1-氯辛烷 | 111-85-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 卤代脂肪烃
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 中文名称: 1-氯辛烷
• 中文别名: 氯代正辛烷；氯化辛醯；正辛基氯；氯辛烷；辛醯氯
• 英文名称: 1-Chlorooctane
• 英文别名: n-chlorooctane；chlorooctane；1-chloro-n-octane；n-octyl chloride；octyl chloride
• CAS: 111-85-3
• 化学式: C₈H₁₇Cl
• mdl: MFCD00001022
• 分子量: 148.676
• InChiKey: CNDHHGUSRIZDSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -61 °C (lit.)
• 沸点：
  183 °C (lit.)
• 密度：
  0.875 g/mL at 25 °C (lit.)
• 闪点：
  136 °F
• 溶解度：
  0.02克/升
• 介电常数：
  5.0499999999999998
• LogP：
  3.79 at 20℃
• 物理描述：
  Liquid
• 颜色/状态：
  COLORLESS LIQUID
• 蒸汽压力：
  0.95 mm Hg at 25 °C
• 燃烧热：
  At standard state = -1269.3 kcal/mol at 25 °C, as a liquid.
• 汽化热：
  12.73 kcal/mol at 25 °C
• 表面张力：
  27.65 dyne/cm at 20 °C
• 折光率：
  INDEX OF REFRACTION: 1.4305 @ 20 °C/D
• 保留指数：
  1043.8;1051;1047;1052;1051;1048.6;1048
• 稳定性/保质期：
  避免与氧化物接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

毒理性

• 人类毒性摘录

液体分数是...中枢神经系统抑制剂，当通过消化道吸收时，或者当吸入时是严重的肺部刺激物。/脂肪烃/

LIQUID FRACTIONS ARE...CENTRAL NERVOUS DEPRESSANTS WHEN ABSORBED FROM ALIMENTARY TRACT, OR SEVERE PULMONARY IRRITANTS WHEN ASPIRATED. /ALIPHATIC HYDROCARBONS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

液体作为脂肪溶剂，从皮肤中提取皮脂，留下干燥、刺激的表面，容易裂开和细菌感染。/脂肪烃/

LIQUIDS, AS FAT SOLVENTS, EXTRACT SEBUM FROM SKIN LEAVING DRY IRRITATED SURFACE PRONE TO CRACKING & BACTERIAL INFECTION. /ALIPHATIC HYDROCARBONS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

急性中毒：（经吸入或摄入）。恶心，呕吐，咳嗽，和肺水肿...咳血，伴有发热和咳嗽的支气管肺炎。气胸和肺气肿可能会使恢复复杂化。/脂肪烃/

A. ACUTE POISONING: (FROM INHALATION OR INGESTION). NAUSEA, VOMITING, COUGH, & PULMONARY...EDEMA, BLOODY SPUTUM, & BRONCHIAL PNEUMONIA WITH FEVER & COUGH. PNEUMOTHORAX & EMPHYSEMA MAY COMPLICATE RECOVERY. /ALIPHATIC HYDROCARBONS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 人类毒性摘录

如果摄入并保留大量（超过1毫升/千克），症状可能包括...缓慢和浅表的呼吸、无意识以及抽搐。摄入或吸入后可能会发生心室颤动。/脂肪烃/

IF LARGE AMT (OVER 1 ML/KG) IS INGESTED & RETAINED, SYMPTOMS...INCL...SLOW & SHALLOW RESPIRATION, UNCONSCIOUSNESS, & CONVULSIONS. VENTRICULAR FIBRILLATION CAN OCCUR AFTER INGESTION OR INHALATION. /ALIPHATIC HYDROCARBONS/

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• TSCA：
  Yes
• 危险等级：
  9
• 危险品标志：
  N
• 安全说明：
  S23,S24/25,S61
• 危险类别码：
  R52/53
• WGK Germany：
  2
• 海关编码：
  2903199000
• 危险品运输编号：
  UN 1993 3/PG 3
• 危险类别：
  9
• 包装等级：
  III
• 危险性防范说明：
  P210,P273,P280,P301+P310,P331,P337+P313,P370+P378,P391,P403+P235,P405,P501
• 危险性描述：
  H227,H304,H410
• 储存条件：
  请将储存物品存放在阴凉干燥处，并确保存放位置远离氧化剂。

SDS

1-氯辛烷 修改号码：5

---

模块 1. 化学品
产品名称： 1-Chlorooctane
修改号码： 5

---

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
健康危害
皮肤腐蚀/刺激 第2级
严重损伤/刺激眼睛 2A类
环境危害
急性水生毒性 第1级
慢性水生毒性 第1级
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 可燃液体
造成皮肤刺激
造成严重眼刺激
对水生生物有极毒性
长期影响对水生生物有极毒性
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
避免释放到环境中。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
1-氯辛烷 修改号码：5

---

模块 2. 危险性概述
[急救措施] 眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
眼睛接触：求医/就诊
皮肤接触：用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激：求医/就诊。
脱掉被污染的衣物，清洗后方可重新使用。
收集溢出物。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

---

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1-氯辛烷
百分比： >99.0%(GC)
CAS编码： 111-85-3
俗名： n-Octyl Chloride
分子式： C8H17Cl

---

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

---

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

---

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 小心，切勿排入河流等。因为考虑对环境有负面影响。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

---

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
1-氯辛烷 修改号码：5

---

模块 7. 操作处置与储存
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

---

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

---

模块 9. 理化特性
外形（20°C）： 液体
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 183 °C
闪点： 64°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
蒸气压：
0.1kPa/25°C
密度： 0.88
溶解度：
[水] 不溶于
[其他溶剂]
易溶于： 醚, 酒精
溶于： 许多有机溶剂
微溶于： 四氯化碳
log水分配系数 = 4.73

---

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 明火
须避免接触的物质 氧化剂, 强碱
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢

---

模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
1-氯辛烷 修改号码：5

---

模块 11. 毒理学信息
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

---

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 96h LC50:0.62 mg/L (Oryzias latipes)
甲壳类： 48h EC50:0.21 mg/L (Daphnia magna)
藻类： 72h EC50:>4.4 mg/L (Selenastrum capricornutum)
残留性 / 降解性： 77% (by BOD), 100% (by GC)
潜在生物累积 （BCF): 2300
土壤中移动性
log水分配系数： 4.73
土壤吸收系数 （Koc）： 8900
亨利定律 6078
constant(PaM3/mol):

---

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

---

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第9类 杂类
UN编号： 3082
正式运输名称： 环境有害物质, 液体, 不另作详细说明
包装等级： III
海洋污染物: Y

---

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

---

模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

化学性质
无色透明的油状液体，熔点为−57.8℃，沸点182.78℃，相对密度0.8738，折射率1.4305。它不溶于水，但易溶于醇、醚等有机溶剂。

用途
主要用作有机合成原料，并可用作吸收剂和光稳定剂。

生产方法
由正辛醇与盐酸-氯化锌反应制取。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯辛烷 在 sodium 、 Petroleum ether 作用下， 生成 壬酸
  参考文献：
  名称：

  Condensations by Sodium. XXI. n-Octyl- and n-Decylsodium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01262a001
• 作为产物：
  描述：

  1-氯戊烷 在 magnesium 、 氯甲酸苯酯 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-氯辛烷
  参考文献：
  名称：

  Homologation des derives halogenes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95746-0
• 作为试剂：
  描述：

  对氨基苯甲酸 在 potassium carbonate 、 1-氯辛烷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.08h， 以48%的产率得到4-氨基苯甲酸辛基酯
  参考文献：
  名称：

  某些d-甘露糖点击偶联物与氨基苯甲酸衍生物的合成及细胞毒性

  摘要：

  通过Cu（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成反应，合成了从d-甘露糖衍生物以及通过三唑环相互连接的o-，m-和p-取代的苯甲酸酯获得的两套新的共轭物。测试所有合成的化合物对具有/不具有多药耐药表型以及非肿瘤MRC-5和BJ成纤维细胞的七种癌细胞系的体外细胞毒性活性。4-氨基苯甲酸6c的丁酯在所有测试的化合物中显示最高的活性，但是仅对K562髓样白血病细胞有活性。在甘露糖部分被乙酰化和未被乙酰化的N-糖基三唑共轭物几乎完全没有活性。相比之下，一些乙酰化的O-糖基结合物显示出细胞毒活性，这是细胞系依赖性的，并受到苯甲酸取代位置及其酯烷基链长度的强烈影响。最有效的化合物是与间取代苯甲酸辛酯共轭的乙酰化甘露糖苷。然而，导致糖苷亲水性增加的脱乙酰基几乎完全消除了它们的细胞毒性。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2012.08.001

文献信息

• Reduction of Sulfonic Acids and Related Organosulfur Compounds with Triphenylphosphine–Iodine System
  作者：Shigeru Oae、Hideo Togo

  DOI：10.1246/bcsj.56.3802

  日期：1983.12

  excess iodine, however, these aliphatic sulfur compounds are converted eventually to the corresponding alkyl iodides. The relative reactivities of these sulfonyl derivatives in the reaction with the triphenylphosphine–iodine system are the following. Aromatic series: ArSO2Cl, ArSO2SAr′>ArSO2H>ArSO3R>ArSO3−HNBu3+ (or PyH+)>ArSO3H>ArSO2SO2Ar>>ArSO2CH2C(CH3)3, ArSO3Ar′. Aliphatic series: RSO2Cl, RSO2SR′,

  通过用三苯基膦和催化量的碘的混合物处理，芳烃磺酸、它们的钠盐和烷基芳烃磺酸盐可以很容易地还原成相应的芳烃硫醇，而烷烃磺酸、亚磺酸、二硫化物、硫代磺酸测试剂和磺酸盐也很容易类似地还原为相应的硫醇。然而，在用三苯基膦和过量碘的混合物处理后，这些脂肪族硫化合物最终转化为相应的烷基碘。这些磺酰基衍生物在与三苯基膦-碘体系反应中的相对反应性如下。芳族系列​​：ArSO2Cl、ArSO2SAr′>ArSO2H>ArSO3R>ArSO3−HNBu3+（或PyH+）>ArSO3H>ArSO2SO2Ar>>ArSO2CH2C(CH3)3、ArSO3Ar′。脂肪族系列：RSO2Cl、RSO2SR'、RSO2-HNBu3+>RSO3-HNBu3+>RSSR，RSO2H>RSO3H>RSH>RSO3R'。在这些反应中，带有供电子取代基的芳烃磺酸比具有供电子取代基的芳烃磺酸更容易被还原。
• CO2 capture by task specific ionic liquids (TSILs) and polymerized ionic liquids (PILs and AAPILs)
  作者：Maisara Shahrom Raja Shahrom、Cecilia Devi Wilfred、AboBakr Khidir Ziyada Taha

  DOI：10.1016/j.molliq.2016.02.046

  日期：2016.7

  In the present study, new ionic liquids (ILs) such as task specific ionic liquids (TSILs), polymerized ionic liquids (PILs), and amino acid-based polymerized ionic liquids (AAPILs) were synthesized and their efficiency for capturing CO2 was studied. Nitrile imidazolium-based TSILs with different alkyl chain length and different anion ([DDS], [TFMS], [SBA], [BS], [DOSS]), PILs consisting of [VBTMA]

  在本研究中，新的离子液体（IL），诸如任务特定的离子液体（功能化离子液体），聚合的离子液体（比尔森）和（AAPILs）的合成基于氨基酸的聚合的离子液体和它们的用于捕获CO效率2进行了研究。具有不同烷基链长度和不同阴离子（[DDS]，[TFMS]，[SBA]，[BS]，[DOSS]）的腈基咪唑基TSIL，由[VBTMA]，[VBTEA]和[METMA]阳离子组成的PIL合成了[BF 4 ]，[Cl]，[NO 3 ]，[PF 6 ]和[TFMS]阴离子以及掺入了[VBTMA]作为阳离子和[Arg]，[Pro]作为阴离子的AAPIL。结果表明，随着烷基链长度的增加，CO 2的吸附增加，[C 2 CNDim] [DOSS]的CO最高。TSIL中有2种吸附，在10 bar，298 K时达到0.55 mol分数。在聚合离子液体中，聚合物形式的CO 2吸附能力比单体形式增加。为了提高PIL吸附CO 2的
• A Novel Class of Cationic and Non-Peptidic Small Molecules as Hits for the Development of Antimicrobial Agents
  作者：Aranza Jiménez、Pablo García、Sofia de la Puente、Andrés Madrona、María Camarasa、María-Jesús Pérez-Pérez、José-Carlos Quintela、Francisco García-del Portillo、Ana San-Félix

  DOI：10.3390/molecules23071513

  日期：——

  Cationic and non-peptide small molecules containing a total of six positive charges arranged on one side and a long aliphatic tail on the other have been synthesized and tested against Gram-positive and Gram-negative bacteria. The positive charges have been contributed by two aminophenol residues. These molecules have showed remarkable antimicrobial activity against Gram-positive bacteria including multidrug-resistant strains. Our structure–activity relationship studies demonstrated the importance of the length and flexibility of the hydrophobic tail for the antimicrobial activity. Importantly, these compounds are non-toxic to eukaryotic cells at the concentration affecting growth in bacteria, reflecting an acceptable margin of safety. The small size and easy synthetic accessibility of our molecules can be of interest for the further development of novel antimicrobials against Gram-positive bacterial pathogens, including multidrug-resistant strains.

  我们已经合成了含有六个正电荷的阳离子非肽小分子，这些正电荷分布在一侧，而另一侧则是一个长链脂肪族尾部，并对它们进行了针对革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌的测试。这些正电荷由两个氨基酚残基贡献。这些分子显示出对包括多药耐药菌株在内的革兰氏阳性菌具有显著的抗菌活性。我们的构效关系研究表明，疏水尾部的长度和柔韧性对抗菌活性至关重要。重要的是，这些化合物在影响细菌生长的浓度下对真核细胞无毒，反映了可接受的安全边际。我们分子的小尺寸和易于合成的特点对于进一步开发针对包括多药耐药菌株在内的革兰氏阳性细菌病原体的新型抗菌剂具有潜在的兴趣。
• An efficient method for chlorination of alcohols using PPh3/Cl3CCONH2
  作者：Wanchai Pluempanupat、Warinthorn Chavasiri

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.07.060

  日期：2006.9

  A new and convenient method for the chlorination of alcohols utilizing PPh3/Cl3CCONH2 is addressed. Various alcohols could smoothly be converted into their corresponding alkyl chlorides in high yield under mild conditions with short reaction times. A mechanism is disclosed with the evidence of inversion of configuration of the analogous alkyl chloride derived from R-(−)-2-octanol.

  提出了一种利用PPh 3 / Cl 3 CCONH 2进行醇氯化的新型便捷方法。各种醇可以在温和的条件下以短的反应时间以高收率平稳地转化为其相应的烷基氯。公开了一种机理，其证据是衍生自R -（-）-2-辛醇的类似烷基氯的构型反转。
• The one-pot synthesis of butyl-1H-indol-3-alkylcarboxylic acid derivatives in ionic liquid as potent dual-acting agent for management of BPH
  作者：Li-Yan Zeng、Fubiao Yang、Kaixuan Chen、Yunong Zeng、Zhenzhou Jiang、Shuwen Liu、Baomin Xi

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.112616

  日期：2020.11

  H-indol-3-yl)butanoic acid 4aaa was designed against BPH and synthesized by two steps of N-alkylation. One-pot protocol towards 4aaa was newly developed. With IL [C6min]Br as solvent, the yield of 4aaa was increased to 75.1 % from 16.0 % and the reaction time was shortened in 1.5 hours from 48 hours. 25 Derivatives structurally based on arylpiperazine and indolyl butyric acid with alkyl linker were

  基于两种α的SAR 1 -AR拮抗剂和5α还原酶（5AR）抑制剂，双重作用的药剂4-（1-（4-（4-（2-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）丁基针对BPH设计了）-1 H-吲哚-3-基）丁酸4aaa，并通过N-烷基化的两个步骤合成。新开发了针对4aaa的一锅协议。用IL [C 6分钟]溴作为溶剂，收率4AAA从16.0％提高到75.1％，反应时间是1.5小时缩短为48小时。制备了25种基于芳基哌嗪和吲哚基丁酸的具有烷基连接基的衍生物。进一步扩展了该协议，以获取另外14个衍生词，其中O-烷基化参与其中，并应用于生物有效分子DPQ和阿立哌唑的合成。预期地，化合物4AAA表现出α的双重抑制1 -AR和5α还原酶，和exihited针对人类细胞没有明显的细胞毒性。还确定了4aaa的药代动力学特性。

表征谱图