1-甲基-1H-萘嵌间二氮杂苯 | 19585-93-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 中文名称: 1-甲基-1H-萘嵌间二氮杂苯
• 中文别名: 5-氯苯-1,3-二酚
• 英文名称: 1-methylperimidine
• 英文别名: 1-Methylperimidin；1-Methyl-1H-perimidine
• CAS: 19585-93-4
• 化学式: C₁₂H₁₀N₂
• mdl: MFCD00476492
• 分子量: 182.225
• InChiKey: WLQWDTFOKYWCQK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  24.6 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.083
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-1H-萘嵌间二氮杂苯 在 氢氧化钾 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 反应 2.17h， 生成 N1,N1-dimethylnaphthalene-1,8-diamine
  参考文献：
  名称：

  Pozharskii, A. F.; Kurasov, L. A.; Kuz'menko, V. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1981, p. 884 - 891

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-cyanoperimidine 在 1,8-二氨基萘 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-甲基-1H-萘嵌间二氮杂苯
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic analogs of pleiadiene 61. 2-cyano- and 2-carbamoylperimidines

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00531549

文献信息

• 13C and1H NMR studies of structure and tautomerism in some perimidines
  作者：P. D. Woodgate、J. M. Herbert、W. A. Denny

  DOI：10.1002/mrc.1260260304

  日期：1988.3

  The 13C NMR spectra of some 1- and 2-substituted perimidines and perimidinium salts are discussed and assigned. Although the spectra of most of the 2-substituted perimidines are comparatively simple, several examples display 13C and 1H spectral characteristics indicative of inhibition of prototropic tautomerism.

  讨论并归属了一些1-和2-取代嘧啶及其嘧啶盐的13C NMR谱。虽然大部分2-取代嘧啶的谱图相对简单，但有多个例子显示出13C和1H谱特征，表明质子互变异构受到抑制。
• HETEROCYCLIC COMPOUND, AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DEVICE AND ORGANIC ELECTROLUMINESCENCE DISPLAY DEVICE INCLUDING THE SAME
  申请人：Samsung Display Co., Ltd.

  公开号：US20190084986A1

  公开（公告）日：2019-03-21

  Provided are a heterocyclic compound represented by Formula 1 and an organic electroluminescence device and an organic electroluminescence display device including the heterocyclic compound represented by Formula 1 in an emission layer. In Formula 1, A is represented by Formula 2, D 1 is represented by Formula 3, and D 2 is represented by Formula 4.

  提供的是一种由化学式1表示的杂环化合物，以及包括化学式1表示的杂环化合物在发射层中的有机电致发光器件和有机电致发光显示器件。在化学式1中，A由化学式2表示，D1由化学式3表示，D2由化学式4表示。
• Nitrite selective anion receptor based on 1-methyl-1H-perimidine
  作者：Thiravidamani Senthil Pandian、Venkatesan Srinivasadesikan、M.C. Lin、Jongmin Kang

  DOI：10.1016/j.tet.2015.02.091

  日期：2015.10

  A new anion receptor 1, which utilizes only C–H hydrogen bonding have been designed and synthesized. This receptor utilizes both aromatic C–H (two perimidine C2-H, anthracene 9-H) and aliphatic C–H (two perimidine 1-methyl C–H, two benzylic C–H) as hydrogen bonding moieties. The receptor 1 is found to have considerable binding affinity for weakly basic anions even in polar solvent such as DMSO. In

  已经设计并合成了仅利用C–H氢键的新型阴离子受体1。该受体同时利用芳香族CH（两个Perimidine C2-H，蒽9-H）和脂肪族CH（两个Perimidine 1-甲基CH-H，两个苄基CH）作为氢键部分。发现即使在极性溶剂如DMSO中，受体1对弱碱性阴离子也具有相当大的结合亲和力。另外，受体1对亚硝酸盐具有选择性。UV-vis，荧光和1 H NMR滴定的实验数据与理论研究一致。含有受体啶的C-H基团与NO的相互作用的顺序2 - 阴离子为perimidine（CH）>亚甲基（CH）>甲基（CH）>蒽（CH）。
• Carboxylate Ligand-Induced Intramolecular C−H Bond Activation of Iridium Complexes with <i>N</i>-Phenylperimidine-Based Carbene Ligands
  作者：Hayato Tsurugi、Shingo Fujita、Gyeongshin Choi、Tsuneaki Yamagata、Syoji Ito、Hiroshi Miyasaka、Kazushi Mashima

  DOI：10.1021/om100604u

  日期：2010.9.27

  the basis of the formation of 1,3-cyclooctadiene from the reaction mixture, we propose the following reaction mechanism for the intramolecular C−H activation: carboxylate-induced C−H bond activation and subsequent pyridine- or carbene-directed C−H bond oxidative addition, followed by the isomerization of 1,5-cyclooctadiene and reaction with carboxylic acid produces (C∧C:)(N∧C:)Ir(OCOPh). The cyclometalated

  我们报告的合成和结构的铱（I）与N，N'-二取代的perimidine卡宾配体和卤化物或羧酸盐配体的配合物。通过改变碱和银盐选择性地制备碘-，氯-和乙酸-Ir（卡宾）（cod）配合物。分子内C-H键活化，以制备环金属化铱（III）配合物，（C ∧ C :) 2的Ir（OAc）（6），其中C ∧ C：被环金属啶卡宾配体，使用取得了羧酸盐的结扎铱配合物 否则，CH激活不会继续。乙酸酯-Ir（卡宾）（cod）（3c）在室温下与苯甲酸酐反应，得到苯甲酸酯-Ir（卡宾）（cod）（3d）。甲啶-carbene-和苯基吡啶铱连接（III）络合物，（C ∧ C：）（C ∧ N）的Ir（OCOR）（8），其中C ∧ N是环金属配体苯基，被以良好的收率由分离在甲苯中回流下将3c或3d与苯基吡啶混合。基于反应混合物中1,3-环辛二烯的形成，我们提出了分子内CH活化的以下反应机理：羧酸盐诱导的CH键的活化以及随
• Coupling catalyst and process using the same
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20030162950A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  There are disclosed a process for producing a coupling compound of formula (1): (Y—) (n-1) R 1 —R 2 —(R 1 ) (n′-1) (1), wherein R 1 and R 2 independently represent a substituted or unsubstituted aryl group, which process is characterized by reacting an unsaturated organic compound of formula (2): n ′(R 1 X 1 n )  (2) wherein n, n′, and R 1 are the same as defined above, and X 1 is the same or different and independently represents a leaving group and bonded with a sp2 carbon atom of R 1 group, with a boron compound of formula (3): m {R 2 (BX 2 2 ) n′ }  (3) wherein R 2 and n′ are the same as defined above, X 2 represents a hydroxy group, an alkoxy group, in the presence of a catalyst containing (A) a nickel compound, and (B) a nitrogen-containing cyclic compound, and the catalyst.

  揭示了一种制备公式(1)的偶联化合物的方法：(Y-)(n-1)R1-R2-(R1)(n′-1)(1)，其中R1和R2独立地表示取代或未取代的芳基基团，该方法的特征在于将公式(2)的不饱和有机化合物反应：n′(R1X1n)(2)，其中n、n′和R1如上定义，而X1相同或不同且独立地表示离去基并与R1基的sp2碳原子结合，与公式(3)的硼化合物反应：mR2(BX22)n′(3)，其中R2和n′如上定义，X2表示羟基、烷氧基，存在(A)镍化合物和(B)含氮环状化合物的催化剂的存在下。