1-甲基-2H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-酮 | 2942-45-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 中文名称: 1-甲基-2H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-酮
• 英文名称: 1-methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ol
• 英文别名: 1-Methyl-3-hydroxy-1H-pyrazol-<3,4-b>-pyridin；3-Hydroxy-1-methyl-1H-pyrazolo<3,4-b>pyridin；3-Hydroxy-1-methyl-pyrazolo<3,4-b>pyridin；1-Methyl-3-hydroxy-pyrazo<3,4-b>pyridin；1-methyl-1,2-dihydro-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one；1-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one；1-methyl-1H,2H,3H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one；1-methyl-2H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one
• CAS: 2942-45-2
• 化学式: C₇H₇N₃O
• mdl: MFCD16619880
• 分子量: 149.152
• InChiKey: KCICHMZBIOESPK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  45.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯烟酸 、 甲基肼 在 potassium carbonate 、 copper(II) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 以54%的产率得到1-甲基-2H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-酮
  参考文献：
  名称：

  通过铜催化的2-卤代芳基羰基化合物的环化反应，选择性地合成1-烷基或1-芳基-1H-吲唑。

  摘要：

  [反应：参见正文]通过以下方法开发了一种通过邻位卤代烷酰基苯酮，二苯甲酮和芳基羧酸通过铜催化的胺一步一步区域选择性合成1-烷基或1-芳基-1H-吲唑的一般方法。在K（2）CO（3）存在下使用0.2％mol的CuO。该反应涉及胺化，然后进行分子内脱水。将不同的官能化的烷基芳基酮，二芳基酮和苯甲酸衍生物有效地与几种肼偶联。已证明通常用作分子间胺化催化剂的配体对该环化无效。

  DOI：

  10.1021/ol062890e

文献信息

• [EN] INDAZOLONES AS MODULATORS OF TNF SIGNALING<br/>[FR] INDAZOLONES UTILISÉES EN TANT QUE MODULATEURS DE LA SIGNALISATION DU TNF
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2016168633A1

  公开（公告）日：2016-10-20

  The disclosure provides indazolone compounds, pharmaceutically acceptable salts, pro-drugs, biologically active metabolites, stereoisomers and isomers thereof wherein the variables are defined herein. The compounds of the disclosure may be useful for treating immunological and oncological conditions.

  该披露提供了吲唑酮化合物、药用可接受的盐、前药、生物活性代谢物、立体异构体和同分异构体，其中变量在此处定义。该披露的化合物可能对治疗免疫和肿瘤疾病有用。
• A General, One-Step Synthesis of Substituted Indazoles using a Flow Reactor
  作者：Rob C. Wheeler、Emma Baxter、Ian B. Campbell、Simon J. F. Macdonald

  DOI：10.1021/op100288t

  日期：2011.5.20

  Flow chemistry is a rapidly emerging technology within the pharmaceutical industry, both within medicinal and development chemistry groups. The advantages of flow chemistry, increased safety, improved reproducibility, enhanced scalability, are readily apparent, and we aimed to exploit this technology in order to provide small amounts of pharmaceutically interesting fragments via a safe and scalable

  流动化学是医药工业中快速发展的技术，无论是在药物化学领域还是在发展化学领域。流动化学的优点，增加的安全性，改进的可重复性，增强的可扩展性显而易见，我们的目标是利用这一技术，以通过安全且可扩展的途径提供少量可药用的片段，从而实现快速合成。需求量为多克。在这里，我们报告了一种通用且通用的途径，该途径利用流动化学来提供一系列已知的和新颖的吲唑，包括3-氨基和3-羟基类似物。
• [EN] SUBSTITUTED BICYCLIC HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS NADPH OXIDASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES BICYCLIQUES SUBSTITUÉS UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NADPH OXYDASE
  申请人：GLENMARK PHARMACEUTICALS SA

  公开号：WO2018203298A1

  公开（公告）日：2018-11-08

  The present application relates to substituted fused heteroaryl and heterocyclic compounds, useful as nicotinamide adenine dinucleotide phosphate oxidase inhibitors (NADPH oxidase inhibitors), processes for their preparation, pharmaceutical compositions comprising the compounds, and the use of the compounds or the compositions in the treatment or prevention of various diseases, conditions and/or disorders mediated by NADPH oxidase. (Formula I)

  本申请涉及取代的融合杂环芳基和杂环化合物，用作烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸酶抑制剂（NADPH氧化酶抑制剂），其制备方法，包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物或组合物在治疗或预防由NADPH氧化酶介导的各种疾病、症状和/或障碍中的用途。 (分子式I)
• Selective inhibitors of clinically important mutants of the EGFR tyrosine kinase
  申请人：CS PHARMATECH LIMITED

  公开号：US10435388B2

  公开（公告）日：2019-10-08

  The present invention provides compounds of Formula (I) or a subgeneric structure or species thereof or a pharmaceutically acceptable salt, ester, solvate, and/or prodrug thereof and methods and compositions for treating or ameliorating abnormal cell proliferative disorders, such as cancer, wherein A, R2, R3, R10, E1, E2, E3, Y, and Z are as defined herein.

  本发明提供了式(I)化合物或其亚属结构或种类或其药学上可接受的盐、酯、溶液剂和/或原药，以及用于治疗或改善异常细胞增殖性疾病（如癌症）的方法和组合物，其中A、R2、R3、R10、E1、E2、E3、Y和Z如本文所定义。
• HAVERBEKE Y. VAN; MAQUESTIAU A.; EYNDE J. J. VANDEN, J. HETEROCYCL. CHEM. 1979, 16, NO 14, 773-777
  作者：HAVERBEKE Y. VAN、 MAQUESTIAU A.、 EYNDE J. J. VANDEN

  DOI：——

  日期：——