1-环己基-4-(4,4,5,5四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)-1H-吡唑 | 1175275-00-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 1-环己基-4-(4,4,5,5四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)-1H-吡唑
• 中文别名: 1-环己基-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑
• 英文名称: 1-cyclohexyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-cyclohexyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
• CAS: 1175275-00-9
• 化学式: C₁₅H₂₅BN₂O₂
• 分子量: 276.187
• InChiKey: WCTWBVYTYXBCRR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  401.2±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.10±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基-4-(4,4,5,5四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)-1H-吡唑 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium carbonate 、 caesium carbonate 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-[5-[[5-chloro-4-(1-cyclohexylpyrazol-4-yl)pyrimidin-2-yl]amino]-3-pyridyl]pyrrolidine-2-one
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS AND DEGRADERS OF PIP4K PROTEIN

  摘要：

  Provided are compounds and compositions which modulate the level or activity of PIP4K2C. Also provided are methods for treating diseases or conditions by modulating (e.g., reducing) the level or activity of a PIP4K2C, comprising administering the compounds and compositions.

  公开号：

  WO2024107746A1
• 作为产物：
  描述：

  环己基甲烷磺酸酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium acetate 、 sodium hydride 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 生成 1-环己基-4-(4,4,5,5四甲基-1,3,2-二氧硼戊环-2-基)-1H-吡唑
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOPYRIDINE DERIVATIVES AS TAM FAMILY KINASE INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS D'AMINOPYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES DE LA FAMILLE TAM

  摘要：

  公开号：

  WO2015081257A3

文献信息

• [EN] PYRAZOLYL PYRIMIDINYLAMINE COMPOUNDS AS CDK2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRAZOLYL PYRIMIDINYLAMINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CDK2
  申请人：INCYTE CORP

  公开号：WO2020180959A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  The present application provides pyrazolyl pyrimidinylamine inhibitors of cyclin-dependent kinase 2 (CDK2), as well as pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating cancer using the same.

  本申请提供了吡唑基嘧啶胺类对细胞周期依赖性激酶2（CDK2）的抑制剂，以及其药物组合物，以及使用这些药物治疗癌症的方法。
• Discovery of (4-Pyrazolyl)-2-aminopyrimidines as Potent and Selective Inhibitors of Cyclin-Dependent Kinase 2
  作者：Joshua R. Hummel、Kai-Jiong Xiao、Jeffrey C. Yang、Leslie B. Epling、Ken Mukai、Qinda Ye、Meizhong Xu、Dingquan Qian、Lu Huo、Michael Weber、Valerie Roman、Yvonne Lo、Katherine Drake、Kristine Stump、Maryanne Covington、Kanishk Kapilashrami、Guofeng Zhang、Min Ye、Sharon Diamond、Swamy Yeleswaram、Ricardo Macarron、Marc C. Deller、Susan Wee、Sunkyu Kim、Xiaozhao Wang、Liangxing Wu、Wenqing Yao

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c02287

  日期：2024.2.22

  develop CDK2 inhibitors with clinical applications proved unsuccessful due to challenges in achieving selectivity over off-target CDK isoforms with associated toxicity. In this report, we describe the discovery of (4-pyrazolyl)-2-aminopyrimidines as a potent class of CDK2 inhibitors that display selectivity over CDKs 1, 4, 6, 7, and 9. SAR studies led to the identification of compound 17, a kinase selective

  CDK2 是细胞周期的关键调节因子。对于多种人类癌症，CDK2/细胞周期蛋白 E1 的失调可导致肿瘤生长和增殖。从历史上看，由于在实现对具有相关毒性的脱靶 CDK 亚型的选择性方面存在挑战，因此在临床应用中开发 CDK2 抑制剂的早期努力被证明是不成功的。在本报告中，我们描述了 （4-吡唑基）-2-氨基嘧啶作为一类有效的 CDK2 抑制剂的发现，其选择性优于 CDKs 1、4、6、7 和 9。SAR 研究导致化合物 17 的鉴定，这是一种激酶选择性和高效的 CDK2 抑制剂 （IC50 = 0.29 nM）。在 CCNE1 扩增的小鼠模型中对 17 的评估显示 CDK2 的药效学抑制，通过降低 Rb 磷酸化和抗肿瘤活性来衡量。
• N-（吡啶-2-基）苯并[b]五元杂环-3-甲酰胺结构化合物的制备与应用
  申请人：江西中医药大学

  公开号：CN117756785A

  公开（公告）日：2024-03-26

  本发明涉及一类MAP3K5激酶的小分子抑制剂，具体涉及一种N‑（吡啶‑2‑基）苯并[b]五元杂环‑3‑甲酰胺结构化合物、其制备方法、药物组合物和在制备MAP3K5小分子抑制剂，或预防和/或治疗与MAP3K5相关疾病，尤其是肝脏疾病、肺部疾病、肿瘤、心血管疾病、肾脏疾病和代谢性疾病的药物中的用途。
• WO2024083111A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——