摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-溴-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]环戊烯-5-酮 | 87779-79-1

中文名称
1-溴-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]环戊烯-5-酮
中文别名
——
英文名称
6-bromobenzocycloheptan-1-one
英文别名
6-bromo-1-benzosuberone;1-bromo-6,7,8,9-tetrahydro-5H-benzo[7]annulen-5-one;1-bromo-6,7,8,9-tetrahydro-benzocyclohepten-5-one;1-bromo-6,7,8,9-tetrahydrobenzo[7]annulen-5-one
1-溴-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]环戊烯-5-酮化学式
CAS
87779-79-1
化学式
C11H11BrO
mdl
——
分子量
239.112
InChiKey
BPAUWFSOUHQYFG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.3
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:757c8d2b45f6e03759c5df89dfa9c1d4
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-溴-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]环戊烯-5-酮 在 rhodium on aluminium 氢气 、 sodium hydride 作用下, 以 乙二醇二甲醚乙醇 为溶剂, 30.0~160.0 ℃ 、4.0 MPa 条件下, 反应 5.5h, 生成 bromo-7 oxo-1 hexahydro-2,2a,3,4,5,6 1H benzoazulene
    参考文献:
    名称:
    Gruber, Rene; Cagniant, Denise; Cagniant, Paul, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 3-4, p. 96 - 104
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-bromophenylpentanoic acid 在 PPA 作用下, 反应 0.75h, 以35%的产率得到1-溴-6,7,8,9-四氢-5H-苯并[7]环戊烯-5-酮
    参考文献:
    名称:
    Gruber, Rene; Cagniant, Denise; Cagniant, Paul, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1983, vol. 2, # 3-4, p. 96 - 104
    摘要:
    DOI:
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] BIARYL SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE BIARYL-SPIROAMINOOXAZOLINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2C
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2010042473A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    In its many embodiments, the present invention provides a novel class of biaryi spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor agonists, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.
    本发明的多种实施例提供了一类新型的双芳基螺氨氧杂萘类衍生物,作为α2C肾上腺素受体激动剂的调节剂,提供了制备这类化合物的方法,包含一个或多个这类化合物的药物组合物,制备包含一个或多个这类化合物的药物制剂的方法,以及使用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一个或多个条件的方法。
  • [EN] SPIROAMINOOXAZOLINE ANALOGUES AS ALPHA2C ADRENERGIC RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] ANALOGUES DE SPIROAMINOOXAZOLINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RÉCEPTEUR ADRÉNERGIQUE ALPHA2C
    申请人:SCHERING CORP
    公开号:WO2010042475A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    In its many embodiments, the present invention provides a novel class of spiroaminooxazoline analogues as modulators of α2C adrenergic receptor, methods of preparing such compounds, pharmaceutical compositions containing one or more such compounds, methods of preparing pharmaceutical formulations comprising one or more such compounds, and methods of treatment, prevention, inhibition, or amelioration of one or more conditions associated with the α2C adrenergic receptors using such compounds or pharmaceutical compositions.
    在其多种实施方式中,本发明提供了一种新型的螺环氨氧唑啉类似物,作为α2C肾上腺素受体的调节剂,以及制备这类化合物的方法,含有一种或多种这类化合物的药物组合物,制备包含一种或多种这类化合物的药物配方的方法,以及利用这类化合物或药物组合物治疗、预防、抑制或改善与α2C肾上腺素受体相关的一种或多种疾病的方法。
  • BENZOCYCLOHEPTENE ACETIC ACIDS
    申请人:Firooznia Fariborz
    公开号:US20120309796A1
    公开(公告)日:2012-12-06
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, asthma and COPD.
    本文提供的是化合物的公式(I)以及其药用盐,其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗炎症性疾病和紊乱,如哮喘和慢性阻塞性肺病等,具有用处。
  • [EN] AMINO-PYRIDINE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (SYK) INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE SPLÉNIQUE CONTENANT UNE AMINOPYRIDINE
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2012151137A1
    公开(公告)日:2012-11-08
    The invention provides certain amino-pyridine-containing compounds of the Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and n are as defined herein. The invention also provides pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using the compounds for treating diseases or conditions mediated by Spleen Tyrosine Kinase (Syk) kinase.
    该发明提供了具有以下化学式(I)的某些含氨基吡啶的化合物或其药用盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9和n的定义如本文所述。该发明还提供了包括这些化合物的药物组合物,以及利用这些化合物治疗由脾酪氨酸激酶(Syk)激酶介导的疾病或病况的方法。
  • [EN] COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ACUTE BRAIN INJURY<br/>[FR] COMPOSÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE LÉSION CÉRÉBRALE AIGUË
    申请人:UNIV COPENHAGEN
    公开号:WO2019149329A1
    公开(公告)日:2019-08-08
    The invention relates to a compound according to formula I wherein when R5 is H, and R1 and R2 form a ring system, then said compound is selected from the following compounds of formula II or formula IV or when R2 is H, and R1 and R5 form a ring system, then said compound has formula III
    该发明涉及一种化合物,其符合以下公式I,其中当R5为H时,并且R1和R2形成一个环系统时,所述化合物选自以下公式II或公式IV的化合物,或者当R2为H时,并且R1和R5形成一个环系统时,所述化合物具有公式III。
查看更多