 化学式: C₁₄H₁₉ClO₂
• 分子量: 254.757
• InChiKey: BTSBRAXUJXIBTM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氨磺丁脲 、 1-氯-3-(4-戊氧基苯基)丙-3-酮 生成 N4-<2-(4-Pentyloxy-benzoyl)-ethyl>-N1-butylcarbamoyl-sulfanilamid
  参考文献：
  名称：

  HANNIG; SCHOBESS, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295 /67, p. 241 - 243

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-diazo-3-(4-pentyloxyphenyl)prop-3-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 丙酮 为溶剂， 生成 1-氯-3-(4-戊氧基苯基)丙-3-酮
  参考文献：
  名称：

  重氮正辛烷在4-n戊氧基氯上的重氮酮合成

  摘要：

  4-n戊氧基氯化物（1摩尔）与高级重氮烷烃（重氮-正辛烷，2摩尔）反应，得到1-Diazo-3- [4'-n-戊氧基）-苯基]-丙-3-酮和在那里讨论表征。

  DOI：

  10.13005/ojc/290332

文献信息

• Profft; Jumar, Pharmazie, 1956, vol. 11, p. 313,315
  作者：Profft、Jumar

  DOI：——

  日期：——
• HANNIG; SCHOBESS, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295 /67, p. 241 - 243
  作者：HANNIG、SCHOBESS

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of Diazoketones by the Action of Diazo-n-octane on 4-n Pentyloxy chloride
  作者：NITI SAXENA、ANOOP CHANDRA、S. GHAZALA IMAM、GEETESH CHANDRA

  DOI：10.13005/ojc/290332

  日期：2013.9.30

  The reaction of 4-n Pentyloxy chloride (1 mole ) with higher diazoalkane ( diazo-n-octane,2 mole ) gives 1-Diazo-3-[4'-n-pentyloxy)-phenyl]-prop -3-one and there characterization are discussed.

  4-n戊氧基氯化物（1摩尔）与高级重氮烷烃（重氮-正辛烷，2摩尔）反应，得到1-Diazo-3- [4'-n-戊氧基）-苯基]-丙-3-酮和在那里讨论表征。