1-环己基-3-(二甲基氨基)丙烷-1-酮 | 53921-85-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-环己基-3-(二甲基氨基)丙烷-1-酮
• 英文名称: Cyclohexyl-β-(dimethylaminoaethyl)-keton
• 英文别名: 1-Cyclohexyl-3-(dimethylamino)propan-1-one
• CAS: 53921-85-0
• 化学式: C₁₁H₂₁NO
• 分子量: 183.294
• InChiKey: YLBQUCNUZHMKDW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2922399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基-3-(二甲基氨基)丙烷-1-酮 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.17h， 以86%的产率得到1-Cyclohexyl-3-dimethylaminopropanol-(1)
  参考文献：
  名称：

  SMALL MOLECULE CMKLR1 ANTAGONISTS IN INFLAMMATORY DISEASE

  摘要：

  α-NETA类似物用于治疗炎症性疾病。

  公开号：

  US20200345661A1
• 作为产物：
  描述：

  1-cyclohexylprop-2-yn-1-ol 在 manganese(IV) oxide 、 频那醇硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-环己基-3-(二甲基氨基)丙烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  炔酮还原加氢胺化无金属合成β-氨基酮

  摘要：

  本研究描述了一种在非常温和的无金属条件下通过炔烃的还原加氢胺化合成 β-氨基酮的级联方法。它允许炔酮和胺快速转化为相应的β-氨基酮，具有广泛的底物范围和多种功能。这种简单易行的反应过程可成功应用于普罗克生和普罗哌卡因的合成，为合成具有β-氨基酮骨架的药物分子提供了潜在的选择。

  DOI：

  10.1039/d2cc00169a

文献信息

• A new regiospecific synthesis of enol boranes of methyl ketones
  作者：John Hooz、Jan Oudenes、J. L. Roberts、Abraham Benderly

  DOI：10.1021/jo00383a035

  日期：1987.4
• Synthesis of Substituted Cyclohexenones¹
  作者：Frederick C. Novello、Marcia E. Christy、James M. Sprague

  DOI：10.1021/ja01102a020

  日期：1953.3
• HOOZ J.; OUDENES J.; ROBERTS J. L.; BENDERLY ABRAHAM, J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 7, 1347-1349
  作者：HOOZ J.、 OUDENES J.、 ROBERTS J. L.、 BENDERLY ABRAHAM

  DOI：——

  日期：——