1-氯-3-氟-5-碘苯 | 1270019-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-氯-3-氟-5-碘苯
• 英文名称: 1-chloro-3-fluoro-5-iodobenzene
• CAS: 1270019-81-2
• 化学式: C₆H₃ClFI
• 分子量: 256.446
• InChiKey: USSLYZDBINGZII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-3-氟-5-碘苯 在 9-硼双环[3.3.1]壬烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-(3-chloro-5-fluorobenzyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  WO2020154571A5

  摘要：

  公开号：

  WO2020154571A5
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-氯-5-氟苯 在 indium 、 4,7-二苯基-1,10-菲罗啉 、 3-氯丙烯 、 lithium chloride 、 cobalt(II) bromide 、 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 17.0h， 以87%的产率得到1-氯-3-氟-5-碘苯
  参考文献：
  名称：

  芳基和杂芳基溴化物钴催化制备Arylindium试剂

  摘要：

  已经开发了钴-二苯菲咯啉钴催化剂，用于在铟金属和氯化锂存在下，由相应的芳基和杂芳基溴化物直接制备各种芳烃试剂。如此形成的芳基undergo试剂与芳基碘化物进行有效的钯催化交叉偶联反应，从而耐受包括羟基和游离氨基在内的各种官能团。

  DOI：

  10.1021/jo201174r

文献信息

• [EN] HETEROARYL BTK INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS HÉTÉROARYLES DE BTK
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2011029043A1

  公开（公告）日：2011-03-10

  The present invention provides compounds useful as inhibitors of Btk, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了作为Btk抑制剂有用的化合物，其组成物以及使用这些化合物的方法。
• TETRASUBSTITUTED ALKENE COMPOUNDS AND THEIR USE
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：US20160347717A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Disclosed herein are compounds, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds for treating breast cancer by administration to a subject in need thereof a therapeutically effective amount of the compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof. The breast cancer may be an ER-positive breast cancer and/or the subject in need of treatment may express a mutant ER-α protein.

  本文披露了化合物或其药学上可接受的盐，以及利用这些化合物治疗乳腺癌的方法，通过向需要治疗的受试者施用这些化合物或其药学上可接受的盐的治疗有效剂量。乳腺癌可能是ER阳性乳腺癌，需要治疗的受试者可能表达突变的ER-α蛋白。
• <i>meta</i>-C–H arylation of fluoroarenes <i>via</i> traceless directing group relay strategy
  作者：Marc Font、Andrew R. A. Spencer、Igor Larrosa

  DOI：10.1039/c8sc02417k

  日期：——

  several methods for the ortho selective arylation of fluoroarenes, meta-functionalisation has never been achieved. We report a new methodology, based on the traceless directing group relay concept, leading to the first meta-selective (hetero)arylation of fluoroarenes. In this strategy, CO2 is introduced as a transient directing group, to control a Pd-catalysed arylation meta to the fluoro functionality,

  虽然几种方法邻fluoroarenes的选择性芳基化，元-functionalisation从未实现。我们报告了一种基于无痕指导组中继概念的新方法，该方法导致了氟代芳烃的首次元选择性（杂）芳基化。在这种策略中，CO 2被引入作为瞬时定向取代基，以控制的Pd催化的芳基化的元到氟的功能，其以连续的释放，一锅煮的方式之前。该方法已显示出与氟代芳烃核和碘代芳基偶合伙伴中的许多官能团和取代模式的相容性，并以完全的间位选择性和单键进行。对比双芳基化选择性。
• 一种化合物、空穴传输材料、有机电致发光器件和显示装置
  申请人：烟台显华化工科技有限公司

  公开号：CN111978329B

  公开（公告）日：2023-04-07

  本发明提供了一种通式(I)的化合物，其可以用于有机电致发光器件，作为空穴传输材料。该化合物，具有芴取代及芳胺和咔唑取代苯基的芳胺母体结构，原子间的键能高，具有良好的热稳定性，并有利于分子间的固态堆积，空穴的跃迁能力强。将其应用于空穴传输层，与相邻层级间具有合适的能级水平，有利于空穴的注入和迁移，能够有效降低驱动电压，同时较高的空穴迁移速率，可以有效提升器件的发光效率。本发明还提供了一种包含通式(I)化合物的空穴传输材料、有机电致发光器件和显示装置。
• 一种D-A型有机蓝色荧光材料及其制备方法 和应用
  申请人：陕西师范大学

  公开号：CN109503427B

  公开（公告）日：2021-10-08

  本发明涉及一种D‑A型有机蓝色荧光材料及其制备方法和应用，该材料的分子设计策略是以苯作为中心π共轭桥链，在其间位上分别连接两个蒽发光单元(一个带有供电子特性的基团，一个带有吸电子特性的基团)，来调控材料分子的π共轭形态和分子内电荷转移路径，实现材料分子的深蓝发射，并实现在OLED器件应用中载流子的注入平衡。另一方面，在中心苯π共轭桥链上引入具有供电子特性的基团或吸电子特性的基团，来进一步抑制材料分子间的π‑π堆叠作用，实现材料分子高的发光量子效率，制备出了一种D‑A型有机蓝色荧光材料，该材料具有好的热稳定性和高的发光量子效率。