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1-溴-4-氯-2,5-二氟苯 | 172921-33-4

中文名称
1-溴-4-氯-2,5-二氟苯
中文别名
4-溴-2,5-二氟氯苯
英文名称
1-bromo-4-chloro-2,5-difluorobenzene
英文别名
——
1-溴-4-氯-2,5-二氟苯化学式
CAS
172921-33-4
化学式
C6H2BrClF2
mdl
——
分子量
227.436
InChiKey
QVXGDUWCYGGRHC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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物化性质

  • 沸点:
    189℃
  • 密度:
    1.805
  • 闪点:
    68℃

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险性防范说明:
    P261,P305+P351+P338
  • 危险性描述:
    H315,H319,H335

SDS

SDS:6c17c77acca7fa5d9206a76f2181de7a
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文献信息

  • [EN] ARYL LACTAM KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'ARYL-LACTAME KINASE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2015116060A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The present disclosure is generally directed to compounds which can inhibit AAK1 (adaptor associated kinase 1), compositions comprising such compounds, and methods for inhibiting AAK1.
    本公开涉及一般可抑制AAK1(适配器相关激酶1)的化合物,包括这种化合物的组合物,以及抑制AAK1的方法。
  • [EN] 5-[3-[PIPERAZIN-1-YL]-3-OXO-PROPYL]-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE DERIVATIVES AS ADAMTS 4 AND 5 INHIBITORS FOR TREATING E.G. OSTEOARTHRITIS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-[3-[PIPÉRAZIN-1-YL]-3-OXO-PROPYL]-IMIDAZOLIDINE-2,4-DIONE À UTILISER EN TANT QU'INHIBITEURS D'ADAMTS 4 ET 5 POUR TRAITER PAR EXEMPLE L'ARTHROSE
    申请人:GALAPAGOS NV
    公开号:WO2017211666A1
    公开(公告)日:2017-12-14
    The present invention discloses 5-[3-[piperazin-l-yl]-3-oxo-propyl]-imidazolidine-2,4-dione derivatives according to Formula (I), wherein R1, R2, R3a, R3b, R6a, R6b, the subscript n and Cy are as defined herein. The present invention relates to compounds inhibiting ADAMTS 4 and 5 for the prophylaxis or treatment of inflammatory diseases or diseases involving degradation of cartilage or disruption of cartilage homeostasis, such as e.g. osteoarthritis.
    本发明公开了根据式(I)的5-[3-[哌嗪-1-基]-3-氧代-丙基]-咪唑啉-2,4-二酮衍生物,其中R1、R2、R3a、R3b、R6a、R6b、下标n和Cy如本文所定义。本发明涉及抑制ADAMTS 4和5的化合物,用于预防或治疗炎症性疾病或涉及软骨降解或破坏软骨稳态的疾病,例如骨关节炎。
  • [EN] HETEROBICYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE FOR THE TREATMENT OF TUBERCULOSIS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE LA TURBERCULOSE
    申请人:OTSUKA PHARMA CO LTD
    公开号:WO2016031255A1
    公开(公告)日:2016-03-03
    It is an object of the present invention to provide a compound having an excellent antibacterial activity against tuberculosis bacteria, multidrug-resistant tuberculosis bacteria and/or non-tuberculous mycobacteria. Disclosed is a compound of the general formula (1): wherein each symbol is defined as described in the attached specification, or a salt thereof.
    本发明的目的是提供一种具有优异的抗结核菌、多药耐药结核菌和/或非结核分枝杆菌抗菌活性的化合物。公开的是一种一般式(1)的化合物:其中每个符号如附表规定的那样定义,或其盐。
  • [EN] 6,7-DIHYDRO-5H-PYRAZOLO[5,1-B][1,3]OXAZINE-2-CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS 6,7-DIHYDRO-5 H-PYRAZOLO [5,1-B] [1,3]OXAZINE-2-CARBOXAMIDE
    申请人:PFIZER
    公开号:WO2017145013A1
    公开(公告)日:2017-08-31
    The present invention is directed to PDE4B inhibitors of Formula I: (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the substituents R1, R2, R 3, and R 4are as defined herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, methods of treatment using the compounds, and methods of preparing the compounds.
    本发明涉及化合物的PDE4B抑制剂,其化学式为:(I)或其药用可接受的盐,其中取代基R1、R2、R 3和R 4如本文所定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物,使用这些化合物的治疗方法以及制备这些化合物的方法。
  • 2-(SUBSTITUTED PHENYL)-6-AMINO-5-ALKOXY, THIOALKOXY AND AMINOALKYL-4-PYRIMIDINECARBOXYLATES AND THEIR USE AS HERBICIDES
    申请人:Epp Jeffrey B.
    公开号:US20090062125A1
    公开(公告)日:2009-03-05
    2-(Substituted phenyl)-6-amino-5-alkoxy, thioalkoxy and aminoalkyl-4-pyrimidinecarboxylic acid and its derivatives are potent herbicides demonstrating broad spectrum of weed control.
    取代苯基)-6-氨基-5-烷氧基、硫代烷氧基和氨基烷基-4-嘧啶羧酸及其衍生物是一类强效除草剂,具有广谱的除草控制作用。
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