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1-甲基-1,4-环己二醇 | 89794-52-5

中文名称
1-甲基-1,4-环己二醇
中文别名
1-甲基环己烷-1,4-二醇
英文名称
1-methylcyclohexane-1,4-diol
英文别名
——
1-甲基-1,4-环己二醇化学式
CAS
89794-52-5
化学式
C7H14O2
mdl
——
分子量
130.187
InChiKey
YXZQSMBYXJWRSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲基-1,4-环己二醇sodium acetatepyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.0h, 以88%的产率得到4-羟基-4-甲基环己酮
    参考文献:
    名称:
    Synthetic studies on glutarimide antibiotics. II. Syntheses and biological activities of (.+-.)-streptovitacin A and E-73.
    摘要:
    (±)-Streptovitacin A(1)及其立体异构体是通过 (±)-2,4-二甲基-4-三甲基硅氧基-1-环己酮(4b 和 9)与 4-(2-氧代乙基)-2,6-哌啶二酮(5)的醛醇反应合成的。(±)-1对真菌和莴苣种子的生长有中等程度的抑制作用。
    DOI:
    10.1271/bbb1961.54.1531
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    Synthetic studies on glutarimide antibiotics. II. Syntheses and biological activities of (.+-.)-streptovitacin A and E-73.
    摘要:
    (±)-Streptovitacin A(1)及其立体异构体是通过 (±)-2,4-二甲基-4-三甲基硅氧基-1-环己酮(4b 和 9)与 4-(2-氧代乙基)-2,6-哌啶二酮(5)的醛醇反应合成的。(±)-1对真菌和莴苣种子的生长有中等程度的抑制作用。
    DOI:
    10.1271/bbb1961.54.1531
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文献信息

  • SUBSTITUTED PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS, COMPOSITIONS THEREOF, AND METHODS OF TREATMENT THEREWITH
    申请人:Signal Pharmaceutical LLC
    公开号:US20140200206A1
    公开(公告)日:2014-07-17
    Provided herein are Pyrrolopyrimidine Compounds having the following structure: wherein R 1 , R 2 , R 3 , and L are as defined herein, compositions comprising an effective amount of a Pyrrolopyrimidine Compound, and methods for treating or preventing breast cancer, more particularly triple negative breast cancer, comprising administering an effective amount of such Pyrrolopyrimidine Compounds to a subject in need thereof.
    本文提供具有以下结构的吡咯嘧啶化合物: 其中R1、R2、R3和L如本文所定义,包含有效量吡咯嘧啶化合物的组合物,以及治疗或预防乳腺癌,更具体地是三阴性乳腺癌的方法,包括向需要的受试者施用有效量的这种吡咯嘧啶化合物。
  • SULFOXIMINE SUBSTITUTED QUINAZOLINES FOR PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
    申请人:BLUM Andreas
    公开号:US20140135309A1
    公开(公告)日:2014-05-15
    This invention relates to novel sulfoximine substituted quinazoline derivatives of formula I wherein Ar, R 1 and R 2 are as defined herein, and their use as MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) kinase inhibitors, pharmaceutical compositions containing the same, and methods of using the same as agents for treatment or amelioration of MNK1 (MNK1a or MNK1b) and/or MNK2 (MNK2a or MNK2b) mediated disorders.
    这项发明涉及公式I的新型磺酰胺取代的喹唑啉生物,其中Ar、R1和R2如本文所定义,并且它们作为MNK1(MNK1a或MNK1b)和/或MNK2(MNK2a或MNK2b)激酶抑制剂的用途,含有这些化合物的药物组合物,以及将其用作治疗或改善MNK1(MNK1a或MNK1b)和/或MNK2(MNK2a或MNK2b)介导的疾病的药剂的方法。
  • [EN] OXIME ESTER PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS À BASE D'ESTER D'OXIME
    申请人:BASF SE
    公开号:WO2021175855A1
    公开(公告)日:2021-09-10
    Disclosed are α-oxo oxime ester compounds based on carbazole derivatives which have specific substituent groups useful as a photoinitiator, as well as photopolymerizable compositions comprising said photoinitiator and ethylenically unsaturated compounds. The photopolymerizable compositions are useful, for example, in photoresist formulations for display applications, e.g. liquid crystal display (LCD), organic light emitting diode (OLED) and touch panel.
    揭示了基于咔唑生物的α-氧代酯化合物,其具有特定取代基,可用作光引发剂,以及包括所述光引发剂乙烯不饱和化合物的光聚合组合物。这些光聚合组合物可用于例如显示应用的光阻配方,例如液晶显示器(LCD)、有机发光二极管(OLED)和触摸面板。
  • [EN] INHIBITORS OF RAF KINASES<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASES RAF
    申请人:KINNATE BIOPHARMA INC
    公开号:WO2020198058A1
    公开(公告)日:2020-10-01
    Provided herein are inhibitors of receptor tyrosine kinase effector, RAF, pharmaceutical compositions comprising said compounds, and methods for using said compounds for the treatment of diseases.
    本文提供了受体酪氨酸激酶效应子RAF的抑制剂,包括所述化合物的药物组合物,以及使用这些化合物治疗疾病的方法。
  • [EN] COMPOUNDS AND THEIR USE TO TREAT HISTAMINE H3 RELATED DISORDERS<br/>[FR] COMPOSÉS ET LEUR UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES ASSOCIÉS AU RÉCEPTEUR H3 DE L'HISTAMINE
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL
    公开号:WO2013027001A1
    公开(公告)日:2013-02-28
    The present invention provides compounds of formula (1) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, R10, R11, R12, R13, R14, R15, R16, R17, R18, R19, R20, m, n, p, q, Q1, Q2, Q3, Q4, Q5, Q6, X1, X2, X3, X4, A1 and L1, are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.
    本发明提供了式(1)的化合物及其药学上可接受的盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、R11、R12、R13、R14、R15、R16、R17、R18、R19、R20、m、n、p、q、Q1、Q2、Q3、Q4、Q5、Q6、X1、X2、X3、X4、A1和L1如规范中所定义,其制备方法,含有它们的药物组合物以及它们在治疗中的用途。
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