1-环己基-3-(2-甲基-4-喹啉基)脲 | 71070-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-环己基-3-(2-甲基-4-喹啉基)脲
• 中文别名: 1-环己基-3-(2-甲基喹啉-4-基)脲
• 英文名称: N-cyclohexyl-N'-4-(2-methylquinolyl)urea
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-3-(2-methyl-4-quinolyl)urea；1-cyclohexyl-3-(2-methylquinolin-4-yl)urea
• CAS: 71070-70-7
• 化学式: C₁₇H₂₁N₃O
• 分子量: 283.373
• InChiKey: BDXWQASIPDHNBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  436.2±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基-3-(2-甲基-4-喹啉基)脲 在 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(环己基亚胺甲酰基)-2-甲基喹啉-4-胺
  参考文献：
  名称：

  碱性抗炎化合物。N，N′，N′-三取代的胍。

  摘要：

  制备了多种碱性的N，N′，N″，三取代的胍，并测试了其抗炎活性。具有连接至2-甲基喹啉环的4位的噻唑基胍部分的化合物表现出相当高的抗炎活性。最佳活性与N′-4-（2-甲基喹啉基）-N′-2-噻唑基胍上N-环烷基取代基的存在有关。介绍并讨论了有关N-环己基-N''-4-（2-甲基喹啉基）-N'-2-噻唑基胍（SR 1368，44）的药理数据。

  DOI：

  10.1021/jm00175a004

文献信息

• Quinolinyl guanidines having antiinflammatory, analgesic or antipyretic
  申请人：Leo Pharmaceutical Products Ltd. A/S (Lovens Kemiske Fabrik

  公开号：US04293549A1

  公开（公告）日：1981-10-06

  This invention relates to new compounds, salts, complexes and acylated derivatives thereof, methods of producing said compounds, intermediates used in the method, pharmaceutical compositions containing the present compounds and methods of producing same, and a method of treating patients using the present compounds, having the general formula (I) ##STR1## in which R.sub.1 represents hydrogen, alkyl, alkoxy, hydroxy, halogen, trifluoromethyl, or phenyl; R.sub.2 represents hydrogen, alkyl, alkoxy, halogen, trifluoromethyl, or hydroxy; R.sub.3 represents alkyl, cycloalkyl which can be further mono- or disubstituted with methyl or ethyl, phenyl or phenyl-alkyl, optionally being further substituted; and R.sub.4 represents a 5- or 6-membered heterocyclic ring system containing at least one nitrogen atom and optionally further nitrogen, oxygen and/or sulphur atoms, said ring system optionally being further substituted; or said ring system optionally forming part of a larger fused ring system; and pharmaceutically acceptable, non-toxic salts, complexes and acylated derivatives thereof. The present compounds can be used in the therapy of rheumatoid arthritis, osteo-arthritis, and allied conditions in humans and domestic animals by enteral, parenteral or topical administration.

  本发明涉及新化合物、盐、配合物和其酰化衍生物，制备该化合物的方法，用于制备该化合物的中间体，含有该化合物的制药组合物及其制备方法，以及使用该化合物治疗患者的方法，其具有一般式(I)：##STR1##其中R.sub.1代表氢、烷基、烷氧基、羟基、卤素、三氟甲基或苯基；R.sub.2代表氢、烷基、烷氧基、卤素、三氟甲基或羟基；R.sub.3代表烷基、环烷基，可以进一步用甲基或乙基单烷基化或双烷基化，苯基或苯基-烷基，可选择进一步取代；R.sub.4代表含有至少一个氮原子的5-或6-成员杂环环系统，并且可选择进一步含有氮、氧和/或硫原子，该环系统可选择进一步取代；或该环系统可选择成为较大的融合环系统的一部分；以及其药学上可接受的、无毒的盐、配合物和酰化衍生物。该化合物可以通过肠道、静脉注射或局部给药用于治疗人类和家畜的类风湿性关节炎、骨关节炎和相关疾病。
• J. Med. Chem. 1980, 23, 13-20
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• RACHLIN S.; BRAMM E.; AHNFELT-RONNE I.; ARRIGONI-MARTELLI E., J. MED. CHEM., 1980, 23, NO 1, 13-20
  作者：RACHLIN S.、 BRAMM E.、 AHNFELT-RONNE I.、 ARRIGONI-MARTELLI E.

  DOI：——

  日期：——
• US4293549A
  申请人：——

  公开号：US4293549A

  公开（公告）日：1981-10-06
• Basic antiinflammatory compounds. N,N',N''-Trisubstituted guanidines
  作者：Schneur Rachlin、E. Bramm、I. Ahnfelt-Roenne、E. Arrigoni-Martelli

  DOI：10.1021/jm00175a004

  日期：1980.1

  A variety of basic N,N',N'',-trisubstituted guanidines was prepared and tested for antiinflammatory activity. Compounds with a thiazolylguanidine moiety linked to the 4 position of the 2-methylquinoline ring exhibited fairly high antiinflammatory activity. Optimal activity was associated with the presence of N-cycloalkyl substituents on N''-4-(2-methylquinolyl)-N'-2-thiazolylguanidine. Pharmacological

  制备了多种碱性的N，N′，N″，三取代的胍，并测试了其抗炎活性。具有连接至2-甲基喹啉环的4位的噻唑基胍部分的化合物表现出相当高的抗炎活性。最佳活性与N′-4-（2-甲基喹啉基）-N′-2-噻唑基胍上N-环烷基取代基的存在有关。介绍并讨论了有关N-环己基-N''-4-（2-甲基喹啉基）-N'-2-噻唑基胍（SR 1368，44）的药理数据。