1-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5-羧酸 | 815588-93-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5-羧酸
• 英文名称: 1-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-methyl-1,2,4-triazole-3-carboxylic acid
• CAS: 815588-93-3
• 化学式: C₄H₅N₃O₂
• 分子量: 127.103
• InChiKey: RALLMKCACFMPNR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  369.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5-羧酸 在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-methyl-1H-1,2,4-triazole-5-carbonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED AZOLE HETEROCYCLES AS AHR ANTAGONISTS
  [FR] HÉTÉROCYCLES AZOLÉS FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'AHR

  摘要：

  本公开涉及噻唑吡啶、噁唑吡啶、吡咯吡啶、吡咯吡嗪和吡咯嘧啶化合物及其药用盐，包括这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，用于制备这些化合物的中间化合物，以及用于治疗或预防疾病的方法，特别是癌症或与异常AHR信号相关的疾病或病情。

  公开号：

  WO2021242955A1
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基-1,2,4-三唑 、 二氧化碳 在 正丁基锂 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 生成 1-甲基-1H-1,2,4-噻唑-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] BENZPYRAZOL DERIVATIVES AS INHIBITORS OF PI3 KINASES
  [FR] DÉRIVÉS DE BENZPYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE P13 KINASES

  摘要：

  这项发明涉及某些新颖化合物。具体来说，该发明涉及式(I)的化合物及其盐。该发明的化合物是PI3-激酶活性的抑制剂。

  公开号：

  WO2009147188A1

文献信息

• 一种免疫调节剂
  申请人：成都先导药物开发股份有限公司

  公开号：CN112824398B

  公开（公告）日：2022-10-21

  本发明公开了一种免疫调节剂，具体涉及一类抑制IL‑17A的化合物及其作为免疫调节剂在制备药物中的用途。本发明公开了式I所示的化合物、或其立体异构体在制备抑制IL‑17A类药物中的用途，为临床上筛选和/或制备与IL‑17A活性相关的疾病的药物提供了一种新的选择。
• [EN] SPIRO-LACTAM NMDA RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS SPIROLACTAMES D'UN RÉCEPTEUR NMDA ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NAUREX INC

  公开号：WO2014120800A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  Disclosed are compounds having enhanced potency in the modulation of NMDA receptor activity. Such compounds are contemplated for use in the treatment of conditions such as depression and related disorders. Orally available formulations and other pharmaceutically acceptable delivery forms of the compounds, including intravenous formulations, are also disclosed.

  揭示了在调节NMDA受体活性方面具有增强效力的化合物。这些化合物可用于治疗抑郁症和相关疾病。此外，还披露了口服制剂和其他药学上可接受的化合物给药形式，包括静脉注射制剂。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC COMPOUNDS AS MODULATORS OF THE ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR)<br/>[FR] COMPOSÉS BICYCLIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DU RÉCEPTEUR D'HYDROCARBURES ARYLE (AHR)
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2020021024A1

  公开（公告）日：2020-01-30

  The present invention relates to bicyclic compounds which can act as aryl hydrocarbon receptor (AhR) modulators and, in particular, as AhR antagonists. The invention further relates to the use of the compounds for the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or conditions through binding of said aryl hydrocarbon receptor by said compounds. A-B-L-C (I)

  本发明涉及能够作为芳香烃受体（AhR）调节剂的双环化合物，特别是作为AhR拮抗剂。该发明进一步涉及利用这些化合物通过结合所述芳香烃受体来治疗和/或预防疾病和/或症状的用途。A-B-L-C（I）
• [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS AHR ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE FUSIONNÉS UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'AHR
  申请人：SENDA BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2021236717A1

  公开（公告）日：2021-11-25

  The present disclosure relates to compounds of formulae (I) - (VI) and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, methods of preparing the same, intermediate compounds useful for preparing the same, and methods for treating or prophylaxis of diseases, in particular cancer or conditions with dysregulated immune responses or other disorders associated with aberrant AHR signaling.

  本公开涉及式(I) - (VI)的化合物及其药用盐，包含这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，用于制备这些化合物的中间化合物，以及治疗或预防疾病的方法，特别是癌症或与异常AHR信号相关的其他紊乱免疫反应或其他疾病的情况。
• [EN] ARYL HYDROCARBON RECEPTOR (AHR) MODULATOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DES HYDROCARBURES D'ARYL (AHR)
  申请人：PHENEX PHARMACEUTICALS AG

  公开号：WO2018141857A1

  公开（公告）日：2018-08-09

  The present invention relates to compounds which can act as aryl hydrocarbon receptor (AhR) modulators and, in particular, as AhR antagonists. The invention further relates to the use of the compounds for the treatment and/or prophylaxis of diseases and/or conditions through binding of said aryl hydrocarbon receptor by said compounds.

  本发明涉及可以作为芳香烃受体（AhR）调节剂的化合物，特别是作为AhR拮抗剂。该发明进一步涉及利用这些化合物通过结合所述芳香烃受体来治疗和/或预防疾病和/或疾病状态的用途。