1-氯-3-(十二烷氧基)丙-2-醇 | 17677-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 1-氯-3-(十二烷氧基)丙-2-醇
• 英文名称: 1-chloro-3-dodecyloxy-propan-2-ol
• 英文别名: 1-Chlor-3-dodecyloxy-propan-2-ol；1-Chlor-2-hydroxypropyldodecylaether；3-Chlor-1-lauryloxy-propan-2-ol；3-Chlor-propylenglykol-1-dodecylaether；dodecyloxychlorohydrine；1-Chloro-3-(dodecyloxy)propan-2-ol；1-chloro-3-dodecoxypropan-2-ol
• CAS: 17677-15-5
• 化学式: C₁₅H₃₁ClO₂
• 分子量: 278.863
• InChiKey: BYAAUZDTUKVBDS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  193-195 °C
• 密度：
  0.9552 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2909499000

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3-(十二烷氧基)丙-2-醇 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 月桂醇缩水甘油醚
  参考文献：
  名称：

  含醚和羟基的磷酸盐表面活性剂的制备及性能

  摘要：

  通过相应的环氧化物与磷酸二乙酯之间的简单反应，可以制备含有醚和羟基的磷酸盐表面活性剂。根据临界胶束浓度（CMC），γCMC，起泡能力和吸水和保持能力评估结构和胶体性质之间的关系。基于这些结果，得出结论，醚和羟基协同作用以降低CMC并增加发泡能力。中和度显着影响胶体性质。高度中和的状态显示出对保水力的更积极的影响，但是对起泡能力的相反的影响。

  DOI：

  10.1007/s11743-009-1137-3
• 作为产物：
  描述：

  十二烷醇 、 环氧氯丙烷 在 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-氯-3-(十二烷氧基)丙-2-醇
  参考文献：
  名称：

  芳族氨基酸-甘油醚非常规表面活性剂的合成和表征：氨基酸部分对这些肥皂型两亲物的取向和表面性质的影响。

  摘要：

  描述了肥皂型两亲物的合成，表征和表面性质，所述肥皂型两亲物包含通过醚基与甘油-氨基酸亲水性头基连接的10-16个碳原子的烷基链。比较了从组氨酸和酪氨酸衍生的该系列成员的表面性质，与先前所述的苯丙氨酸和色氨酸衍生物的表面性质以及与常规肥皂的表面性质进行了比较。在所有情况下，氨基酸衍生物均显示出优异的表面性能，并且发现了关于色氨酸衍生物取向的有趣差异。

  DOI：

  10.1002/chem.200501529

文献信息

• Synthesis of [14C]-labelled glycidyl and glycerol ethers of aliphatic and aromatic alcohols
  作者：P. A. van Elburg、O. A. Ormskerk、K. P. de Kloe、P. J. Boogaard

  DOI：10.1002/(sici)1099-1344(200002)43:2<147::aid-jlcr301>3.0.co;2-h

  日期：2000.2

  The synthesis of [14C]-labelled glycidyl ethers and the corresponding glycerol ethers is described for the monofunctional compounds 1-dodecanol and ortho-cresol and the bifunctional compounds 4,4′-dihydroxy-3,3′,5,5′-tetramethyl biphenyl and 1,6-hexanediol. The synthesis is based on reaction between the alcohol and [U-14C]-epi-chlorohydrin (1). The aromatic compounds have been converted to the corresponding

  [14C]-标记的缩水甘油醚和相应的甘油醚的合成描述了单官能化合物 1-十二醇和邻甲酚和双官能化合物 4,4'-二羟基-3,3',5,5'-四甲基联苯和 1,6-己二醇。该合成基于醇与 [U-14C]-表氯醇 (1) 之间的反应。使用氢氧化钠将芳香族化合物转化为相应的缩水甘油醚，使用氯化锡 (IV) 作为催化剂将脂肪族化合物转化为相应的缩水甘油醚。因此，放射性标记的缩水甘油醚的产率在 50-80% 之间，化学纯度 >92%，放射化学纯度 >95%。缩水甘油醚的比活性对于单官能化合物约为 0·2 mCi/mmol，对于双官能化合物约为 0·4 mCi/mmol。
• Bis(3-alkoxypropan-2-ol) sulfides, sulfoxides, and sulfones: new preparative methods
  申请人：Wang Wilson Andrew

  公开号：US20060128995A1

  公开（公告）日：2006-06-15

  Compounds according to formula (I) wherein Z is S, SO, or SO 2 , may be prepared by a process that includes charging to a reactor hydrogen sulfide and an alkyl glycidyl ether according to formula (III), in the presence of a base. The compounds may also be prepared by contacting an alkoxychlorohydrin according to formula (II) with a sulfide source.

  根据公式（I）制备的化合物，其中Z为S、SO或SO2，可通过以下过程制备：在反应器中加入硫化氢和根据公式（III）的烷基环氧乙醚，并在碱的存在下进行。这些化合物也可以通过将根据公式（II）的烷氧基氯水合物与硫化物源接触来制备。
• Synthesis, Surface Active and Thermodynamic Parameters of Novel Quaternary Ammonium Salts
  作者：Ziyafaddin H. Asadov、Ravan A. Rahimov、Gulnara A. Ahmadova、Khuraman A. Mammadova

  DOI：10.1007/s11743-012-1385-5

  日期：2012.11

  activity at the water‐air interface and electrical conductivity of the resulting surfactants at 10, 20, 30 and 40 °C were determined and thermodynamic parameters of micellization and adsorption were calculated. It was established that the synthesized quaternary ammonium salts have the ability to localize thin crude oil films on the water surface formed due to spill.

  辛醇，壬醇，癸醇和十二烷与表氯醇的反应在氢氧化钠作为催化剂的情况下进行。合成的非离子表面活性剂用三乙醇胺改性。测定了水-空气界面的表面活性以及所得表面活性剂在10、20、30和40°C时的电导率，并计算了胶束化和吸附的热力学参数。已经确定，合成的季铵盐具有将稀薄的原油膜定位在由于溢出而形成的水表面上的能力。
• Quaternierte Kondensationsprodukte
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0358087A2

  公开（公告）日：1990-03-14

  Quaternierte Kondensationsprodukte aus A) einem Präkondensat aus einem oder mehreren Trialkanolaminen I (R¹-R³ = C₂-C₄-1,2-Alkylen) B) a) einer Carbonsäure oder deren Derivaten IIa [n = 0, 1; R⁴, R⁵ = OH (außer für n = 0), C₁-C₈-Alkoxy (ggf. für n = 0 zu einem 5- oder 6-gliedrigen Ring verbunden), Cl, Br; R⁶ = C₁-C₅₀-Alkylengruppe (ggf. durch ein oder mehrere nicht benachbarte Sauerstoffatome unterbrochen)] b) einem Carbonsäureamid IIb [m, n, r = 0, 1; R⁷ = H, C₁-C₄-Alkyl; R⁸ = H, C₁-C₂₅-Alkyl, C₂-C₂₅-Alkenyl, Ph (ggf. substituiert mit C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, F, Cl, Br)] c) einem Epihalogenhydrin IIc d) einer monofunktionellen Verbindung IId R⁹-Y      IId [R⁹ = C₁-C₂₅-Alkyl, C₂-C₂₅-Alkenyl, Ph (ggf. substituiert mit C₁-C₄-Alkyl, C₁-C₄-Alkoxy, F, Cl, Br); Y = Isocyanat, OCONHR⁸, Glycidyloxy] e) einer bifunktionellen Verbindung IIe Z¹-R¹⁰-Z²      IIe [R¹⁰ = C₁-C₅₀-Alkylengruppe (ggf. durch ein oder mehrere nicht benachbarte Sauerstoffatome unterbrochen, ggf. ein oder mehrere nicht vicinal zueinander stehende Hydroxylgruppen enthaltend); Z¹, Z² = Cl, Br, Isocyanat, NH-COOR⁹, Glycidyloxy, OR⁹] C) einem Benzylhalogenids III Diese Produkte dienen als Nachbehandlungsmittel für die Fixierung von Färbungen und Drucken auf Cellulosefasern enthaltenden textilen Materialien, die mit Reaktivfarbstoffen gefärbt oder bedruckt worden sind.

  季铵化缩合产品 A) 一种或多种三烷醇胺 I 的前缩合物 (R¹-R³ = C₂-C₄-1,2-alkylene) B) a) 羧酸或其衍生物 IIa [n = 0、1；R⁴、R⁵ = OH（n = 0 时除外）、C₁-C₈-烷氧基（n = 0 时可选择连接形成 5 或 6 元环）、Cl、Br；R⁶ = C₁-C₅₀-烷基（可选择被一个或多个不相邻的氧原子间断］ b) 羧酸酰胺 IIb [m，n，r = 0，1；R⁷ = H，C₁-C₄-烷基；R⁸ = H，C₁-C₂₅-烷基，C₂-C₂₅-烯基，Ph（任选被 C₁-C₄-烷基，C₁-C₄-烷氧基，F，Cl，Br 取代) c) 表卤代烃 IIc d) 单官能化合物 IId R𠞙-Y IId [R𠞙 = C₁-C₂₅- 烷基、C₂-C₂₅-烯基、Ph（任选被 C₁-C₄-烷基、C₁-C₄-烷氧基、F、Cl、Br 取代）；Y = 异氰酸酯、OCONHR⁸、缩水甘油醚］ e) 双官能化合物 IIe Z¹-R¹⁰-Z² IIe [R¹⁰ = C₁-C₅₀亚烷基（可能被一个或多个不相邻的氧原子间断，可能含有一个或多个互不相邻的羟基）；Z¹, Z² = Cl, Br, 异氰酸酯, NH-COOR𠞙, 缩水甘油氧基, OR𠞙 ] C) 苄基卤化物 III 这些产品可用作后处理剂，用于对含有纤维素纤维的纺织材料进行固色和印花，这些材料已用活性染料染色或印花。
• MODIFIED HYALURONIC ACID AND/OR SALT THEREOF, METHOD FOR PRODUCING SAME AND COSMETIC COMPRISING SAME
  申请人：Kewpie Corporation

  公开号：EP2537867A1

  公开（公告）日：2012-12-26

  A modified hyaluronic acid and/or a salt thereof comprises a glycerin skeleton-containing group shown by the following general formula (1),         -O-CH2-CHOH-CH2-OR1     (1) wherein, R1 represents a linear or branched alkyl group, or a linear or branched alkenyl group.

  改性透明质酸和/或其盐包含一个由以下通式（1）所示的含甘油骨架基团、 -O-CH2-CHOH-CH2-OR1（1） 其中，R1 代表直链或支链烷基，或直链或支链烯基。