1-溴-4-(2,2-二甲氧基乙氧基)苯 | 129969-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-4-(2,2-二甲氧基乙氧基)苯
• 中文别名: 4-(2,2-二甲氧基乙氧基)溴苯
• 英文名称: 1-bromo-4'-(2,2-dimethoxyethoxy)benzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-(2,2-dimethoxyethoxy)benzene
• CAS: 129969-69-3
• 化学式: C₁₀H₁₃BrO₃
• 分子量: 261.115
• InChiKey: WXIGTAGGJARPTF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  309.0±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.358±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(2,2-二甲氧基乙氧基)苯 在 PPA 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 氯苯 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-苯并呋喃-5-甲腈
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  The synthesis and transition temperatures are reported for several 2-(4-alkyl- and 4-alkoxy-phenyl)-5-cyano-1-benzofurans, 2-(4'-alkylbiphenyl-4-yl)-5-cyano- and 5-(4'-alkylbiphenyl-4-yl)-2-cyano-1-benzofurans, and for compounds with other combinations of terminal alkyl and cyano groups in 2,5-disubstituted-1-benzofurans containing two phenyl units; some isolated examples of related cyclohexane systems are also presented. The mesogenic behaviour of these compounds and several intermediates (e.g. amides, acids and esters) is discussed and the transition temperatures are rationalised on the following basis (a) 1-benzofuran is a superior core unit to benzene, (b) 2,5-disubstitution in 1-benzofuran gives a bent core which adversely affects mesogenicity, to an extent which depends on its position in the core, (c) antiparallel associations in terminal cyano compounds can eliminate the disadvantage of a bent core structure, (d) 2-aryl-1-benzofurans have negligible inter-annular twist but 5-aryl-1-benzofurans have similar inter-annular twist to that in biphenyls.

  DOI：

  10.1039/b102837p
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,1-二甲氧基乙烷 、 4-溴苯酚 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-溴-4-(2,2-二甲氧基乙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  反应性液晶原、液晶组合物及包含它的液晶显示装置

  摘要：

  本发明涉及反应性液晶原、液晶组合物及包含它的液晶显示装置。上述反应性液晶原由化学式1表示：在化学式1中，X1和X2各自独立地为氢或卤素，Y为‑O‑、‑S‑、‑NH‑或‑SiH2‑，为1,4‑亚环己基、或至少一个氢被卤素取代或未取代的1,4‑亚苯基，l为0或1的整数，P1和P2为彼此相同或不同的聚合性官能团，SP1和SP2各自独立地为单键或选自具有1至15个碳原子的直链亚烷基中的任意一个二价自由基、或者所述二价自由基中至少一个氢被卤素或氰基取代或至少一个‑CH2‑以氧原子不直接连接的方式被‑C≡C‑、‑CH＝CH‑、‑O‑、‑CO‑O‑、‑O‑CO‑或‑O‑CO‑O‑替代的二价自由基。化学式1

  公开号：

  CN109206387A

文献信息

• [EN] AZABENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] AZABENZAMIDAZOLES COMME INHIBITEURS D'ACIDE GRAS SYNTHASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2011066211A1

  公开（公告）日：2011-06-03

  This invention relates to the use of azabenzimidazole derivatives for the modulation, notably the inhibition of the activity or function of fatty acid synthase (FAS). Suitably, the present invention relates to the use of azabenzimidazoles in the treatment of cancer.

  这项发明涉及使用吡唑苯并咪唑衍生物来调节，特别是抑制脂肪酸合成酶（FAS）的活性或功能。适当地，本发明涉及在癌症治疗中使用吡唑苯并咪唑。
• [EN] (AZA)INDAZOLYL-ARYL SULFONAMIDE AND RELATED COMPOUNDS AND THEIR USE IN TREATING MEDICAL CONDITIONS<br/>[FR] (AZA) INDAZOLYL-ARYLE SULFONAMIDE ET COMPOSÉS APPARENTÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'ÉTATS MÉDICAUX
  申请人：HIBERCELL INC

  公开号：WO2020210828A1

  公开（公告）日：2020-10-15

  The invention provides (aza)indazolyl-aryl sulfonamide and related compounds, pharmaceutical compositions, and their use in the treatment of medical conditions, such as cancer, and in inhibiting GCN2 activity.

  这项发明提供了(aza)吲哚基芳基磺酰胺及相关化合物、药物组合物，以及它们在治疗医疗状况（如癌症）和抑制GCN2活性中的用途。
• Rhodium-Catalyzed Intermolecular Cyclopropanation of Benzofurans, Indoles, and Alkenes via Cyclopropene Ring Opening
  作者：Rachel J. Ross、Rubaishan Jeyaseelan、Mark Lautens

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c01655

  日期：2020.6.19

  The generation of metal carbenoids via ring opening of cyclopropenes by transition metals offers a simple entry into highly reactive intermediates. Herein, we describe a diastereoselective intermolecular rhodium-catalyzed cyclopropanation of heterocycles and alkenes using cyclopropenes as carbene precursors with a low loading of a commercially available rhodium catalyst. The reported method is scalable

  通过过渡金属通过环丙烯的开环生成金属类化合物，可轻松进入高反应性中间体。在本文中，我们描述了使用环丙烯作为卡宾前体并以低载量的市售铑催化剂进行非对映选择性分子间铑催化的杂环和烯烃的环丙烷化。所报道的方法是可扩展的，并且可以在低至0.2mol％的催化剂载量下进行，而对反应产率或选择性没有影响。
• 5-溴苯并呋喃的制备方法
  申请人：定陶县友帮化工有限公司

  公开号：CN103724304B

  公开（公告）日：2016-08-17

  本发明属于有机合成领域，特别涉及一种5‑溴苯并呋喃的制备方法。该5‑溴苯并呋喃的制备方法包括如下步骤：以对溴苯酚和2‑溴乙醛缩二甲醇或2‑氯乙醛缩二甲醇，在适当溶剂及碱作用下，于适当温度反应数小时生成1‑溴‑4’‑(2,2‑二甲氧基乙基)苯。1‑溴‑4’‑(2,2‑二甲氧基乙基)苯在酸作用下，与相应的溶剂中加热经环化反应，提纯后得到5‑溴苯并呋喃。本发明的有益效果是：反应采用两步法制备5‑溴苯并呋喃，操作简便，降低了生产成本，易于工业化放大生产，同时又避免了重金属催化剂将对环境将造成的污染。
• AZABENZIMIDAZOLES AS FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：Chaudhari Amita M.

  公开号：US20120295915A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  Disclosed are compounds having Formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , Ra, Rb, X, Y, m, and n are defined herein and methods of using the same.

  本发明涉及具有公式（I）的化合物，其中R1、R2、R3、R4、Ra、Rb、X、Y、m和n在此定义，并且使用这些化合物的方法。