1-溴-7-叔丁基芘 | 78751-74-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 中文名称: 1-溴-7-叔丁基芘
• 中文别名: 1-溴-7-叔丁基py
• 英文名称: 1-bromo-7-tert-butylpyrene
• 英文别名: 7-tert-butyl-1-bromopyrene；1-Bromo-7-(tert-butyl)pyrene
• CAS: 78751-74-3
• 化学式: C₂₀H₁₇Br
• 分子量: 337.259
• InChiKey: RDPLDMAQCSKQAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  451.2±14.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.377±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090
• 储存条件：
  2-8°C，干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-7-叔丁基芘 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 四(三苯基膦)钯 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-Tert-butyl-7-[6-(7-tert-butylpyren-1-yl)naphthalen-2-yl]pyrene
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRENE COMPOUND AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENT DEVICE INCLUDING THE SAME
  [FR] NOUVEAU COMPOSÉ DE PYRÈNE ET DISPOSITIF ORGANIQUE ÉLECTROLUMINESCENT COMPRENANT LEDIT COMPOSÉ

  摘要：

  通用式（1）表示的吡啶化合物：其中X代表萘环或菲环中的一个；当X代表萘环时，通用式（1）中表示的1-吡啶基与萘环的2位结合；当X代表菲环时，1-吡啶基与菲环的2位或3位中的一个结合；R1和R2分别独立地选自氢原子和烷基团。

  公开号：

  WO2011030493A1
• 作为产物：
  描述：

  芘 在 二硫化碳 、 aluminum (III) chloride 、 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.17h， 生成 1-溴-7-叔丁基芘
  参考文献：
  名称：

  and基硫化物的温度和溶剂诱导的固态发射及AIEE特性

  摘要：

  设计并合成了一种新的有机化合物PyStBu，该化合物表现出由加热和DCM蒸气发烟引起的连续固态发射变化。分子间相互作用的变化或热致晶体表面层的变化对于加热后Cc型的发射变化可能是合理的。此外，晶体堆积的变化可能是DCM发烟后Cc-H-型和P-1--型不同光物理性质的主要原因。这些发现为有机固态发光材料的调谐性能和设计智能晶体发光材料提供了参考。此外，PyStBu具有聚集诱导的发射增强（AIEE）特性，并具有有趣的“开-关-开”光开关性能。

  DOI：

  10.1016/j.dyepig.2020.108299

文献信息

• 一类沿短轴修饰的芘基衍生物及其制备方法和应用
  申请人：山东理工大学

  公开号：CN111848413B

  公开（公告）日：2022-07-15

  本发明涉及有机光电材料领域，公开了一类沿短轴修饰的芘基衍生物及其制备方法和应用。本发明提供的芘基衍生物制备策略，是在芘的1‑，3‑位沿短轴方向引入不同电子性质、刚性结构的取代基团，通过形成分子内电荷转移态实现对分子材料光电性能的可控调节。进而达到改善光电器件性能的目的：通过在短轴方向上引入不同基团实现芘的不对称官能化，构筑推拉型分子诱发分子内电荷转移，提高材料分子的电荷传输能力，制备高效的发光材料。极大地拓宽了芘基光电材料的发展空间和设计思路。
• Short axially asymmetrically 1,3-disubstituted pyrene-based color-tunable emitters: Synthesis, characterization and optical properties
  作者：Chuan-Zeng Wang、Zi-Jin Pang、Ze-Dong Yu、Zhao-Xuan Zeng、Wen-Xuan Zhao、Zi-Yan Zhou、Carl Redshaw、Takehiko Yamato

  DOI：10.1016/j.tet.2020.131828

  日期：2021.1

  In contrast to conventional pyrene-based emitters which feature D-π-A type structures, a new class of emitters possessing a short axis are gaining interest owing to both their academic importance and promising applications in organic optoelectronic materials. Herein, donor and acceptor substituents were introduced at 1-, 3-positions by employing a two step bromination reaction. Two 1-donor-3-acceptor

  与具有D-π-A型结构的常规pyr基发射器相反，具有短轴的新型发射器由于其学术重要性和在有机光电子材料中的有前景的应用而受到关注。此处，通过采用两步溴化反应，在1-，3-位引入供体和受体取代基。1 H / 13系统地研究了两个1-供体3-受体pyr13 C NMR光谱，光学光谱和理论计算。报道了对材料的性质以及边界轨道上的取代基位置和取代方式的初步研究。实验结果表明对光物理性质的强烈影响赋予了derivatives衍生物通过取代基变化进行精确的颜色控制的可能性。
• Streamlined Synthesis of Polycyclic Conjugated Hydrocarbons Containing Cyclobutadienoids via C–H Activated Annulation and Aromatization
  作者：Zexin Jin、Yew Chin Teo、Nicolo G. Zulaybar、Matthew D. Smith、Yan Xia

  DOI：10.1021/jacs.6b12888

  日期：2017.2.8

  cyclobutadienoid (CBD) with benzenoid creates intriguing alternating antiaromatic and aromatic conjugation. Synthetic accessibility of such molecules, however, has been challenging and limited in scope. We report a modular and streamlined synthetic strategy to access a large variety of polycyclic conjugated hydrocarbons with fused CBD. Synthesis was achieved through efficient palladium-catalyzed C-H activated

  稠合环丁二烯 (CBD) 与苯类的并置产生了有趣的交替反芳香和芳香共轭。然而，此类分子的合成可及性一直具有挑战性且范围有限。我们报告了一种模块化和简化的合成策略，以获取具有稠合 CBD 的多种多环共轭碳氢化合物。合成是通过有效的钯催化 CH 活化丰富的芳基溴化物和氧杂降冰片烯之间的环化，然后在酸性条件下芳构化来实现的。使用光谱学、晶体学和计算检查了四元环的影响。该策略将促进对此类包含 CBD 的共轭系统的化学、结构和电子特性的探索。
• Dendritic [2]Rotaxanes: Synthesis, Characterization, and Properties
  作者：Guoxing Liu、Ziyong Li、Di Wu、Wen Xue、Tingting Li、Sheng Hua Liu、Jun Yin

  DOI：10.1021/jo402428y

  日期：2014.1.17

  Subsequently, they were used to construct the corresponding [2]rotaxanes by a template-directed clipping approach. Unusually, two unsymmetrical dendritic [2]rotaxanes containing fluorophore (pyrene units) were also obtained; their optical properties, such as UV/vis absorption and fluorescence, were measured. The results indicate that these two rotaxanes possess stronger intermolecular interaction in the solid

  已经设计并合成了一系列树枝状铵盐。随后，它们被用于通过模板导向的剪切方法来构建相应的[2]轮烷。异常地，还获得了两种不对称的含有荧光团（py单元）的树枝状[2]轮烷。测量了它们的光学性质，例如紫外线/可见光吸收和荧光。结果表明，这两种轮烷在固态中比在溶液中具有更强的分子间相互作用。结果，高浓度的溶液容易形成准分子。这些特殊的轮烷可能会应用于动态荧光响应材料中，并且轮烷结构也将被用作调整荧光分子聚集行为的策略。
• 一种具有D-A-A构型π共轭体系的不对称双 核环金属铂(II)配合物及其应用
  申请人：湘潭大学

  公开号：CN106008608B

  公开（公告）日：2019-01-11

  本发明公开了一种具有D‑A‑A构型π共轭体系的不对称双核环金属铂(II)配合物及其应用，该金属铂(II)配合物以芘(三苯胺等)‑吡啶‑吡啶(D‑A‑A构型)为主配体，2,2,6,6‑四甲基‑3,5‑庚二酮为辅助配体，采取双核配位方式，中间A单元提供两个配位点；该金属铂(II)配合物通过加强分子刚性结构及分子自旋轨道耦合作用、提供更多的三线态能级等途径，加强外量子效率等途径，加强外量子效率，将其作为近红外有机电致发光材料具有明显的优势，制备的近红外有机电致发光器件表现出可观的光电转换效率。