1-氯-4-甲基戊烷-2-醇 | 84055-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 1-氯-4-甲基戊烷-2-醇
• 英文名称: 1-chloro-4-methyl-2-pentanol
• 英文别名: 1-chloro-4-methylpentan-2-ol；4-methyl-1-chloro-2-pentanol
• CAS: 84055-72-1
• 化学式: C₆H₁₃ClO
• 分子量: 136.622
• InChiKey: ORMLBVVDWANTSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  69 °C(Press: 1 Torr)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-4-甲基戊烷-2-醇 在 氢氧化钾 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以70%的产率得到2-异丁基环氧乙烷
  参考文献：
  名称：

  Cheskis, B. A.; Moiseenkov, A. M., Doklady Chemistry, 1982, vol. 265, p. 294 - 296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  异戊酰氯 在 sodium tetrahydroborate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-氯-4-甲基戊烷-2-醇
  参考文献：
  名称：

  Barluenga, Jose; Florez, Josefa; Yus, Miguel, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 12, p. 3019 - 3026

  摘要：

  DOI：

文献信息

• β-Substituted organolithium compounds; direct preparation and reactivity
  作者：José Barluenga、Josefa Flórez、Miguel Yus

  DOI：10.1039/c39820001153

  日期：——

  Very reactive organolithium compounds bearing an alkoxide function at the β-position with respect to the metal are obtained by direct metallation with lithium naphthalenide at low temperature of the corresponding lithium chlorhydrin salt; the reaction of these dianions with different electrophilic agents leads to the corresponding mono- and bi-functionalized compounds.

  通过在较低的温度下用萘二甲酸锂直接金属化相应的氯代醇锂盐，可以得到在金属的β位上具有醇盐功能的反应性极强的有机锂化合物。这些二价阴离子与不同的亲电试剂反应会生成相应的单官能和双官能化合物。
• Chlorination and cyclodehydration of 1,2-diols with the “triphenylphosphate-tetrachloromethane-potassium carbonate” reagent
  作者：Carey N. Barry、Slayton A. Evans

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81492-6

  日期：1983.1
• DZHEMILEV, U. M.;VOSTRIKOVA, O. S.;SULTANOV, R. M.
  作者：DZHEMILEV, U. M.、VOSTRIKOVA, O. S.、SULTANOV, R. M.

  DOI：——

  日期：——
• BARRY, C. N.;EVANS, S. A. ,, JR;KENAN, W. R. JR, TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 7, 661-664
  作者：BARRY, C. N.、EVANS, S. A. ,, JR、KENAN, W. R. JR

  DOI：——

  日期：——
• BARRY, C. N.;EVANS, S. A. ,JR., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 17, 2825-2828
  作者：BARRY, C. N.、EVANS, S. A. ,JR.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图