1-甲基-2-丙基 - CAS号 1074-17-5

物化性质

熔点：

-60.3 °C
沸点：

185 °C
密度：

0.877 g/cm3(Temp: 15.760009765625 °C)
物理描述：

Liquid
蒸汽压力：

0.99 mmHg
保留指数：

1058.8;1048.9;1052.5;1052.22;1052.67;1053;1050;1057.85;1056.7;1057;1044;1045;1059;1059;1057.5;1057;1057;1057;1058;1058;1048.3;1059;1065;1073;1050;1059;1065.4;1072.9;1045.8;1063;1069;1074;1079;1073;1080;1085;1089;1045.8;1060;1058;1061;1065;1048;1040.7;1055.7;1062.4;1054;1056;1058;1048;1048;1058;1058;1059;1065;1065;1056;1049;1057;1057;1050

计算性质

辛醇/水分配系数(LogP)：

4.1
重原子数：

10
可旋转键数：

2
环数：

1.0
sp3杂化的碳原子比例：

0.4
拓扑面积：

0
氢给体数：

0
氢受体数：

0

ADMET

毒理性

副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合征

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

海关编码：

2902909090
储存条件：

室温

SDS

SDS：e53af45df8c3e779de58cd58a68c5b76

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2-丙基甲苯

模块 1. 化学品
产品名称： 2-Propyltoluene

模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害
吸入性危害物质 第1级
环境危害未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词危险
危险描述易燃液体和蒸气
若吞咽并进入呼吸道可能致命
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 食入：立即呼叫解毒中心/医生。切勿催吐。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 2-丙基甲苯
百分比： >98.0%(GC)
CAS编码： 1074-17-5
2-丙基甲苯

模块 3. 成分/组成信息
俗名： 1-Methyl-2-propylbenzene
分子式： C10H14

模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护：救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

模块 5. 消防措施
合适的灭火剂：干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂：水（有可能扩大灾情。）
特定方法：从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具：灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施：足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施：防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料：回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项：如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项：避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件：保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料：依据法律。

模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制：尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护：防渗手套。
眼睛防护：护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护：防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。
2-丙基甲苯

模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观：透明
颜色： 无色-极淡的黄色
气味：无资料
pH: 无数据资料
熔点：无资料
沸点/沸程 185 °C
闪点：无资料
爆炸特性
爆炸下限：无资料
爆炸上限：无资料
密度： 0.88
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性：一般情况下稳定。
危险反应的可能性：未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

模块 11. 毒理学信息
急性毒性：无资料
对皮肤腐蚀或刺激：无资料
对眼睛严重损害或刺激：无资料
生殖细胞变异原性：无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性：无资料

模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类：无资料
甲壳类：无资料
藻类：无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积（BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数（Koc）： 无资料
亨利定律无资料
constant(PaM3/mol):

模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。
2-丙基甲苯

模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类易燃液体。
UN编号： 3295
正式运输名称： 碳氢化合物, 液体, 不另作详细说明
包装等级： III

模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

上游原料

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
alpha,2-二甲基苯乙醇	1-(o-tolyl)propan-2-ol	50354-46-6	C₁₀H₁₄O	150.221
——	1-(o-tolyl)propan-1-ol	61017-92-3	C₁₀H₁₄O	150.221
1-烯丙基-2-甲苯	1-methyl-2-(2-propenyl)-benzene	1587-04-8	C₁₀H₁₂	132.205
4-丙基甲苯	p-n-propyltoluene	1074-55-1	C₁₀H₁₄	134.221
1-(2-甲基苯基)丙-1-酮	2-methylpropiophenone	2040-14-4	C₁₀H₁₂O	148.205
——	α-ethyl benzenedimethanol-1,2	58931-27-4	C₁₀H₁₄O₂	166.22
1-苯基-2-丙醇	3-phenyl-2-propanol	698-87-3	C₉H₁₂O	136.194
2-氯丙基苯	1-phenyl-2-chloropropane	10304-81-1	C₉H₁₁Cl	154.639

下游产品

中文名称英文名称 CAS号化学式分子量

(2-丙基苯基)甲醇 2-propylbenzyl alcohol 17475-43-3 C₁₀H₁₄O 150.221

中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
(2-丙基苯基)甲醇	2-propylbenzyl alcohol	17475-43-3	C₁₀H₁₄O	150.221

反应信息

作为反应物：

描述：

1-甲基-2-丙基在盐酸、溴、亚硝酸、 tin(ll) chloride 作用下，生成 2,3-dibromo-5-methyl-6-propyl-hydroquinone

参考文献：

名称：

Claus; Raps, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1891, vol. <2> 43, p. 577

摘要：

DOI：
作为产物：

描述：

1-烯丙基-2-甲苯在 iron(III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、氢气作用下，以四氢呋喃为溶剂， 18.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下，反应 18.0h，以95%的产率得到1-甲基-2-丙基

参考文献：

名称：

Iron-catalyzed olefin hydrogenation at 1 bar H₂ with a FeCl₃–LiAlH₄ catalyst

摘要：

研究了在1巴氢气压力下，铁催化的烯烃和炔烃氢化的实际协议的范围和机制。

DOI：

10.1039/c4gc02368d

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文献信息

Catalytic alkylation of arylGrignard reagents by iron(<scp>iii</scp>) amine-bis(phenolate) complexes

作者：Xin Qian、Louise N. Dawe、Christopher M. Kozak

DOI：10.1039/c0dt01239d

日期：——

[FeL2(μ-Cl)]2 (2) and [FeL3(μ-Cl)]2 (3). In the solid state, these complexes exist as chloride-bridged dimers giving distorted trigonal bipyramidal iron(III) ions. Reaction of H2L1 with FeBr3, however, results in the formation of a tetrahedral iron(III) complex possessing two bromide ligands. The amine-bis(phenolate) ligand is bidentate in this complex and bonds to the iron(III) ion via the phenolate O-donors

正丙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-叔丁基-6-甲基苯酚），H 2 L1，正丙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-di）的反应-叔丁基苯酚），H 2 L2和苄氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-叔丁基-6-甲基苯酚），H 2 L3（无水）氯化铁在碱的存在下产生产物[Fe L1（μ-Cl）] 2（1），[Fe L2（μ-Cl）] 2（2）和[Fe L3（μ-Cl）] 2（3）。在固态下，这些络合物以氯桥联的二聚体形式存在，产生扭曲的三角双锥体铁（III）离子。然而，H 2 L1与FeBr 3的反应导致形成具有两个溴化物配体的四面体铁（III）配合物。胺-二（酚盐）配位体是在这种复杂的二齿并粘合到铁（III）离子通过酚盐O供体中心胺供体被质子化，产生季铵化的铵碎片，并且铁（III）中心具有负的形式电荷。结果，该络合物是两性离子的，并配制成FeBr 2 L1H（4）。配合物1是一种空气
[EN] IRON BISPHENOLATE COMPLEXES AND METHODS OF USE AND SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] COMPLEXES BISPHÉNOLATES DE FER ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION ET DE SYNTHÈSE

申请人：UNIV PRINCE EDWARD ISLAND

公开号：WO2013053046A1

公开（公告）日：2013-04-18

The present application, relates to iron bisphenolate complexes and methods of use and synthesis thereof. The iron complexes are prepared from tridentate or tetradentate ligands of Formula I: wherein R1 and R2 are as defined herein. Also provided are methods and processes of using the iron bisphenolate complexes as catalysts in cross-coupling reactions and in controlled radical polymerizations.

本申请涉及铁双酚酸酯配合物及其使用和合成方法。这些铁配合物是从三齿或四齿配体的化学式I制备而成的：其中R1和R2如本文所定义。还提供了使用铁双酚酸酯配合物作为催化剂进行交叉偶联反应和控制自由基聚合的方法和过程。
Iron(<scp>iii</scp>) amine-bis(phenolate) complexes as catalysts for the coupling of alkyl halides with aryl Grignard reagents

作者：Rajoshree Roy Chowdhury、Angela K. Crane、Candace Fowler、Philip Kwong、Christopher M. Kozak

DOI：10.1039/b713647a

日期：——

Catalytic cross-coupling of aryl Grignard reagents with primary and secondary alkyl halides bearing beta-hydrogens is achieved using Fe(III) amine-bis(phenolate) halide complexes.

使用Fe（III）胺-双（酚盐）卤化物配合物可实现芳基格氏试剂与带有β-氢的伯烷基卤和仲烷基卤的催化交叉偶联。
Competitive concerted and stepwise addition of free arylium ions to propane in the gas phase

作者：Giancarlo Angelini、Cinzia Sparapani、Maurizio Speranza

DOI：10.1039/p29880001393

日期：——

reaction pattern involving preliminary formation of an electrostatic adduct, wherein fast hydride-ion transfer from a secondary C–H bond of C3H8 to the arylium ion takes place. The same mechanism does not seem operative when the first interaction occurs between the tolylium ions and a primary C–H bond of the substrate. The behaviour of isomeric tolylium ions towards propane is discussed and compared

环多tri化甲苯降解产生的标记甲苯离子已被允许在20至744 Torr的压力下与气相中的丙烷反应，生成异构化的丙基甲苯作为主要的加成产物。在n的相对组成与异propyltoluenes（σ p：σ小号3.2-4.7）被发现在该系统的总压力和加入碱存在（NH到明显依赖3或CH 3 OH）。还研究了压力和碱对正甲苯和异丙基甲苯异构体分布的影响。结果与涉及初步形成静电加合物的反应模式一致，其中快速氢离子从C的次级C–H键转移芳基离子发生3 H 8。当甲苯基离子与底物的主要C–H键之间发生首次相互作用时，相同的机制似乎并不起作用。讨论了甲苯基异构体对丙烷的行为，并与涉及未取代的苯基离子的相关研究进行了比较。提出了两种反应的机理模型，这解释了芳族离子对任何种类的底物的不加区分的亲和力与它们的“异常”高位点选择性之间的明显差异。
Catalytic ring-attachment isomerization and dealkylation of diethylbenzenes over halide clusters of group 5 and group 6 transition metals

作者：S Kamiguchi

DOI：10.1016/j.jcat.2004.01.009

日期：2004.4.1

mechanism without yielding disproportionation products. Niobium and tungsten chloride clusters with the same metal framework were also active catalysts for the isomerization of p-diethylbenzene. All the reactions resulted in appreciable yields of dealkylation products. The catalytic activity for isomerization can be ascribed to acid sites on the cluster surface, and the catalytic activity for dealkylation

具有八面体金属骨架的卤化钼簇（H 3 O）2 [（Mo 6 Cl 8）Cl 6 ]·6H 2 O被用作气流反应器中在1atm氢气下的催化剂。在对二乙苯的反应中，在300℃下选择性地进行脱氢成乙基苯乙烯。在400℃下，相互互ø - ，米- ，和p -diethylbenzenes选择性地进行。乙基通过分子内1，2-移位机制迁移而不会产生歧化产物。具有相同金属骨架的氯化铌和氯化钨簇也可作为异丁烯酸酯异构化的活性催化剂对二乙苯。所有反应导致脱烷基化产物的可观产率。异构化的催化活性可以归因于簇表面上的酸位，而脱烷基化的催化活性归因于骨架金属的金属性质。