1-环己基-5-(三氟甲基)吡唑-4-羧酸 | 786727-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-环己基-5-(三氟甲基)吡唑-4-羧酸
• 英文名称: 1-cyclohexyl-5-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-cyclohexyl-5-(trifluoromethyl)pyrazole-4-carboxylic acid
• CAS: 786727-04-6
• 化学式: C₁₁H₁₃F₃N₂O₂
• mdl: MFCD13327441
• 分子量: 262.232
• InChiKey: YIHYZOBKJYPYRQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.636
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-环己基-5-(三氟甲基)吡唑-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  5-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺衍生物作为潜在抗癌和抗真菌剂的合成及生物活性评价

  摘要：

  本文设计、合成了25种新型5-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺衍生物，并对其体外抗癌和抗真菌活性进行了评价；一些对癌细胞表现出良好的抗癌活性和对真菌的抗真菌活性。T1、T4、T6和T7对A549细胞的IC 50值分别为24.9、21.9、14.0和10.2 μM，T15对Thanephorus cucumeris和Botryosphaeria dothidea的IC 50 值分别为22.0和27.7 μg/ml。使用 FM 和 SEM 进行的形态学研究表明，T15破坏T. cucumeris细胞膜的完整性和渗透性。T15与SDH（PDB代码：2FBW）分子对接结果表明，酰胺和三氟甲基可能是具有高杀菌活性的目标化合物的关键官能团。

  DOI：

  10.1002/jhet.4504
• 作为产物：
  描述：

  环己基肼 在 水 、 乙酸酐 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 1-环己基-5-(三氟甲基)吡唑-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  5-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺衍生物作为潜在抗癌和抗真菌剂的合成及生物活性评价

  摘要：

  本文设计、合成了25种新型5-三氟甲基-1H-吡唑-4-甲酰胺衍生物，并对其体外抗癌和抗真菌活性进行了评价；一些对癌细胞表现出良好的抗癌活性和对真菌的抗真菌活性。T1、T4、T6和T7对A549细胞的IC 50值分别为24.9、21.9、14.0和10.2 μM，T15对Thanephorus cucumeris和Botryosphaeria dothidea的IC 50 值分别为22.0和27.7 μg/ml。使用 FM 和 SEM 进行的形态学研究表明，T15破坏T. cucumeris细胞膜的完整性和渗透性。T15与SDH（PDB代码：2FBW）分子对接结果表明，酰胺和三氟甲基可能是具有高杀菌活性的目标化合物的关键官能团。

  DOI：

  10.1002/jhet.4504

文献信息

• [EN] SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES DES RÉCEPTEURS SPHINGOSINE-1-PHOSPHATE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2011017578A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Disclosed are compounds of Formula (I), or a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein: A is formula (II) Q is a substituted 5-membered monocyclic heteroaryl group; W is CH2, O, or NH; and R1, R2, R3, R4, R5, R6, m, n, t, and x are defined herein. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein-coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  揭示了Formula (I)的化合物，或其立体异构体或药用可接受的盐，其中：A为Formula (II)，Q为取代的5-成员单环杂芳基团；W为CH2、O或NH；而R1、R2、R3、R4、R5、R6、m、n、t和x在此处有定义。还揭示了将这些化合物用作G蛋白偶联受体S1P1的选择性激动剂的方法，以及包含这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或紊乱方面具有用处，如自身免疫疾病和血管疾病。
• Pyrazole-amides and sulfonamides as sodium channel modulators
  申请人：Atkinson N. Robert

  公开号：US20050020564A1

  公开（公告）日：2005-01-27

  Compounds of the present invention modulate PN3 in mammals and are useful in treating pain in mammals.

  本发明的化合物调节哺乳动物中的PN3，并且在治疗哺乳动物的疼痛方面是有用的。
• Adamantyl-pyrazole carboxamides as inhibitors of 11B-hydroxysteroid dehydrogenase
  申请人：Anderson Kevin William

  公开号：US20070225280A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了以下式（I）的化合物： 以及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范中所披露的那样。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗诸如II型糖尿病和代谢综合征等疾病是有用的。
• HETEROARYL AMIDES USEFUL AS INHIBITORS OF VOLTAGE-GATED SODIUM CHANNELS
  申请人：Joshi Pramod

  公开号：US20090099233A1

  公开（公告）日：2009-04-16

  The present invention relates to compounds useful as inhibitors of voltage-gated sodium channels. The invention also provides pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of the invention and methods of using the compositions in the treatment of various disorders.

  本发明涉及作为电压门控钠通道抑制剂的化合物。该发明还提供包含本发明化合物的药学上可接受的组合物，并提供使用这些组合物治疗各种疾病的方法。
• Adamantyl-pyrazole carboxamides as inhibitors of 11β-hdroxysteroid dehydrogenase
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US07728029B2

  公开（公告）日：2010-06-01

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, type II diabetes mellitus and metabolic syndrome.

  本文提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐，其中取代基如规范所述。这些化合物及含有它们的药物组合物，可用于治疗疾病，例如II型糖尿病和代谢综合征。