1-氯-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮 | 6921-17-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1-氯-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮
• 英文名称: 1-chloro-5,5-dimenthylhydantoin
• 英文别名: 1-chloro-5,5-dimethylhydantoin；MCDMH；1-chloro-5,5-dimethyl-imidazolidine-2,4-dione；1-Chlor-5,5-dimethyl-imidazolidin-2,4-dion；monochloro-5,5-dimethyl hydantoin；1-Chlor-5,5-dimethyl-hydantoin；1-chloro-5,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 6921-17-1
• 化学式: C₅H₇ClN₂O₂
• 分子量: 162.576
• InChiKey: UWMJRBYGKZOPCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  149-150 °C
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮 、 乙位萘乙醚 生成 1-氯-2-乙氧基萘
  参考文献：
  名称：

  de Alvarez, 1951, vol. 26, p. 57,61

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5,5-二甲基海因 在 γ-丁内酯 、 sodium chloride dihydrate 作用下， 以 水 为溶剂， 以30 g的产率得到1-氯-5,5-二甲基咪唑烷-2,4-二酮
  参考文献：
  名称：

  杀藻-杀菌剂及杀藻-杀菌方法

  摘要：

  本发明涉及杀藻剂，其特征在于，在水中的溶解性优异、低成本且操作性优异、含有N-氯-2-吡咯烷酮，而且涉及杀藻-杀菌剂，其特征在于，含有选自下式(1)表示的环状的N-氯化合物或N,N’-二氯化合物的一种以上。式（1）：（式中的X表示亚甲基、仲氨基或N-氯基，R表示碳原子数为2～5的亚烷基。其中，X为N-氯基时，R是碳原子数为2～3的亚烷基）。

  公开号：

  CN103298340B

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINES AND METHOD OF USE<br/>[FR] PYRIDINES SUBSTITUÉES ET MÉTHODE D'UTILISATION
  申请人：ABBVIE SARL

  公开号：WO2016193812A1

  公开（公告）日：2016-12-08

  The invention discloses compounds of Formula (I) wherein X, R1, R2, and R3 are as defined herein. The present invention relates to compounds and their use in the treatment of cystic fibrosis, methods for their production, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of treating cystic fibrosis by administering a compound of the invention.

  该发明公开了式（I）化合物，其中X、R1、R2和R3如本文所定义。本发明涉及化合物及其在囊性纤维化治疗中的应用，其生产方法，包含相同化合物的药物组合物，以及通过给予该发明的化合物来治疗囊性纤维化的方法。
• 杀藻-杀菌剂及杀藻-杀菌方法
  申请人：K·I化成株式会社

  公开号：CN103298340B

  公开（公告）日：2016-03-30

  本发明涉及杀藻剂，其特征在于，在水中的溶解性优异、低成本且操作性优异、含有N-氯-2-吡咯烷酮，而且涉及杀藻-杀菌剂，其特征在于，含有选自下式(1)表示的环状的N-氯化合物或N,N’-二氯化合物的一种以上。式（1）：（式中的X表示亚甲基、仲氨基或N-氯基，R表示碳原子数为2～5的亚烷基。其中，X为N-氯基时，R是碳原子数为2～3的亚烷基）。
• Oxidation of Organic Sulfides by <i>N</i>-Halamine Compounds
  作者：Akin Akdag、Jie Liang、S. D. Worley

  DOI：10.1080/10426500701247102

  日期：2007.6.1

  oxidizing agents for organosulfur compounds. In this study, they have been employed to selectively oxidize organic sulfides including dimethyl sulfide and chloroethyl ethyl sulfide, the chemical mustard stimulant. The latter oxidation produced the less toxic sulfoxide derivative with about 70% conversion, with no sulfone produced, and only about 30% accompanying conversion to sulfoxide hydrolysis products

  二十多年来，N-卤胺化学一直是这些实验室的重要研究课题，从实践和教学的角度提供了许多令人兴奋的机会。这些机会之一是使用聚合物和硅胶结合的 N-卤胺作为有机硫化合物的选择性氧化剂。在这项研究中，它们已被用于选择性氧化有机硫化物，包括二甲硫醚和氯乙基乙基硫醚，这是一种化学芥末兴奋剂。后一种氧化产生毒性较小的亚砜衍生物，转化率为约 70%，没有产生砜，只有约 30% 伴随转化为亚砜水解产物。在本文中，我们报告了实验和计算结果的组合。
• Biocides and apparatus
  申请人：Barak Ayala

  公开号：US20060154978A1

  公开（公告）日：2006-07-13

  There are provided methods for controlling microbial or bioflim growth, comprising mixing a hypochlorite oxidant and at least one nitrogen-containing compound or salt thereof selected from a particular group of nitrogen-containing compounds and salts to form a biocide, and applying the biocide. Apparatus for practicing the methods are also provided.

  提供了控制微生物或生物膜生长的方法，包括混合次氯酸氧化剂和至少一种从特定的一组氮化合物和盐中选择的含氮化合物或盐，以形成一种生物杀灭剂，并应用该生物杀灭剂。还提供了用于实施该方法的装置。
• ³⁵Cl NQR Study of<i>N</i>,<i>N</i>′-Dichloro-5,5-dimethylhydantoin and Related Compounds
  作者：Yoshitaka Nagao、Shigeyoshi Katagiri

  DOI：10.1246/cl.1991.1857

  日期：1991.10

  The 35Cl NQR frequencies of N,N′-dichloro-5,5-dimethylhydantoin were assigned in comparision with those of N-chloro-α,α-dimethylsuccinimide and N-chloro-4,4-dimetyl-2-oxazolidone. It turned out monochloro-5,5-dimethylhydantoin was a 1-chloro derivative

  N,N′-二氯-5,5-二甲基海因的35Cl NQR频率与N-氯-α,α-二甲基琥珀酰亚胺和N-氯-4,4-二甲基-2-恶唑烷酮的频率进行了比较。结果表明，一氯-5,5-二甲基海因是一种1-氯衍生物。

表征谱图