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1-氯-5,5-二甲基壬烷-4-醇 | 54131-67-8

中文名称
1-氯-5,5-二甲基壬烷-4-醇
中文别名
——
英文名称
1-chloro-5,5-dimethyl-4-nonanol
英文别名
1-Chloro-5,5-dimethylnonan-4-OL
1-氯-5,5-二甲基壬烷-4-醇化学式
CAS
54131-67-8
化学式
C11H23ClO
mdl
——
分子量
206.756
InChiKey
HYCOWIOAWUIIAP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-氯-5,5-二甲基壬烷-4-醇 生成 1-chloro-4-acetoxy-5,5-dimethylnonane
    参考文献:
    名称:
    11,12-Secoprostaglandins
    摘要:
    本发明涉及8,10-二氮杂-9-酮(和硫代氧)-11,12-赛可前列腺素及其制造方法。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性,特别适用于作为肾脏血管扩张剂,并用于预防血栓形成。
    公开号:
    US03989749A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氯-2-甲基己烷 以 1,1-dimethylpentylmagnesium chloride 为溶剂, 生成 1-氯-5,5-二甲基壬烷-4-醇
    参考文献:
    名称:
    Interphenylene 8-aza-9-dioxothia-11,12-secoprostaglandins
    摘要:
    Interphenylene 8-aza-9-dioxothia-11,12-secoprostaglandins是通过对低级烷基磺酰胺R.sup.1 SO.sub.2 NH.sub.2的负离子进行两阶段烷基化制备的,第一阶段使用公式为:##STR1## 的化合物,第二阶段使用公式为:##STR2## 的化合物。所制备的化合物在口服时具有肾脏扩血管活性,因此可用于治疗患有肾功能障碍的患者。
    公开号:
    US04112236A1
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文献信息

  • 10-Aza-11,12-secoprostaglandins
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04055597A1
    公开(公告)日:1977-10-25
    This invention relates to 10-aza-11,12-secoprostaglandins and processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful as renal vasodilators.
    这项发明涉及10-氮杂-11,12-secoprostaglandins及其制造过程。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性,特别适用作为肾脏血管扩张剂。
  • 11,12-Secoprostaglandins
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US03989749A1
    公开(公告)日:1976-11-02
    This invention relates to 8,10-diaza-9-oxo(and thioxo)-11,12-secoprostaglandins and processes for their manufacture. These compounds have prostaglandin-like biological activity and are particularly useful as renal vasodilators, and for the prevention of thrombus formation.
    本发明涉及8,10-二氮杂-9-酮(和硫代氧)-11,12-赛可前列腺素及其制造方法。这些化合物具有类似前列腺素的生物活性,特别适用于作为肾脏血管扩张剂,并用于预防血栓形成。
  • US3989749A
    申请人:——
    公开号:US3989749A
    公开(公告)日:1976-11-02
  • US3987091A
    申请人:——
    公开号:US3987091A
    公开(公告)日:1976-10-19
  • US4055597A
    申请人:——
    公开号:US4055597A
    公开(公告)日:1977-10-25
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