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1-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5-羧酸 | 815588-93-3

中文名称
1-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5-羧酸
中文别名
——
英文名称
1-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylic acid
英文别名
2-methyl-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid
1-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5-羧酸化学式
CAS
815588-93-3
化学式
C4H5N3O2
mdl
——
分子量
127.103
InChiKey
RALLMKCACFMPNR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.5±25.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    68
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2933990090

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5-羧酸草酰氯N,N-二甲基甲酰胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-carbonyl chloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] FUSED AZOLE HETEROCYCLES AS AHR ANTAGONISTS
    [FR] HÉTÉROCYCLES AZOLÉS FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'AHR
    摘要:
    本公开涉及噻唑吡啶、噁唑吡啶、吡咯吡啶、吡咯吡嗪和吡咯嘧啶化合物及其药用盐,包括这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法,用于制备这些化合物的中间化合物,以及用于治疗或预防疾病的方法,特别是癌症或与异常AHR信号相关的疾病或病情。
    公开号:
    WO2021242955A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
    [FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES
    摘要:
    这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说,该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
    公开号:
    WO2009147188A1
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文献信息

  • 一种免疫调节剂
    申请人:成都先导药物开发股份有限公司
    公开号:CN112824398B
    公开(公告)日:2022-10-21
    本发明公开了一种免疫调节剂,具体涉及一类抑制IL‑17A的化合物及其作为免疫调节剂在制备药物中的用途。本发明公开了式I所示的化合物、或其立体异构体在制备抑制IL‑17A类药物中的用途,为临床上筛选和/或制备与IL‑17A活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。
  • [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES
    申请人:GLAXO GROUP LTD
    公开号:WO2009147188A1
    公开(公告)日:2009-12-10
    The invention is directed to certain novel compounds. Specifically, the invention is directed to compounds of formula (I) and salts thereof. The compounds of the invention are inhibitors of PI3-kinase activity.
    这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说,该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。
  • [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR)<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURES ARYLE (AHR)
    申请人:PHENEX PHARMACEUTICALS AG
    公开号:WO2020021024A1
    公开(公告)日:2020-01-30
    The present invention relates to bicyclic compounds which can act as aryl hydrocarbon receptor (AhR) modulators and, in particular, as AhR antagonists. The invention further relates to the use of the compounds for the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or conditions through binding of said aryl hydrocarbon receptor by said compounds. A-B-L-C (I)
    本发明涉及能够作为芳香烃受体(AhR)调节剂的双环化合物,特别是作为AhR拮抗剂。该发明进一步涉及利用这些化合物通过结合所述芳香烃受体来治疗和/或预防疾病和/或症状的用途。A-B-L-C(I)
  • [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS AHR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'AHR
    申请人:SENDA BIOSCIENCES INC
    公开号:WO2021236717A1
    公开(公告)日:2021-11-25
    The present disclosure relates to compounds of formulae (I) - (VI) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling.
    本公开涉及式(I) - (VI)的化合物及其药用盐,包含这些化合物的药物组合物,制备这些化合物的方法,用于制备这些化合物的中间化合物,以及治疗或预防疾病的方法,特别是癌症或与异常AHR信号相关的其他紊乱免疫反应或其他疾病的情况。
  • [EN] ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) MODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES HYDROCARBURES D'ARYL (AHR)
    申请人:PHENEX PHARMACEUTICALS AG
    公开号:WO2018141857A1
    公开(公告)日:2018-08-09
    The present invention relates to compounds which can act as aryl hydrocarbon receptor (AhR) modulators and, in particular, as AhR antagonists. The invention further relates to the use of the compounds for the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or conditions through binding of said aryl hydrocarbon receptor by said compounds.
    本发明涉及可以作为芳香烃受体(AhR)调节剂的化合物,特别是作为AhR拮抗剂。该发明进一步涉及利用这些化合物通过结合所述芳香烃受体来治疗和/或预防疾病和/或疾病状态的用途。
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