1-氯丁烷-2,3-二醇 | 53460-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代醇
• 中文名称: 1-氯丁烷-2,3-二醇
• 英文名称: 1-Chloro-2,3-butandiol
• 英文别名: 1-Chlor-butan-2,3-diol；1-chloro-butane-2,3-diol；1-chloro-2,3-dihydroxybutane；1-chloromethyl-2-methyl-glycol；1-chloro-2,3-butanediol；2,3-Butanediol, 1-chloro-；1-chlorobutane-2,3-diol
• CAS: 53460-68-7
• 化学式: C₄H₉ClO₂
• mdl: MFCD19232431
• 分子量: 124.567
• InChiKey: LVNNJZGDQVDSBE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  75 °C(Press: 1.3 Torr)
• 密度：
  1.224±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 、 1-氯丁烷-2,3-二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-(Chloromethyl)-2-methoxy-2,5-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  vic-二醇的酸性，选择性单酰化。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo960081a
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-2,3-epoxybutane 在 高氯酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 生成 1-氯丁烷-2,3-二醇
  参考文献：
  名称：

  Medicaments, vicinal dihydroxyalkylxanthines contained therein,

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1、R.sup.2或R.sup.3中的一个代表具有4至8个碳原子的直链烷基基团，且在.ω.、.ω.-1或.ω.-1、.ω.-2位置具有两个邻位羟基基团，而另外两个基团代表在R.sup.1和R.sup.3位置具有长链或支链烷基基团，碳原子数最多为12，在R.sup.2位置最多为4个碳原子，这两个烷基取代物中碳原子的总数最大为14，通过氧化相应的烯基黄嘌呤和使用引入二羟基烷基基团或其前体的化合物进行烷基化制备。二羟基烷基二烷基黄嘌呤适用于治疗梗阻性呼吸道疾病。

  公开号：

  US04616020A1

文献信息

• Synthese von substituierten 1,3-Dioxolen
  作者：Jochen Mattay、Walter Thünker、Hans-Dieter Scharf

  DOI：10.1055/s-1983-30283

  日期：——
• MATTAY, J.;THUENKER, W.;SCHARF, H. -D., SYNTHESIS, 1983, N 3, 208-210
  作者：MATTAY, J.、THUENKER, W.、SCHARF, H. -D.

  DOI：——

  日期：——
• CALINAUD P.; GELAS J., BULL. SOC. CHIM. FRANCE <BSCF-AS>, 1975, NO 5-6, PART. 2, 1228-1236
  作者：CALINAUD P.、 GELAS J.

  DOI：——

  日期：——
• Acidic, Selective Monoacylation of <i>vic</i>-Diols
  作者：Masato Oikawa、Akira Wada、Fumiaki Okazaki、Shoichi Kusumoto

  DOI：10.1021/jo960081a

  日期：1996.1.1
• Medicaments, vicinal dihydroxyalkylxanthines contained therein,
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US04616020A1

  公开（公告）日：1986-10-07

  Compounds of the formula ##STR1## wherein one of the radicals R.sup.1, R.sup.2 or R.sup.3 denotes a straight-chain alkyl group having 4 to 8 C atoms and two vicinal hydroxyl groups in the .omega.,.omega.-1 or .omega.-1,.omega.-2 positions and the two other radicals represent straight-chain or branched alkyl groups having up to 12 C atoms in the position of R.sup.1 and R.sup.3 and up to 4 C atoms in the position of R.sup.2, the total of C atoms in these two alkyl substituents being a maximum of 14, are prepared by oxidation of the corresponding alkenylxanthines and by alkylation with compounds which introduce the dihydroxyalkyl radical or a precursor thereof. The dihydroxyalkyldialkylxanthines are suitable for the treatment of obstructive respiratory tract diseases.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1、R.sup.2或R.sup.3中的一个代表具有4至8个碳原子的直链烷基基团，且在.ω.、.ω.-1或.ω.-1、.ω.-2位置具有两个邻位羟基基团，而另外两个基团代表在R.sup.1和R.sup.3位置具有长链或支链烷基基团，碳原子数最多为12，在R.sup.2位置最多为4个碳原子，这两个烷基取代物中碳原子的总数最大为14，通过氧化相应的烯基黄嘌呤和使用引入二羟基烷基基团或其前体的化合物进行烷基化制备。二羟基烷基二烷基黄嘌呤适用于治疗梗阻性呼吸道疾病。