1-氯-4-甲基环己烷 | 931-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 中文名称: 1-氯-4-甲基环己烷
• 英文名称: 1-chloro-4-methylcyclohexane
• 英文别名: 4-methylcyclohexyl chloride；1-chloro-4-methyl-cyclohexane；1-Chlor-4-methyl-cyclohexan；4-Chlor-1-methyl-cyclohexan；4-Methylcyclohexylchlorid；4-Chlor-methylcyclohexan
• CAS: 931-68-0
• 化学式: C₇H₁₃Cl
• 分子量: 132.633
• InChiKey: KNEUJTFLMQRIFD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  158 °C
• 密度：
  0.992 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903890090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化碳 、 1-氯-4-甲基环己烷 在 乙醚 、 magnesium 作用下， 生成 4-Methylcyclohexanecarboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  Gutt, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 2066

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基环己醇 在 五氯化磷 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 生成 1-氯-4-甲基环己烷
  参考文献：
  名称：

  THERAPEUTIC AGENT FOR DIABETES

  摘要：

  用于治疗糖尿病的疗法剂，包括公式[I]的化合物 其中 X是公式的组 其中R4和R5相同或不同，每个都是氢原子，可选地取代的具有1至5个碳原子的烷基等等，R6是氢原子或氨基保护基团；R1是具有1至5个碳原子的可选取代烷基，具有2至6个碳原子的可选取代烯基等等，R2是氢原子，具有1至5个碳原子的可选取代烷基等等，R2'是氢原子，R3是具有1至5个碳原子的可选取代烷基等等，其前药，药用可接受盐，水合物和溶剂化物。 本发明的化合物在血糖升高状态下表现出优越的降血糖作用，但在正常范围或低血糖状态下不影响血糖，这意味着它没有低血糖等严重副作用。因此，本发明的化合物作为治疗糖尿病的药物很有用，也用作预防糖尿病慢性并发症。

  公开号：

  EP0885869A1

文献信息

• Stereoretentive Chlorination of Cyclic Alcohols Catalyzed by Titanium(IV) Tetrachloride: Evidence for a Front Side Attack Mechanism
  作者：Deboprosad Mondal、Song Ye Li、Luca Bellucci、Teodoro Laino、Andrea Tafi、Salvatore Guccione、Salvatore D. Lepore

  DOI：10.1021/jo3023439

  日期：2013.3.1

  A mild chlorination reaction of alcohols was developed using the classical thionyl chloride reagent but with added catalytic titanium(IV) chloride. These reactions proceeded rapidly to afford chlorination products in excellent yields and with preference for retention of configuration. Stereoselectivities were high for a variety of chiral cyclic secondary substrates including sterically hindered systems

  使用经典的亚硫酰氯试剂开发了醇的温和氯化反应，但添加了催化氯化钛 (IV)。这些反应进行得很快，以极好的收率提供氯化产物，并优先保留构型。包括空间位阻系统在内的各种手性环状次级底物的立体选择性都很高。氯亚硫酸盐首先在原位生成并通过四氯化钛的作用转化为烷基氯化物，四氯化钛被认为螯合氯亚硫酸盐离去基团并从正面释放卤素亲核试剂。为了更好地理解这种新的反应途径，使用两种不同的计算方法在 DFT 理论水平上进行了从头研究。这一计算证据表明，虽然反应通过碳正离子中间体进行，但这种带电物质可能保留金字塔几何形状，作为通过超共轭（超共轭体）稳定的构象异构体而存在。然后，这些碳正离子在亲核捕获时基本上“冻结”为其原始构型。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF FLAVIVIRUS INFECTIONS<br/>[FR] COMPOSES ET PROCEDES DE TRAITEMENT OU DE PREVENTION D'INFECTIONS A FLAVIVIRUS
  申请人：VIROCHEM PHARMA INC

  公开号：WO2004052885A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  The present invention provides novel compounds represented by formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof useful for treating flaviviridae viral infection.

  本发明提供了一种表示为式(I)的新化合物，或其在药学上可接受的盐，用于治疗黄病毒科病毒感染。
• [EN] METHOD AND INTERMEDIATES FOR PREPARING 2-ALKOXY AND 2-ARYLOXY ESTROGEN COMPOUNDS<br/>[FR] PROCÉDÉ ET INTERMÉDIAIRES POUR LA PRÉPARATION DE COMPOSÉS 2-ALCOXY ET 2-ARYLOXY OETROGÈNE
  申请人：NAXOSPHARMA S R L

  公开号：WO2010043506A1

  公开（公告）日：2010-04-22

  Method for preparing 2-alkoxy and 2-aryloxyestrogen compounds, and the intermediate compounds prepared during the use of this method, which intermediate compounds are useful intermediates in the preparation of certain physiologically active compounds.

  制备2-烷氧基和2-芳氧基雌激素化合物的方法，以及在使用该方法期间制备的中间化合物，这些中间化合物是在制备某些生理活性化合物时有用的中间体。
• [EN] MULTI-TARGETED HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES MULTI-CIBLE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES
  申请人：UNIV PENNSYLVANIA

  公开号：WO2018048969A1

  公开（公告）日：2018-03-15

  The present disclosure provides methods of treating neurodegenerative diseases, peripheral inflammatory conditions, cancers, or parasitic diseases in a subject, comprising administering to the subject a compound of Formula (I), (II), (III), and/or (IV):(I), (II), (III), (IV) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X. R1-R8, R21-R28. R31-R38, and R41-R48 are as defined herein.

  本公开提供了治疗受试者的神经退行性疾病、外周炎症性疾病、癌症或寄生虫病的方法，包括向受试者施用式(I)、(II)、(III)和/或(IV)的化合物：(I)、(II)、(III)、(IV)或其药学上可接受的盐，其中X、R1-R8、R21-R28、R31-R38和R41-R48如本文所定义。
• [EN] PHARMACEUTICALLY ACTIVE PYRAZOLO-TRIAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS PYRAZOLO-TRIAZINE PHARMACEUTIQUEMENT ACTIFS
  申请人：LEAD DISCOVERY CENTER GMBH

  公开号：WO2013128029A1

  公开（公告）日：2013-09-06

  The present invention relates to pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof, the use of these derivatives as pharmaceutically active agents, especially for the prophylaxis and/or treatment of infectious diseases, including opportunistic diseases, immunological diseases, autoimmune diseases, cardiovascular diseases, cell proliferative diseases, inflammation, erectile dysfunction and stroke, and pharmaceutical compositions containing at least one of said pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives and/or pharmaceutically acceptable salts thereof. Furthermore, the present invention relates to the use of said pyrazolo[1,5-a][1,3,5]triazine derivatives as inhibitors for a protein kinase.

  本发明涉及吡唑咯[1,5-a][1,3,5]三唑衍生物和/或其药用可接受盐，这些衍生物的用途作为药用活性剂，特别用于预防和/或治疗传染病，包括机会性感染病、免疫性疾病、自身免疫性疾病、心血管疾病、细胞增殖性疾病、炎症、勃起功能障碍和中风，以及含有至少一种所述吡唑咯[1,5-a][1,3,5]三唑衍生物和/或其药用可接受盐的药物组合物。此外，本发明涉及所述吡唑咯[1,5-a][1,3,5]三唑衍生物作为蛋白激酶抑制剂的用途。

表征谱图