1-甲基-2-氧代环戊烷羧酸甲酯 | 30680-84-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-2-氧代环戊烷羧酸甲酯
• 中文别名: 1-甲基-2-氧代环戊基甲酸甲酯
• 英文名称: methyl 1-methyl-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• 英文别名: methyl 1-methyl-2-oxocyclopentanecarboxylate；1-methyl-2-oxocyclopentanecarboxylic acid methyl ester
• CAS: 30680-84-3
• 化学式: C₈H₁₂O₃
• 分子量: 156.181
• InChiKey: TZHZMYGNHVTEFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  105-106 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.103 g/cm3(Temp: 0 °C)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-氧代环戊烷羧酸甲酯 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 10.0h， 以95%的产率得到2-甲基环戊酮
  参考文献：
  名称：

  一种叶菌唑的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种叶菌唑的制备方法，该方法为：2‑甲氧基酰基环戊酮进行甲基化得到的甲基化产物进行水解脱羧得到2‑甲基环戊酮，2‑甲基环戊酮与对氯苯甲醛反应得到2‑（4‑氯亚苄基）‑5‑甲基环戊酮，再进行甲基化得到5‑（4‑氯亚苄基）‑2,2‑二甲基环戊酮；5‑（4‑氯亚苄基）‑2,2‑二甲基环戊酮进行Corey‑Chaykovsky反应得到环氧化物；所述环氧化物与三氮唑反应得到开环产物；所述开环产物进行催化氢化得到叶菌唑。该制备方法采用的原料成本低廉，在市场上容易获得；各步反应均为常规反应，反应步骤简单，易实施；工艺简单、反应条件温和、易于操作；转化率高，反应时间短，容易控制，有利于工业化生产。

  公开号：

  CN110204500A
• 作为产物：
  描述：

  己二酸二甲酯 在 甲醇 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 15.5h， 生成 1-甲基-2-氧代环戊烷羧酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  对C（3）-烷基取代的全五肽衍生物衍生的β肽的固态和溶液相构象偏好的系统研究

  摘要：

  已经使用多种光谱学和晶体学技术研究了衍生自一系列2-氨基-3-烷基环戊烷羧酸残基的一系列同源的β-肽的固态和溶液相构象偏好。这些研究表明，Ç（3） -烷基取代的反式对环戊烷骨架上的氨基被由2-氨基环戊烷羧酸衍生的亲本五聚体和六既定12螺旋的二级结构优选耐受（transpentacin）在这两个残基固态和固溶相。证据确定了C（3）未被取代的四聚体替代转式构象中，没有观察到C ^（3）-烷基取代的衍生物，与抗氨基官能团的烷基取代基一致，该官能团使该基序不稳定。这些结果表明，基于transpentacin支架的低聚物可能更适合在C（3）处对氨基进行抗修饰，并保留了二级结构。

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2010.12.007

文献信息

• Chemo-, regio-, and stereo-selective perfluoroalkylations by a Grignard complex with zirconocene
  作者：Motohiro Fujiu、Kazuyuki Negishi、Jie Guang、Paul G. Williard、Shigeki Kuroki、Koichi Mikami

  DOI：10.1039/c5dt03039k

  日期：——

  The synthesis of highly reactive perfluoroalkyl Grignard reagents with early transition metal zirconocene complexes and their new types of highly chemo-, regio-, and stereo-selective perfluoroalkylation reactions are reported with epoxides in particular. The zirconocene complex is advantageous in activating the perfluoroalkyl Grignard species. The zirconocene·Grignard complexes were clarified by DOSY

  据报道，具有早期过渡金属锆茂复合物的高反应性全氟烷基格氏试剂及其新型的高化学，区域和立体选择性全氟烷基化反应特别是与环氧化物一起使用。锆茂复合物在活化全氟烷基格氏试剂中是有利的。DOSY阐明了锆茂·格利雅（Grignard）配合物。两个1 H和19点˚FDOSY分析表明，MAO的添加和二恶烷，以R的混合物˚F的MgCl 1和Cp 2的ZrCl 2所连接的Cp 2 Zr的和R ˚F镁以生成所述锆茂/全氟烷基的格利雅/二恶烷复合物。
• 一种2,2-二甲基环戊酮的制备方法
  申请人：九江德思光电材料有限公司

  公开号：CN113004133A

  公开（公告）日：2021-06-22

  本发明公开了一种2,2‑二甲基环戊酮的制备方法，该方法为：2‑甲氧羰基环戊酮进行甲基化得到甲基化产物2‑甲基‑2‑甲氧羰基环戊酮，该甲基化产物进行酮羰基保护得到保护产物2‑甲基‑2‑甲氧羰基环戊酮乙烯缩酮，该保护产物进行酯基还原得到醇产物2‑羟甲基‑2‑甲基环戊酮乙烯缩酮，该醇产物在酸性条件下进行脱保护，得到脱保护产物2‑羟甲基‑2‑甲基环戊酮，该脱保护产物进行溴化得到2‑溴甲基‑2‑甲基环戊酮；2‑溴甲基‑2‑甲基环戊酮进行还原，得到2,2‑二甲基环戊酮。本发明采用的所有原料成本低廉且市场易获得，各步反应均为常规反应，易实施；工艺简单，反应条件温和、易于操作；反应时间较短，容易控制，且每一步收率都在90%以上易实现工业化规模生产。
• Polycyclic guanine derivatives
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US05393755A1

  公开（公告）日：1995-02-28

  Novel polycylic guanine derivatives of the formula: ##STR1## wherein J is oxygen or sulfur, R.sup.1 is hydrogen, alkyl or alkyl substituted with aryl or hydroxy; R.sup.2 is hydrogen, aryl, heteroaryl, cycloalkyl, alkyl or alkyl substituted with aryl, heteroaryl, hydroxy, alkoxy, amino, monoalkyl amino or dialkylamino, or --(CH.sub.2).sub.m TCOR.sup.20 wherein m is an integer from 1 to 6, T is oxygen or --NH-- and R.sup.20 is hydrogen, aryl, heteroaryl, alkyl or alkyl substituted with aryl or heteroaryl; R.sup.3 is hydrogen, halo, trifluoromethyl, alkoxy, alkylthio, alkyl, cycloalkyl, aryl, aminosulfonyl, amino, monoalkylamino, dialkylamino, hydroxyalkylamino, aminoalkylamino, carboxy, alkoxycarbonyl or aminocarbonyl or alkyl substituted with awl, hydroxy, alkoxy, amino, monoalkylamino or dialkylamino; R.sup.a, R.sup.b, R.sup.c, and R.sup.d are defined in the specification; and n is zero or one. The compounds of formulas (I) and (I') are useful as antihypertensive, muscle relaxant and bronchodilating agents.

  新颖的多环鸟嘌呤衍生物的化学式为：##STR1## 其中J为氧或硫，R.sup.1为氢，烷基或烷基取代芳基或羟基；R.sup.2为氢，芳基，杂环芳基，环烷基，烷基或烷基取代芳基，杂环芳基，羟基，烷氧基，氨基，单烷基氨基或二烷基氨基，或--(CH.sub.2).sub.m TCOR.sup.20，其中m为1到6的整数，T为氧或--NH--，R.sup.20为氢，芳基，杂环芳基，烷基或烷基取代芳基或杂环芳基；R.sup.3为氢，卤素，三氟甲基，烷氧基，硫烷基，烷基，环烷基，芳基，氨基磺酰基，氨基，单烷基氨基，二烷基氨基，羟基烷基氨基，氨基烷基氨基，羧基，烷氧羰基或氨基羰基或烷基取代芳基，羟基，烷氧基，氨基，单烷基氨基或二烷基氨基；R.sup.a，R.sup.b，R.sup.c和R.sup.d在规范中有定义；n为零或一。化合物的化学式(I)和(I')可用作降压、肌肉松弛和扩张支气管剂。
• [EN] SULFONYLCYCLOALKYL CARBOXAMIDE COMPOUNDS AS TRPA1 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONYLCYCLOALKYL CARBOXAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE TRPA1
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2018015411A1

  公开（公告）日：2018-01-25

  The invention is concerned with the compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof. In addition, the present invention relates to methods of manufacturing and methods of using the compounds of formula I as well as pharmaceutical compositions containing such compounds. The compounds may be useful in treating diseases and conditions mediated by TRPA1, such as pain.

  该发明涉及式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。此外，本发明涉及制造和使用式I化合物的方法，以及含有这些化合物的药物组合物。这些化合物可能在治疗由TRPA1介导的疾病和症状，如疼痛，方面具有用途。
• ALKYLATION REACTION ACCOMPANIED BY DEALKOXYCARBONYLATION OF β-KETO ESTERS, GEMINAL DIESTERS AND α-CYANO ESTER IN HEXAMETHYLPHOSPHORIC TRIAMIDE (HMPA)
  作者：Morio Asaoka、Kazutoshi Miyake、Hisashi Takei

  DOI：10.1246/cl.1975.1149

  日期：1975.11.5

  In the presence of alkali halide β-keto esters, geminal diesters and ethyl cyanoacetate in HMPA reacted with alkyl halides to give α-alkylated ketones, esters and nitrile, respectively. α-Acetyl-γ-butyrolactone and its derivative afforded corresponding acylcyclopropane derivatives.

  在碱金属卤化物β-酮酯存在下，HMPA 中的孪生二酯和氰基乙酸乙酯与烷基卤化物反应，分别生成α-烷基化酮、酯和腈。α-乙酰基-γ-丁内酯及其衍生物得到相应的酰基环丙烷衍生物。