1-溴-8-(2-乙氧基乙氧基)辛烷 | 206280-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-溴-8-(2-乙氧基乙氧基)辛烷
• 英文名称: 8-bromooctyl 2-ethoxyethyl ether
• 英文别名: 1-Bromo-8-(2-ethoxyethoxy)octane；1-bromo-8-(2-ethoxyethoxy)octane
• CAS: 206280-76-4
• 化学式: C₁₂H₂₅BrO₂
• 分子量: 281.233
• InChiKey: DBKXJLKZEFCRNP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  310.9±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.113±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-溴-8-(2-乙氧基乙氧基)辛烷 在 sodium hydroxide 、 盐酸羟胺 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 3-{4-[8-(2-ethoxy-ethoxy)-octyloxy]-benzyl}-4H-[1,2,4]oxadiazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Inhibition of secretory phospholipase A2. 2-Synthesis and structure–activity relationship studies of 4,5-dihydro-3-(4-tetradecyloxybenzyl)-1,2,4-4H-oxadiazol-5-one (PMS1062) derivatives specific for group II enzyme

  摘要：

  We have recently reported the discovery of a series of specific inhibitors of human group IIA phospholipase A(2) (hGIIA PLA(2)) to display promising in vitro and in vivo properties. Here we describe the influence of different structural modifications on the specificity and potency against hGIIA PLA(2) versus porcine group IB PLA(2). The SAR results, as well as the log P and pK(a) values of oxadiazolone determined in this work, provide important information towards the comprehension of the mode of action of this kind of compounds. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.01.016
• 作为产物：
  描述：

  乙二醇乙醚 、 1,8-二溴辛烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以40%的产率得到1-溴-8-(2-乙氧基乙氧基)辛烷
  参考文献：
  名称：

  具有醚键的茂锆化合物进行乙烯聚合

  摘要：

  二茂锆的化合物具有在环戊二烯基配位体的取代基的醚键，[ η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）Ñ OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 3 ] 2的ZrCl 2（Ñ = 2,4，6,8）和[ η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2 CH 2 OCH 2 CH 3 ] 2的ZrCl 2制备并测试了以甲基铝氧烷为助催化剂的乙烯聚合催化剂。靠近金属中心的氧原子的存在大大降低了聚合活性。它随着锆与氧原子之间距离的增加而增加，并在n为6时显示最大值。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(97)00655-4

文献信息

• Inhibition of secretory phospholipase A2. 2-Synthesis and structure–activity relationship studies of 4,5-dihydro-3-(4-tetradecyloxybenzyl)-1,2,4-4H-oxadiazol-5-one (PMS1062) derivatives specific for group II enzyme
  作者：Chang-Zhi Dong、Azali Ahamada-Himidi、Stéphanie Plocki、Darina Aoun、Mohamed Touaibia、Nadia Meddad-Bel Habich、Jack Huet、Catherine Redeuilh、Jean-Edouard Ombetta、Jean-Jacques Godfroid、France Massicot、Françoise Heymans

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.01.016

  日期：2005.3

  We have recently reported the discovery of a series of specific inhibitors of human group IIA phospholipase A(2) (hGIIA PLA(2)) to display promising in vitro and in vivo properties. Here we describe the influence of different structural modifications on the specificity and potency against hGIIA PLA(2) versus porcine group IB PLA(2). The SAR results, as well as the log P and pK(a) values of oxadiazolone determined in this work, provide important information towards the comprehension of the mode of action of this kind of compounds. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Ethylene polymerization by zirconocene compounds having ether bonds
  作者：Bun Yeoul Lee、Jae Seung Oh

  DOI：10.1016/s0022-328x(97)00655-4

  日期：1998.2

  Zirconocene compounds having ether bonds at the substituent of cyclopentadienyl ligand, [η5-C5H4(CH2)nOCH2CH2OCH2CH3]2ZrCl2 (n=2, 4, 6, 8) and [η5-C5H4CH2CH2OCH2CH3]2ZrCl2, were prepared and tested for ethylene polymerization catalysts with methylaluminoxane as a cocatalyst. The presence of oxygen atom close to the metal center drastically reduced the polymerization activity. It increased as the distance

  二茂锆的化合物具有在环戊二烯基配位体的取代基的醚键，[ η 5 -C 5 H ^ 4（CH 2）Ñ OCH 2 CH 2 OCH 2 CH 3 ] 2的ZrCl 2（Ñ = 2,4，6,8）和[ η 5 -C 5 H ^ 4 CH 2 CH 2 OCH 2 CH 3 ] 2的ZrCl 2制备并测试了以甲基铝氧烷为助催化剂的乙烯聚合催化剂。靠近金属中心的氧原子的存在大大降低了聚合活性。它随着锆与氧原子之间距离的增加而增加，并在n为6时显示最大值。