methyl 3-methyl-1,2,3-benzotriazole-5-carboxylate | 147137-38-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: methyl 3-methyl-1,2,3-benzotriazole-5-carboxylate
• 英文别名: 1-Methyl-1H-benzotriazole-6-carboxylic acid methyl ester；methyl 1-methyl-1H-benzo[d][1,2,3]triazole-6-carboxylate；3-methyl-3H-benzotriazole-5-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-methylbenzotriazole-5-carboxylate
• CAS: 147137-38-0
• 化学式: C₉H₉N₃O₂
• 分子量: 191.189
• InChiKey: OKMNDJWCXBAIKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-methyl-1,2,3-benzotriazole-5-carboxylate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 三氯异氰尿酸 、 碘 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  来自来曲唑和 Vorozole 模板的芳香酶和双芳香酶-类固醇硫酸酯酶抑制剂

  摘要：

  同时抑制芳香化酶和类固醇硫酸酯酶 (STS) 可能比针对单个酶的单一疗法更有效地治疗激素依赖性乳腺癌，并且已经报道了几种双重芳香化酶-硫酸酯酶抑制剂 (DASI)。设计了三种亚纳摩尔效力的芳香酶抑制剂，优于基准药物来曲唑。为了进一步探索 DASI 概念，在 JEG-3 细胞中设计了一系列新的来曲唑衍生的氨基磺酸盐和一种基于沃洛唑的氨基磺酸盐，并对其进行了生物学评估，以揭示结构-活性关系。在非手性和外消旋化合物中，2-溴-4-(2-(4-氰基苯基)-2-(1 H -1,2,4-三唑-1-基)乙基)苯基氨基磺酸酯是最有效的DASI（芳香化酶: IC 50 =0.87 n M ; STS: IC50 = 593 n M )。该化合物的酚前体的对映异构体通过手性 HPLC 分离，并通过 X 射线晶体学确定它们的绝对构型。在转化为相应的氨基磺酸盐后，发现S -(+)-对映异构体最有效地抑制芳香酶和硫酸酯酶（芳香酶：IC

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100145
• 作为产物：
  描述：

  4-氨基-3-(甲氨基)苯甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 methyl 3-methyl-1,2,3-benzotriazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  来自来曲唑和 Vorozole 模板的芳香酶和双芳香酶-类固醇硫酸酯酶抑制剂

  摘要：

  同时抑制芳香化酶和类固醇硫酸酯酶 (STS) 可能比针对单个酶的单一疗法更有效地治疗激素依赖性乳腺癌，并且已经报道了几种双重芳香化酶-硫酸酯酶抑制剂 (DASI)。设计了三种亚纳摩尔效力的芳香酶抑制剂，优于基准药物来曲唑。为了进一步探索 DASI 概念，在 JEG-3 细胞中设计了一系列新的来曲唑衍生的氨基磺酸盐和一种基于沃洛唑的氨基磺酸盐，并对其进行了生物学评估，以揭示结构-活性关系。在非手性和外消旋化合物中，2-溴-4-(2-(4-氰基苯基)-2-(1 H -1,2,4-三唑-1-基)乙基)苯基氨基磺酸酯是最有效的DASI（芳香化酶: IC 50 =0.87 n M ; STS: IC50 = 593 n M )。该化合物的酚前体的对映异构体通过手性 HPLC 分离，并通过 X 射线晶体学确定它们的绝对构型。在转化为相应的氨基磺酸盐后，发现S -(+)-对映异构体最有效地抑制芳香酶和硫酸酯酶（芳香酶：IC

  DOI：

  10.1002/cmdc.201100145

文献信息

• Tetrazolyl substituted benzonitriles and anti-tumor use thereof
  申请人：Ciba-Geigy Corporation

  公开号：US05073574A1

  公开（公告）日：1991-12-17

  Compounds of formula I, ##STR1## wherein Tetr, R, R.sub.0, R.sub.1 and R.sub.2 are as defined in the description, have valuable pharmaceutical properties and are especially effective against tumors. They are prepared in a manner known per se.

  公式I的化合物，其中Tetr、R、R.sub.0、R.sub.1和R.sub.2按描述定义，具有宝贵的药物性质，特别是对肿瘤具有显著的疗效。它们以已知的方式制备。
• Novel benzotriazoles anti-inflammatory compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20030078432A1

  公开（公告）日：2003-04-24

  The present invention relates to novel benzotriazoles of the formula I 1 wherein Het is an optionally substituted 5-membered heterocycle containing one to two heteroatoms selected from nitrogen, sulfur and oxygen wherein at least one of said heteroatoms atoms must be nitrogen; R 2 is selected from the group consisting of hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl or other suitable substituents; R 3 is selected from the group consisting of hydrogen, (C 1 -C 6 )alkyl or other suitable substituents; s is an integer from 0-5; to intermediates for their preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their medicinal use. The compounds of the present invention are potent inhibitors of MAP kinases, preferably p38 kinase. They are useful in the treatment of inflammation, osteoarthritis, rheumatoid arthritis, cancer, repurfusion or ischemia in stroke or heart attack, autoimmune diseases and other disorders.

  本发明涉及公式I的新型苯并三唑 其中Het是一个可选择取代的含有一个到两个来自氮、硫和氧的杂原子的5元杂环，其中至少一个杂原子必须是氮; R 2 选自由氢、(C 1 -C 6 )烷基或其他适当的取代基组成的群; R 3 选自由氢、(C 1 -C 6 )烷基或其他适当的取代基组成的群; s是0-5之间的整数; 用于它们的制备的中间体，含有它们的药物组合物以及它们的药用。本发明的化合物是MAP激酶，优选p38激酶的有效抑制剂。它们在治疗炎症、骨关节炎、类风湿性关节炎、癌症、中风或心脏病发作中的再灌注或缺血、自身免疫疾病和其他疾病中有用。
• [EN] AZOLIDINONE-VINYL FUSED-BENZENE DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES DE BENZENE A FUSION AZOLIDINONE-VINYLE
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2004007491A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The present invention is related to azolidinedione-vinyl fused-benzene derivatives of formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, graft rejection or lung injuries. Formula (I), wherein A, X, Y, Z, R1 , R2 and n are as described in the description.

  本发明涉及式(I)的噁唑烷二酮-乙烯融合苯衍生物，用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植排斥或肺部损伤。式(I)中，A、X、Y、Z、R1、R2和n如描述中所述。
• [EN] USE OF COMPOUNDS FOR INCREASING SPERMATOZOA MOTILITY<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSES POUR ACCROITRE LA MOTILITE DES SPERMATOZOIDES
  申请人：APPLIED RESEARCH SYSTEMS

  公开号：WO2004006916A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  The invention relates to a process for the improvement of spermatozoa fertilization activity, in particular for the increase of spermatozoa motility, by using a compound of formula (I). The invention further relates to uses and methods of compounds of formula (I) in infertility and assisted reproduction techniques (ART) as well as to a medium for storage and/or transportation of spermatozoa comprising said P13K inhibitors.

  本发明涉及一种通过使用式(I)化合物来改善精子受精活性，特别是增加精子运动能力的过程。本发明还涉及在不孕症和辅助生殖技术（ART）中使用式(I)化合物的方法，以及用于储存和/或运输精子的介质，其中包括所述P13K抑制剂。
• Azolidinone-vinyl fused-benzene derivatives
  申请人：Rueckle Thomas

  公开号：US20060122176A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention is related to azolidinedione-vinyl fused-benzene derivatives of formula (I) for the treatment and/or prophylaxis of autoimmune disorders and/or inflammatory diseases, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, bacterial or viral infections, kidney diseases, platelet aggregation, cancer, graft rejection or lung injuries. Formula (I), wherein A, X, Y, Z, R 1 , R 2 and n are as described in the description.

  本发明涉及公式（I）的噻唑烷二酮-乙烯基融合苯衍生物，用于治疗和/或预防自身免疫性疾病和/或炎症性疾病、心血管疾病、神经退行性疾病、细菌或病毒感染、肾脏疾病、血小板聚集、癌症、移植排斥或肺损伤。公式（I）中，A，X，Y，Z，R1，R2和n如说明书中所述。