1-氯-5,5-二甲基壬烷-4-酮 | 54131-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氯-5,5-二甲基壬烷-4-酮
• 英文名称: 1-Chlor-5,5-dimethyl-4-nonanon
• 英文别名: 1-chloro-5,5-dimethyl-4-nonanone；1-chloro-5,5-dimethylnonan-4-one
• CAS: 54131-66-7
• 化学式: C₁₁H₂₁ClO
• 分子量: 204.74
• InChiKey: LWTRNIYDDKUCNH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-5,5-二甲基壬烷-4-酮 生成 1-chloro-4-acetoxy-5,5-dimethylnonane
  参考文献：
  名称：

  11,12-Secoprostaglandins

  摘要：

  本发明涉及8,10-二氮杂-9-酮（和硫代氧）-11,12-赛可前列腺素及其制造方法。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于作为肾脏血管扩张剂，并用于预防血栓形成。

  公开号：

  US03989749A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-2-甲基己烷 、 4-氯丁酰氯 以 1,1-dimethylpentylmagnesium chloride 为溶剂， 生成 1-氯-5,5-二甲基壬烷-4-酮
  参考文献：
  名称：

  Interphenylene 8-aza-9-dioxothia-11,12-secoprostaglandins

  摘要：

  Interphenylene 8-aza-9-dioxothia-11,12-secoprostaglandins是通过对低级烷基磺酰胺R.sup.1 SO.sub.2 NH.sub.2的负离子进行两阶段烷基化制备的，第一阶段使用公式为：##STR1## 的化合物，第二阶段使用公式为：##STR2## 的化合物。所制备的化合物在口服时具有肾脏扩血管活性，因此可用于治疗患有肾功能障碍的患者。

  公开号：

  US04112236A1

文献信息

• Interphenylene 11,12-secoprostaglandins
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04140861A1

  公开（公告）日：1979-02-20

  Novel interphenylene derivatives of 11,12-secoprostaglandins are prepared by the stepwise alkylation of the ethyl ester or the t-butyl ester of acetoacetic acid. One such method involves treatment of the t-butyl ester of acetoacetic acid with a strong base to form the anion followed by treatment with ethyl p-(3-bromopropyl)benzoate to produce ethyl 4-(4-tert-butoxycarbonyl-5-oxo-hexyl)benzoate, subsequently reacting the anion of the thus-formed benzoate with 1-chloro-4-acetoxynonane to produce ethyl 4-(4-acetyl-4-tert-butoxycarbonyl-8-acetoxytridecyl)benzoate followed by decarboxylation and alkaline hydrolysis to produce the desired product 4-(4-acetyl-8-hydroxytridecyl)benzoic acid which is useful as a pharmaceutical in the treatment of patients with renal failure and in the prevention of transplant rejection.

  11,12-secoprostaglandins的新型间苯二酚衍生物是通过乙酸乙酯或乙酸叔丁酯的逐步烷基化制备的。其中一种方法涉及将乙酸叔丁酯用强碱处理以形成阴离子，随后用乙基对-(3-溴丙基)苯甲酸酯处理以产生乙基 4-(4-叔丁氧羰基-5-氧代己基)苯甲酸酯，随后将所形成苯甲酸酯的阴离子与1-氯-4-乙酰氧基壬烷反应，产生乙基 4-(4-乙酰基-4-叔丁氧羰基-8-乙酰氧基十三烷基)苯甲酸酯，然后进行脱羧和碱性水解以产生所需的产物4-(4-乙酰基-8-羟基十三烷基)苯甲酸，该产物可用作药物治疗肾衰竭患者和预防移植排斥的药物。
• 10-Aza-11,12-secoprostaglandins
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04055597A1

  公开（公告）日：1977-10-25

  This invention relates to 10-aza-11,12-secoprostaglandins and processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful as renal vasodilators.

  这项发明涉及10-氮杂-11,12-secoprostaglandins及其制造过程。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用作为肾脏血管扩张剂。
• 8-Aza-9-oxo(and dioxo)-thia-11,12-secoprostaglandins
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04091107A1

  公开（公告）日：1978-05-23

  This invention relates to 8-aza-9-ozo(and dioxo)-thia-11,12-secoprostaglandins and processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful as renal vasodilators, for the prevention of thrombus formation, to induce growth hormone release, and as regulators of the immune response.

  本发明涉及8-aza-9-ozo（和二氧化碳）-thia-11,12-secoprostaglandins及其制造过程。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性，特别适用于肾脏扩血管剂，预防血栓形成，诱导生长激素释放和免疫反应调节剂。
• US3989749A
  申请人：——

  公开号：US3989749A

  公开（公告）日：1976-11-02
• US3987091A
  申请人：——

  公开号：US3987091A

  公开（公告）日：1976-10-19