1-溴-4-(2,2-二甲基丙氧基)苯 | 528528-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-4-(2,2-二甲基丙氧基)苯
• 英文名称: 1-bromo-4-(2,2-dimethylpropoxy)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-(neopentyloxy)benzene
• CAS: 528528-58-7
• 化学式: C₁₁H₁₅BrO
• 分子量: 243.143
• InChiKey: AWFIDQHILKXJOV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909309090

SDS

1-BROMO-4-(NEOPENTYLOXY)BENZENEMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(2,2-二甲基丙氧基)苯 在 哌啶 、 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 20.33h， 生成 2-{[4-(2,2-dimethylpropoxy)phenyl]methylidene}propane-1,3-dioic acid dimethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHENYL-4-HEXYNOIC ACID DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDES 3-PHÉNYL-4-HEXINOÏQUES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR40

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R代表直链或支链、一次或二次脂肪族C3-C15基团，可以是饱和或不饱和，或者直链或支链、一次或二次脂肪族C3-C15基团，可以是饱和或不饱和，其中一个或多个氢原子被氟原子取代；X代表氢原子或卤素原子，*表示手性中心，以及其盐。该化合物对于治疗由GPR40介导的疾病，特别是II型糖尿病，具有用处。

  公开号：

  WO2019134984A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯酚 、 新戊醇 在 甲基磺酰氯 、 三乙胺 、 四丁基碘化铵 、 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.75h， 以75%的产率得到1-溴-4-(2,2-二甲基丙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] 3-PHENYL-4-HEXYNOIC ACID DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS
  [FR] DÉRIVÉS D'ACIDES 3-PHÉNYL-4-HEXINOÏQUES EN TANT QU'AGONISTES DE GPR40

  摘要：

  式（I）的化合物，其中R代表直链或支链、一次或二次脂肪族C3-C15基团，可以是饱和或不饱和，或者直链或支链、一次或二次脂肪族C3-C15基团，可以是饱和或不饱和，其中一个或多个氢原子被氟原子取代；X代表氢原子或卤素原子，*表示手性中心，以及其盐。该化合物对于治疗由GPR40介导的疾病，特别是II型糖尿病，具有用处。

  公开号：

  WO2019134984A1

文献信息

• HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2307372A1

  公开（公告）日：2011-04-13
• 3-PHENYL-4-HEXYNOIC ACID DERIVATIVES AS GPR40 AGONISTS
  申请人：CELON PHARMA S.A.

  公开号：EP3737470A1

  公开（公告）日：2020-11-18
• OXAZINE MONOACYLGLYCEROL LIPASE (MAGL) INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3768684A1

  公开（公告）日：2021-01-27
• SYNTHESIS OF NOVEL XYLOSIDES AND POTENTIAL USES THEREOF
  申请人：Balagurunathan Kuberan

  公开号：US20100143980A1

  公开（公告）日：2010-06-10

  The present invention includes a xyloside for use in inducing synthesis of a glycosaminoglycan in a cell, the xyloside having a chemical structure of one of Formula (1), Formula (2), Formula (3), Formula (4), Formula (5), Formula (6), Formula (7), Formula (8), Formula (9), or Formula (10) as shown herein. Also, the present invention includes a method of making a xyloside for use in inducing synthesis of a glycosaminoglycan in a cell, wherein the method is performed with “Click” chemistry. Additionally, the present invention includes a method of administering a xyloside so as to induce synthesis of a glycosaminoglycan in a cell.
• [EN] HETEROCYCLIC ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2010010017A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  Compounds having the formula (I) wherein R1, R2, R3, R4a' R4b' R4c', R5, R6, R9 and n are as defined herein are Hepatitis C virus NS5b polymerase inhibitors. Also disclosed are compositions and methods for treating an HCV infection and inhibiting HCV replication.