1-溴-4-氯-2,3-二甲基苯 | 425394-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-溴-4-氯-2,3-二甲基苯
• 英文名称: 1-chloro-4-bromo-2,3-dimethylbenzene
• 英文别名: 1-Bromo-4-chloro-2,3-dimethylbenzene
• CAS: 425394-71-4
• 化学式: C₈H₈BrCl
• 分子量: 219.509
• InChiKey: PEDJITWDIJFXGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-4-氯-2,3-二甲基苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 溶剂黄146 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 1-chloro-4-bromo-2,3-bis(cyanomethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  缩合噻吩和硒吩：亚硫酰氯和氯氧化硒作为硫和硒的转移试剂。

  摘要：

  3,4-氰基甲基取代的噻吩在碱的存在下与亚硫酰氯反应生成二氰基取代的噻吩并（3,4-c）噻吩。氯氧化硒的使用提供了相应的氰基取代的硒代（3,4-c）噻吩。在碱的存在下，与亚硫酰氯和氯氧化硒反应后，1,2-苯二乙腈分别生成相应的氰基取代的苯并（c）噻吩和苯并（c）硒代苯酚。

  DOI：

  10.1021/jo010858m
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2,3-二甲基乙酰苯胺 在 盐酸 、 硫酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 1-溴-4-氯-2,3-二甲基苯
  参考文献：
  名称：

  缩合噻吩和硒吩：亚硫酰氯和氯氧化硒作为硫和硒的转移试剂。

  摘要：

  3,4-氰基甲基取代的噻吩在碱的存在下与亚硫酰氯反应生成二氰基取代的噻吩并（3,4-c）噻吩。氯氧化硒的使用提供了相应的氰基取代的硒代（3,4-c）噻吩。在碱的存在下，与亚硫酰氯和氯氧化硒反应后，1,2-苯二乙腈分别生成相应的氰基取代的苯并（c）噻吩和苯并（c）硒代苯酚。

  DOI：

  10.1021/jo010858m

文献信息

• MESOGENIC COMPOUNDS, LIQUID-CRYSTALLINE MEDIA AND COMPONENTS FOR HIGH-FREQUENCY TECHNOLOGY
  申请人：Manabe Atsutaka

  公开号：US20140021409A1

  公开（公告）日：2014-01-23

  The present invention relates to a liquid-crystal medium which comprises a component A which consists of one or more compounds of the formula X in which the parameters have the respective meanings given in the claims or in the text, and to the corresponding, novel mesogenic compounds and to the preparation thereof. The present invention likewise relates to the use of these liquid-crystal media, in particular in components for high-frequency technology, and to components of this type which contain the media according to the invention, and to the production and use of these components. The components according to the invention are suitable, in particular, for phase shifters in the microwave and millimetre wave region, for microwave and millimetre wave array antennae and very particularly for so-called tuneable “reflectarrays”.

  本发明涉及一种液晶介质，其包括一个组分A，该组分由一个或多个具有公式Xin的化合物组成，其中参数的各自含义在权利要求或文本中给出，并且涉及相应的新型介向化合物及其制备方法。本发明还涉及这些液晶介质的使用，特别是在高频技术组件中的使用，以及包含本发明介质的此类组件以及这些组件的生产和使用。本发明的组件特别适用于微波和毫米波区域的相移器、微波和毫米波阵列天线，尤其是所谓的可调“反射阵列”。
• US9296948B2
  申请人：——

  公开号：US9296948B2

  公开（公告）日：2016-03-29
• US9605204B2
  申请人：——

  公开号：US9605204B2

  公开（公告）日：2017-03-28
• US9765259B2
  申请人：——

  公开号：US9765259B2

  公开（公告）日：2017-09-19
• Condensed Thiophenes and Selenophenes:  Thionyl Chloride and Selenium Oxychloride as Sulfur and Selenium Transfer Reagents
  作者：Ramiya R. Amaresh、M. V. Lakshmikantham、Jeffrey W. Baldwin、Michael. P. Cava、Robert M. Metzger、Robin D. Rogers

  DOI：10.1021/jo010858m

  日期：2002.4.1

  give dicyano substituted thieno(3,4-c)thiophenes. The use of selenium oxychloride furnished the corresponding cyano substituted seleno(3,4-c)thiophene. 1,2-Phenylenediacetonitriles gave the corresponding cyano substituted benzo(c)thiophenes and benzo(c)selenenophenes, respectively, upon reaction with thionyl chloride and selenium oxychloride in the presence of base.

  3,4-氰基甲基取代的噻吩在碱的存在下与亚硫酰氯反应生成二氰基取代的噻吩并（3,4-c）噻吩。氯氧化硒的使用提供了相应的氰基取代的硒代（3,4-c）噻吩。在碱的存在下，与亚硫酰氯和氯氧化硒反应后，1,2-苯二乙腈分别生成相应的氰基取代的苯并（c）噻吩和苯并（c）硒代苯酚。