1-甲基-1H-苯并噻唑-6-羧醛 | 114408-87-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 中文名称: 1-甲基-1H-苯并噻唑-6-羧醛
• 英文名称: 1-methyl-1H-benzo[d]triazole-6-carbaldehyde
• 英文别名: 3-methyl-3H-benzotriazole-5-carbaldehyde；3-methylbenzotriazole-5-carbaldehyde；1-methyl-1H-benzotriazole-6-carboxaldehyde；1-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-6-carbaldehyde；1-methyl-1H-1,2,3-benzotriazole-6-carbaldehyde；1-methylbenzotriazole-6-carboxaldehyde
• CAS: 114408-87-6
• 化学式: C₈H₇N₃O
• 分子量: 161.163
• InChiKey: PNQUSXNGCIKIDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1H-苯并噻唑-6-羧醛 在 氯化亚砜 、 碘 、 potassium carbonate 、 magnesium 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 6-((4-benzyloxyphenyl)(1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl)-1-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole
  参考文献：
  名称：

  来自来曲唑和 Vorozole 模板的芳香酶和双芳香酶-类固醇硫酸酯酶抑制剂

  摘要：

  同时抑制芳香化酶和类固醇硫酸酯酶 (STS) 可能比针对单个酶的单一疗法更有效地治疗激素依赖性乳腺癌，并且已经报道了几种双重芳香化酶-硫酸酯酶抑制剂 (DASI)。设计了三种亚纳摩尔效力的芳香酶抑制剂，优于基准药物来曲唑。为了进一步探索 DASI 概念，在 JEG-3 细胞中设计了一系列新的来曲唑衍生的氨基磺酸盐和一种基于沃洛唑的氨基磺酸盐，并对其进行了生物学评估，以揭示结构-活性关系。在非手性和外消旋化合物中，2-溴-4-(2-(4-氰基苯基)-2-(1 H -1,2,4-三唑-1-基)乙基)苯基氨基磺酸酯是最有效的DASI（芳香化酶: IC 50 =0.87 n M ; STS: IC50 = 593 n M )。该化合物的酚前体的对映异构体通过手性 HPLC 分离，并通过 X 射线晶体学确定它们的绝对构型。在转化为相应的氨基磺酸盐后，发现S -(+)-对映异构体最有效地抑制芳香酶和硫酸酯酶（芳香酶：IC

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100145
• 作为产物：
  描述：

  3-(甲基氨基)-4-硝基苯甲酸 在 manganese(IV) oxide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 、 镍 、 sodium nitrite 作用下， 生成 1-甲基-1H-苯并噻唑-6-羧醛
  参考文献：
  名称：

  Development Summary towards a Manufacturable Process for R 83842 [(S)-6-[(4-chlorophenyl) (1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-1-methyl-1H-benzotriazole]

  摘要：

  A scalable process to produce enantiomeric R 83842, (S)-6-[(4-chlorophenyl) (1H-1,2,4-triazol-1-yl)methyl]-1-methyl-1H-benzotriazole, is developed and described as a lecture* transcript. Cheap and safe reagents have been used. A typical procedure for oxidative destruction of aqueous cyanide waste, and stability data on N-acetyl hydrazine are provided. Special focus is on cost analysis as an important tool in developing performant synthetic methods. The method consists of preparing a chiral monosubstituted hydrazine which is ring closed to the chiral 1-alkylated 1,2,4-triazole title compound.

  DOI：

  10.1021/op990081n

文献信息

• Regiocomplementary Cycloaddition Reactions of Boryl- and Silylbenzynes with 1,3-Dipoles: Selective Synthesis of Benzo-Fused Azole Derivatives
  作者：Takashi Ikawa、Akira Takagi、Masahiko Goto、Yuya Aoyama、Yoshinobu Ishikawa、Yuji Itoh、Satoshi Fujii、Hiroaki Tokiwa、Shuji Akai

  DOI：10.1021/jo302802b

  日期：2013.4.5

  such heterocycles is the (3 + 2) cycloaddition reaction of benzynes with 1,3-dipolar compounds. However, the reactions of unsymmetrically substituted benzynes generally show low selectivity and hence yield mixtures of two regioisomers. In this paper, we describe the synthesis of both regioisomers of multisubstituted benzo-fused azole derivatives such as benzotriazoles, 1H-indazoles, and benzo[d]isoxazoles

  苯并稠合的含氮杂环在生物活性化合物中含量很高。制备此类杂环的最重要方法之一是苯与1，3-偶极化合物的（3 + 2）环加成反应。但是，不对称取代的苯炔的反应通常显示出低选择性，因此产生两种区域异构体的混合物。在本文中，我们描述了多取代的苯并稠合的唑衍生物如苯并三唑，1 H-吲唑和苯并[ d]的两种区域异构体的合成。异恶唑通过3-硼基和3-甲硅烷基苯并与1,3-偶极的区域互补（3 + 2）环加成反应。从新的前体中生成3-硼基苯甲酮的改进是这项工作最重要的结果之一，该工作成功进行了（3 + 2）个环加成反应，并具有排他性和近端选择性。另一方面，3-甲硅烷基苯甲酮的类似反应选择性地提供了远端的环加合物。通过密度泛函理论计算对这些惊人的区域选择性的反应途径进行分析，结果表明，硼烷基苯甲酮的（3 + 2）环加成反应受硼烷基的静电作用控制，而甲硅烷基苯甲酮的环加成反应主要受大体积立体位阻的控制。通过异常过渡态产生静电不利的加合物的甲硅烷基。
• Novel benzotriazoles anti-inflammatory compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030078432A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  The present invention relates to novel benzotriazoles of the formula I 1 wherein Het is an optionally substituted 5-membered heterocycle containing one to two heteroatoms selected from nitrogen, sulfur and oxygen wherein at least one of said heteroatoms atoms must be nitrogen; R 2 is selected from the group consisting of hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl or other suitable substituents; R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl or other suitable substituents; s is an integer from 0-5; to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use. The compounds of the present invention are potent inhibitors of MAP kinases, preferably p38 kinase. They are useful in the treatment of inflammation, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, cancer, repurfusion or ischemia in stroke or heart attack, autoimmune diseases and other disorders.

  本发明涉及公式I的新型苯并三唑 其中Het是一个可选择取代的含有一个到两个来自氮、硫和氧的杂原子的5元杂环，其中至少一个杂原子必须是氮; R 2 选自由氢、(C 1 -C 6 )烷基或其他适当的取代基组成的群; R 3 选自由氢、(C 1 -C 6 )烷基或其他适当的取代基组成的群; s是0-5之间的整数; 用于它们的制备的中间体，含有它们的药物组合物以及它们的药用。本发明的化合物是MAP激酶，优选p38激酶的有效抑制剂。它们在治疗炎症、骨关节炎、类风湿性关节炎、癌症、中风或心脏病发作中的再灌注或缺血、自身免疫疾病和其他疾病中有用。
• [EN] AZOLIDINONE-VINYL FUSED-BENZENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZENE A FUSION AZOLIDINONE-VINYLE
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2004007491A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention is related to azolidinedione-vinyl fused-benzene derivatives of formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, graft rejection or lung injuries. Formula (I), wherein A, X, Y, Z, R1 , R2 and n are as described in the description.

  本发明涉及式(I)的噁唑烷二酮-乙烯融合苯衍生物，用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植排斥或肺部损伤。式(I)中，A、X、Y、Z、R1、R2和n如描述中所述。
• [EN] NOVEL CHEMICAL COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES CHIMIQUES
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2005082901A1

  公开（公告）日：2005-09-09

  This invention relates to newly identified compounds for inhibiting hYAK3 proteins and methods for treating diseases associated with the imbalance or inappropriate activity of hYAK3 proteins.

  这项发明涉及新识别的化合物，用于抑制hYAK3蛋白，并用于治疗与hYAK3蛋白不平衡或不适当活性相关的疾病的方法。
• [EN] 4-HETEROARYLCARBONYL-N-(PHENYL OR HETEROARYL) PIPERIDINE-1-CARBOXAMIDES AS INHIBITORS OF TANKYRASES<br/>[FR] 4-HÉTÉROARYLCARBONYL-N-(PHÉNYLE OU HÉTÉROARYL) PIPÉRIDINE-1-CARBOXAMIDES SERVANT D'INHIBITEURS DE TANKYRASES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2020114892A1

  公开（公告）日：2020-06-11

  Compounds of the formula (I) in which R1, R2 and R3 have the meanings indicated in Claim 1, are inhibitors of Tankyrase, and can be employed, inter alia, for the treatment of diseases such as cancer, multiple sclerosis, cardiovascular diseases, central nervous system injury and different forms of inflammation.

  式（I）中R1、R2和R3具有权利要求1中所指示的含义的化合物是坦克酶的抑制剂，可以用于治疗癌症、多发性硬化症、心血管疾病、中枢神经系统损伤和不同形式的炎症等疾病。