1-氯-6-(氯甲氧基)己烷 | 72418-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-氯-6-(氯甲氧基)己烷
• 英文名称: 1,8-dichloro-2-oxaoctane
• 英文别名: 6-Chlormethoxy-hexylchlorid；1-Chloro-6-(chloromethoxy)hexane；1-chloro-6-(chloromethoxy)hexane
• CAS: 72418-57-6
• 化学式: C₇H₁₄Cl₂O
• 分子量: 185.094
• InChiKey: IINVJQUYYOHBGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  228.3±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-6-(氯甲氧基)己烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1,3,4,6-tetrakis<8-(1-imidazolyl)-2-oxaoctyl>tetrahydro-3a,6a-diphenylimidazo<4,5-d>imidazole-2,5(1H,3H)-dione
  参考文献：
  名称：

  基于二苯基甘脲的钯(II)笼化合物

  摘要：

  四臂四-l-咪唑基配体（Lig）配备二苯基甘脲（四氢-3a,6a-二苯基咪唑并[4,5-<7]咪唑-2,5（l//,3//）的凹面骨架-dione) 已被设计用于构建一个宿主，该宿主在空腔中或空腔附近包含一个潜在的催化活性金属中心。Lig (arm = CH 2(OCH2C H 2)2Im) 与 Pd(CH3C N )2Cl2 的反应导致形成具有通式 [Pd(Lig)]Cl2 的络合物。这个综合体有一个不稳定和坍塌的笼子结构。折叠结构具有左或右扭曲构象。这些构象迅速转换，该过程的活化自由能为 30 ± 2 kJ-mol“1。没有氧原子或每臂只有一个氧原子的配体与 Pd(CH3C N )2Cl2 反应生成具有分子式 [Pd(Lig)Cl]Cl 的笼络合物。这些复合体的笼子不会倒塌。咪唑基和氯离子以这样一种方式参与加扰过程，即在任何时候 Pd2+ 离子都被三个咪唑基和一个氯离子包围。提供的数据表明分子内

  DOI：

  10.1021/ja00209a027
• 作为产物：
  描述：

  三聚甲醛 、 6-氯-1-己醇 在 盐酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-氯-6-(氯甲氧基)己烷
  参考文献：
  名称：

  全氟-合成（1,1-二甲基丁基）由甲基醚VIC全氟-2-甲基-2-戊烯与氯醚的-oxymethylfluorination

  摘要：

  全氟-2-甲基-2-戊烯成功地被转换为全氟- （1,1-二甲基丁基）的甲基醚VIC -oxymethylfluorination与氯醚在KF在非质子极性溶剂如存在N，N-二甲基甲酰胺和ñ -甲基吡咯烷酮。通过加入催化量的季铵盐，反应得以加速，产物的产率大大提高。

  DOI：

  10.1016/0022-1139(93)03063-r

文献信息

• Palladium(II) cage compounds based on diphenylglycoluril
  作者：Frank G. M. Niele、Roeland J. M. Nolte

  DOI：10.1021/ja00209a027

  日期：1988.1

  formula [Pd(Lig)]Cl2. This complex has a cage structure that is unstable and collapses. The collapsed structure has either a left or a right twisted conformation. These conformations intcrconvert rapidly, the activation free energy of the process being 30 ± 2 kJ-mol“1. Ligands without oxygen atoms or only one oxygen atom per arm react with Pd(CH3C N )2Cl2 to afford cage complexes with the molecular formula

  四臂四-l-咪唑基配体（Lig）配备二苯基甘脲（四氢-3a,6a-二苯基咪唑并[4,5-<7]咪唑-2,5（l//,3//）的凹面骨架-dione) 已被设计用于构建一个宿主，该宿主在空腔中或空腔附近包含一个潜在的催化活性金属中心。Lig (arm = CH 2(OCH2C H 2)2Im) 与 Pd(CH3C N )2Cl2 的反应导致形成具有通式 [Pd(Lig)]Cl2 的络合物。这个综合体有一个不稳定和坍塌的笼子结构。折叠结构具有左或右扭曲构象。这些构象迅速转换，该过程的活化自由能为 30 ± 2 kJ-mol“1。没有氧原子或每臂只有一个氧原子的配体与 Pd(CH3C N )2Cl2 反应生成具有分子式 [Pd(Lig)Cl]Cl 的笼络合物。这些复合体的笼子不会倒塌。咪唑基和氯离子以这样一种方式参与加扰过程，即在任何时候 Pd2+ 离子都被三个咪唑基和一个氯离子包围。提供的数据表明分子内
• Synthesis of perfluoro-(1,1-dimethylbutyl)methyl ethers by vic-oxymethylfluorination of perfluoro-2-methyl-2-pentene with chloromethyl ethers
  作者：Isao Ikeda、Hiroshi Watanabe、Toshikazu Hirao、Hideo Kurosawa

  DOI：10.1016/0022-1139(93)03063-r

  日期：1994.10

  Perfluoro-2-methyl-2-pentene was successfully converted to perfluoro-(1,1-dimethylbutyl)methyl ethers by vic-oxymethylfluorination with chloromethyl ethers in the presence of KF in aprotic polar solvents such as N,N-dimethylformamide and N-methylpyrrolidone. By the addition of a catalytic amount of quaternary ammonium salt, the reaction was accelerated and the yield of product greatly increased.

  全氟-2-甲基-2-戊烯成功地被转换为全氟- （1,1-二甲基丁基）的甲基醚VIC -oxymethylfluorination与氯醚在KF在非质子极性溶剂如存在N，N-二甲基甲酰胺和ñ -甲基吡咯烷酮。通过加入催化量的季铵盐，反应得以加速，产物的产率大大提高。