1-甲基-2-辛基苯 | 79835-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲基-2-辛基苯
• 英文名称: 1-methyl-2-octylbenzene
• 英文别名: Benzene, 1-methyl-2-octyl
• CAS: 79835-99-7
• 化学式: C₁₅H₂₄
• 分子量: 204.356
• InChiKey: RJAGGBZNYDYEPE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 保留指数：
  1530

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-2-辛基苯 以 乙醚 为溶剂， 生成 octylmethylbenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Substituted 8-sulfonamidoquinolines

  摘要：

  某些磺胺基喹啉和其金属配合物可以溶解在基本上与水不相溶的有机溶剂中。磺胺基喹啉具有结构式##STR1## 其中R、R.sup.1和R.sup.2基团以及m和n如本说明书和索赔中所定义。磺胺基喹啉和其金属配合物在基本上与水不相溶的有机溶剂中的溶液。

  公开号：

  US04100163A1
• 作为产物：
  描述：

  1-methyl-2-[(E)-oct-2-enyl]benzene 生成 1-甲基-2-辛基苯
  参考文献：
  名称：

  Smith Keith, Pollaud Guy M., J. Chem. Soc. Perkin Trans. 1, (1994) N 24, S 3519-3520

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic alkylation of arylGrignard reagents by iron(<scp>iii</scp>) amine-bis(phenolate) complexes
  作者：Xin Qian、Louise N. Dawe、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1039/c0dt01239d

  日期：——

  [FeL2(μ-Cl)]2 (2) and [FeL3(μ-Cl)]2 (3). In the solid state, these complexes exist as chloride-bridged dimers giving distorted trigonal bipyramidal iron(III) ions. Reaction of H2L1 with FeBr3, however, results in the formation of a tetrahedral iron(III) complex possessing two bromide ligands. The amine-bis(phenolate) ligand is bidentate in this complex and bonds to the iron(III) ion via the phenolate O-donors

  正丙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-叔丁基-6-甲基苯酚），H 2 L1，正丙基氨基-N，N-双（2-亚甲基-4,6-di）的反应-叔丁基苯酚），H 2 L2和苄氨基-N，N-双（2-亚甲基-4-叔丁基-6-甲基苯酚），H 2 L3（无水）氯化铁在碱的存在下产生产物[Fe L1（μ-Cl）] 2（1），[Fe L2（μ-Cl）] 2（2）和[Fe L3（μ-Cl）] 2（3） 。在固态下，这些络合物以氯桥联的二聚体形式存在，产生扭曲的三角双锥体铁（III）离子。然而，H 2 L1与FeBr 3的反应导致形成具有两个溴化物配体的四面体铁（III）配合物。胺-二（酚盐）配位体是在这种复杂的二齿并粘合到铁（III）离子通过酚盐O供体 中心胺供体被质子化，产生季铵化的铵碎片，并且铁（III）中心具有负的形式电荷。结果，该络合物是两性离子的，并配制成FeBr 2 L1H（4）。配合物1是一种空气
• A Ball-Milling-Enabled Cross-Electrophile Coupling
  作者：Andrew C. Jones、William I. Nicholson、Jamie A. Leitch、Duncan L. Browne

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c02096

  日期：2021.8.20

  cross-electrophile coupling of aryl halides and alkyl halides enabled by ball-milling is herein described. Under a mechanochemical manifold, the reductive C–C bond formation was achieved in the absence of bulk solvent and air/moisture sensitive setups, in reaction times of 2 h. The mechanical action provided by ball milling permits the use of a range of zinc sources to turnover the nickel catalytic cycle, enabling

  本文描述了通过球磨实现的芳基卤化物和烷基卤化物的镍催化交叉亲电偶联。在机械化学歧管下，在没有本体溶剂和空气/水分敏感设置的情况下，在 2 小时的反应时间内实现了还原性 C-C 键的形成。球磨提供的机械作用允许使用一系列锌源来翻转镍催化循环，从而合成 28 种交叉亲电子偶联产物。
• Iron(<scp>iii</scp>) amine-bis(phenolate) complexes as catalysts for the coupling of alkyl halides with aryl Grignard reagents
  作者：Rajoshree Roy Chowdhury、Angela K. Crane、Candace Fowler、Philip Kwong、Christopher M. Kozak

  DOI：10.1039/b713647a

  日期：——

  Catalytic cross-coupling of aryl Grignard reagents with primary and secondary alkyl halides bearing beta-hydrogens is achieved using Fe(III) amine-bis(phenolate) halide complexes.

  使用Fe（III）胺-双（酚盐）卤化物配合物可实现芳基格氏试剂与带有β-氢的伯烷基卤和仲烷基卤的催化交叉偶联。
• Cobalt-catalyzed Cross-coupling Reactions of Aryl Bromides with Alkyl Grignard Reagents
  作者：Hiroyuki Hamaguchi、Minoru Uemura、Hiroto Yasui、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1246/cl.2008.1178

  日期：2008.11.5

  Aryl bromides react with primary alkyl Grignard reagents in the presence of N,N,N′,N′-tetramethyl-1,3-propanediamine and catalytic amounts of cobalt(II) chloride and an N-heterocyclic carbene to yi...

  在 N,N,N',N'-四甲基-1,3-丙二胺和催化量的氯化钴 (II) 和 N-杂环卡宾存在下，芳基溴化物与伯烷基格氏试剂反应生成...
• Cobalt(diamine)-Catalyzed Cross-coupling Reaction of Alkyl Halides with Arylmagnesium Reagents:  Stereoselective Constructions of Arylated Asymmetric Carbons and Application to Total Synthesis of AH13205
  作者：Hirohisa Ohmiya、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1021/ja057560o

  日期：2006.2.1

  A cobalt-diamine complex catalyzes the cross-coupling reactions of primary and secondary alkyl halides with aryl Grignard reagents. It is confirmed that oxidative addition of alkyl halide to cobalt proceeds via a radical process. Optically pure Ueno-Stork halo acetals undergo diastereoselective cross-coupling reactions, the products of which are transformed into optically active THF derivatives. A

  钴-二胺配合物催化一级和二级烷基卤与芳基格氏试剂的交叉偶联反应。证实烷基卤化物与钴的氧化加成通过自由基过程进行。光学纯的 Ueno-Stork 卤代缩醛经历非对映选择性交叉偶联反应，其产物转化为光学活性的 THF 衍生物。在钴催化下的连续自由基环化/芳基化反应提供了极短的合成前列腺素 AH13205 途径。