1-溴-4-(四氟乙氧基)苯 | 68834-05-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-溴-4-(四氟乙氧基)苯
• 中文别名: 2,3,4-三氟溴苯
• 英文名称: 1-bromo-4-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)benzene
• CAS: 68834-05-9
• 化学式: C₈H₅BrF₄O
• 分子量: 273.025
• InChiKey: VKJYIOCMIHTAET-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  195-196 °C(lit.)
• 密度：
  1.628 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  190 °F
• 稳定性/保质期：
  远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险类别码：
  R36/37/38
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2909309090
• 储存条件：
  存放在密封容器中，并置于阴凉、干燥处。存储地点需远离氧化剂，避免高温和明火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-(四氟乙氧基)苯 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 0.33h， 以80%的产率得到1-bromo-4-(trifluorovinyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  一种合成三氟乙烯基芳基醚类化合物的方法 及应用

  摘要：

  本发明提供了一种方便、高效地合成三氟乙烯基芳基醚类化合物的方法及其应用。具体地，本发明提供了具有式Ia结构的三氟乙烯基芳基醚化合物和式Ib结构的三氟乙烯基芳基醚结构单元，及其应用，式中各基团定义如说明书中所述。所述式Ia和式Ib结构化合物的制备方法包括步骤：在惰性溶剂中，在非亲核性碱存在下，对芳基四氟乙基醚类化合物进行消除反应，从而形成所述的三氟乙烯基芳基醚类化合物。Ar‑(OCF＝CF2)n(Ia)‑Ar‑(OCF＝CF2)n(Ib)。

  公开号：

  CN106631716B
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-4-(2-溴-1,1,2,2-四氟乙氧基)苯 在 lithium chloro-isopropyl-magnesium chloride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 1-溴-4-(四氟乙氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  利用原位形成的有机镁试剂进行亲核四氟乙基化

  摘要：

  Tetrafluoroalkyl溴化物用等摩尔金属化我PrMgCl·LiCl（涡轮格利雅），以形成有机镁在低温下是稳定的，与各种亲电反应（醛，酮，CO的化合物2，环硫酸酯和磺酰胺酯，Ñ -sulfonylimines，硝酮，氯磷酸，叠氮化物）以提供新颖的官能化的含四氟乙烯的产物。易于操作，出色的选择性，高亲核性和增强的反应物种稳定性以及广泛的底物范围构成了极具吸引力的亲核四氟乙基化方案，可提供独特的合成构件。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b02890

文献信息

• Insecticial 3-(2,6-disubstituted phenyl)-5-[4- or 5-arylthien-2- or -3-yl]-1,2,4-triazoles
  申请人：——

  公开号：US20030134748A1

  公开（公告）日：2003-07-17

  Triazole compounds having a 2,6-disubstituted-phenyl group in the 3-position, arylthien-2- or -3-yl in the 5-position and an alkyl group in the 1-position are effective in controlling lepidoptera, coleoptera, mites and other sucking pests.

  三唑类化合物，在3位具有2,6-二取代苯基，5位为芳基噻吩-2-或-3-基团，1位为烷基基团，对于控制鳞翅目、鞘翅目、螨类和其他吸食性害虫具有有效性。
• Piperidinyl-and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors
  申请人：Barta E. Thomas

  公开号：US20050009838A1

  公开（公告）日：2005-01-13

  This invention is directed generally to proteinase (also known as “protease”) inhibitors, and, more particularly, to piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. Such hydroxamic acids generally correspond in structure to the following formula: (wherein A 1 , A 2 , Y, E 1 , E 2 , E 3 , and R x are as defined in this specification), and further include salts of such compounds. This invention also is directed to compositions of such hydroxamic acids, intermediates for the syntheses of such hydroxamic acids, methods for making such hydroxamic acids, and methods for treating conditions (particularly pathological conditions) associated with MMP activity and/or aggrecanase activity.

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及对哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸的抑制作用，其中包括抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些羟肟酸通常在结构上对应于以下公式： （其中A 1 ，A 2 ，Y，E 1 ，E 2 ，E 3 和R x 如本说明书中所定义），并进一步包括这些化合物的盐。这项发明还涉及这些羟肟酸的组合物，合成这些羟肟酸的中间体，制备这些羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症（特别是病理性病症）的方法。
• Piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids and their use as protease inhibitors
  申请人：McDonald J. Joseph

  公开号：US20050209278A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  This invention is directed generally to proteinase (also known as “protease”) inhibitors, and, more particularly, to piperidinyl- and piperazinyl-sulfonylmethyl hydroxamic acids that, inter alia, inhibit matrix metalloproteinase (also known as “matrix metalloprotease” or “MMP”) activity and/or aggrecanase activity. Such hydroxamic acids generally correspond in structure to the following formula: (wherein A 1 , A 2 , Y, E 1 , E 2 , E 3 , and R x are as defined in this specification), and further include salts of such compounds. This invention also is directed to compositions of such hydroxamic acids, intermediates for the syntheses of such hydroxamic acids, methods for making such hydroxamic acids, and methods for treating conditions (particularly pathological conditions) associated with MMP activity and/or aggrecanase activity.

  这项发明通常涉及蛋白酶抑制剂（也称为“蛋白酶”），更具体地涉及哌啶基和哌嗪基磺酰甲基羟肟酸，该类化合物在结构上抑制基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这类羟肟酸通常对应以下结构式： （其中A1、A2、Y、E1、E2、E3和Rx如本说明书中所定义），还包括这类化合物的盐。这项发明还涉及这类羟肟酸的组合物、合成这类羟肟酸的中间体、制备这类羟肟酸的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的疾病（特别是病理性疾病）的方法。
• [EN] ARYLSULFONYLHYDROXAMIC ACID AND AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES AMIDE ET ACIDE ARYLSULFONYLHYDROXAMIQUE, UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEASES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004000811A1

  公开（公告）日：2003-12-31

  This invention is directed generally to hydroxamic acid and amide compounds (including salts of such compounds), and, more particularly, to aryl- and heteroaryl-­arylsulfonylmethyl hydroxamic acids and amides that, inter alia, inhibit protease activity, particularly matrix metalloproteinase (also known as 'matrix metalloprotease' or 'MMP') activity and/or aggrecanase activity. These compounds generally correspond in structure to formula (I): wherein Al, A2, A3, El, E2, E3, and E4 are as defined in this patent. This invention also is directed to compositions of such compounds, intermediates for the syntheses of such compounds, methods for making such compounds, and methods for treating conditions associated with MMP activity and/or aggrecanase activity, particularly pathological conditions.

  这项发明通常涉及羟肟酸和酰胺化合物（包括这些化合物的盐），更具体地涉及芳基和杂环芳基磺酰甲基羟肟酸和酰胺，这些化合物在某些情况下抑制蛋白酶活性，特别是基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些化合物通常在结构上对应于式（I）：其中Al、A2、A3、El、E2、E3和E4如本专利中所定义。这项发明还涉及这些化合物的组合物、合成这些化合物的中间体、制备这些化合物的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症的方法。
• [EN] N-{'4-SUBSTITUTED PIPERAZINE-1-SULFONYLMETHYL!ALKYL}-N-HYDROXYFOMAMIDE COMPOUNDS AS METALLOPROTEINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES N-{PIPERAZINE-1-SULFONYLMETHYLALKYLE-4-SUBSTITUTE}-N-HYDROXYFORMAMIDE SERVANT D'INHIBITEURS DE METALLOPROTEINASE
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005000822A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  The invention provides compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, prodrug or solvate thereof, wherein ring B represents a monocyclic aryl ring having six ring atoms or a monocyclic heteroaryl ring having up to six ring atoms and containing one or more ring heteroatoms wherein each said heteroatom is nitrogen; R2 represents a group selected from C1-6 alkyl or aryl, which said group is substituted by one or more fluorine groups; n is 1, 2 or 3; and R1 represents an optionally substituted group selected from C1-6 alkyl, C5-7 cycloalkyl, heterocycloalkyl, aryl, heteroaryl, C1-6 alkyl-aryl, C1-6alkyl-heteroaryl, C1-6 alkyl-cycloalkyl or C1-6alkyl-heterocycloalkyl. Processes for their preparation; pharmaceutical compositions containing them; and their use in the treatment of a desease condition mediated by one or more metalloproteinase enzymes.

  该发明提供了以下式(I)的化合物：或其药学上可接受的盐、前药或溶剂，其中环B代表具有六个环原子的单环芳基环或具有多达六个环原子并含有一个或多个环杂原子的单环杂芳基环，其中每个所述杂原子均为氮；R2代表从C1-6烷基或芳基中选择的一个基团，所述基团被一个或多个氟基取代；n为1、2或3；R1代表从C1-6烷基、C5-7环烷基、杂环烷基、芳基、杂芳基、C1-6烷基芳基、C1-6烷基杂芳基、C1-6烷基环烷基或C1-6烷基杂环烷基中选择的一个可选择取代的基团。它们的制备方法；含有它们的药物组合物；以及它们在治疗由一个或多个金属蛋白酶酶介导的疾病状态中的用途。