氧代(苯基)乙酰基溴化物 | 89177-96-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 氧代(苯基)乙酰基溴化物
• 英文名称: 2-oxo-2-phenylacetyl bromide
• 英文别名: Oxo(phenyl)acetyl bromide
• CAS: 89177-96-8
• 化学式: C₈H₅BrO₂
• 分子量: 213.03
• InChiKey: RGXAEVSWCAKXJW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氧代(苯基)乙酰基溴化物 、 邻苯二胺 以89%的产率得到3-苯基喹噁啉-2(1h)-酮
  参考文献：
  名称：

  一种由2-氧代-2-芳基-乙酰基溴化物前体制备的喹喔啉酮，苯并恶嗪酮和苯并噻嗪酮的有效合成方案

  摘要：

  α-溴酮经过二氧化硒氧化，生成反应性的2-氧代-2-芳基乙酰基溴化物，并被芳基1,2-二胺，1,2-氨基苯酚或1,2-氨基硫代苯酚捕集，得到喹喔啉酮，苯并恶嗪酮和苯并噻嗪酮，分别以良好的产量。

  DOI：

  10.1002/jhet.1557
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 在 selenium(IV) oxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 0.05h， 以90%的产率得到氧代(苯基)乙酰基溴化物
  参考文献：
  名称：

  一种由2-氧代-2-芳基-乙酰基溴化物前体制备的喹喔啉酮，苯并恶嗪酮和苯并噻嗪酮的有效合成方案

  摘要：

  α-溴酮经过二氧化硒氧化，生成反应性的2-氧代-2-芳基乙酰基溴化物，并被芳基1,2-二胺，1,2-氨基苯酚或1,2-氨基硫代苯酚捕集，得到喹喔啉酮，苯并恶嗪酮和苯并噻嗪酮，分别以良好的产量。

  DOI：

  10.1002/jhet.1557

文献信息

• Method for promoting growth and reducing fat in animals using phenylethanolamine derivatives
  申请人：AMERICAN CYANAMID COMPANY

  公开号：EP0026298A1

  公开（公告）日：1981-04-08

  A method for the preparation of an animal feed composition comprising admixing an animal feed with from 0.01 to 400 grams per ton of feed of a compound of the following formula wherein X, Y, Z, R,, R2, R3 and R4 are as defined in the text. Some new compounds with the same general formula are claimed. These phenylethanol amine derivatives and their acid addition salts act as growth promotors and fat reducing agents in farm and companion animals.

  一种制备动物饲料组合物的方法，包括在动物饲料中每吨添加 0.01 至 400 克下式化合物，其中 X、Y、Z、R、R2、R3 和 R4 如文中所定义。 本发明要求得到一些具有相同通式的新化合物。 这些苯乙醇胺衍生物及其酸加成盐可作为农场动物和伴侣动物的生长促进剂和降脂剂。
• Ozawa, Fumiyuki; Sugimoto, Takeshi; Yamamoto, Takakazu, Organometallics, 1984, vol. 3, # 5, p. 692 - 697
  作者：Ozawa, Fumiyuki、Sugimoto, Takeshi、Yamamoto, Takakazu、Yamamoto, Akio

  DOI：——

  日期：——
• Metal-Free sp3 C-H Bond Oxidation and Functionalization of α-Bromoketones to Quinoxalinone, Benzoxazinone, and Benzothiazinone Heterocyclic Compounds
  作者：Xiuling Chen、Fang Guo、Tianlong Wei、Haiying Tian、Hongxue Qi

  DOI：10.3987/com-21-14460

  日期：——

  quinoxalinones) were efficiently synthesized in excellent yields via α-bromoketones with o-substituted aniline (2-aminothiophenol, aryl-1,2-diamines and 2-aminophenol). This protocol accomplishes sp3 C-H bond oxidation and functionalization in one-pot without any metal catalyst.

  一系列杂环化合物（苯并噻嗪酮、苯并嗪酮和喹喔啉酮）通过α-溴酮与邻取代苯胺（2-氨基苯硫酚、芳基-1,2-二胺和2-氨基苯酚）以优异的产率有效合成。该协议在一锅中完成 sp 3 CH 键氧化和功能化，无需任何金属催化剂。
• An Efficient Synthetic Protocol for Quinoxalinones, Benzoxazinones, and Benzothiazinones from 2-Oxo-2-aryl-acetyl Bromide Precursors
  作者：Muthupandi Nagaraj、Sithuraj Sathiyamoorthy、Muthusamy Boominathan、Shanmugam Muthusubramanian、Nattamai Bhuvanesh

  DOI：10.1002/jhet.1557

  日期：2013.8

  α‐Bromoketones undergo selenium dioxide oxidation to yield reactive 2‐oxo‐2‐arylacetyl bromides that are trapped by aryl‐1,2‐diamines, 1,2‐aminophenol or 1,2‐aminothiophenol to give quinoxalinones, benzoxazinones, and benzothiazinones, respectively, in good yield.

  α-溴酮经过二氧化硒氧化，生成反应性的2-氧代-2-芳基乙酰基溴化物，并被芳基1,2-二胺，1,2-氨基苯酚或1,2-氨基硫代苯酚捕集，得到喹喔啉酮，苯并恶嗪酮和苯并噻嗪酮，分别以良好的产量。