1-甲基-3-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-吡唑-5-甲酸乙酯 | 864426-78-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-3-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-吡唑-5-甲酸乙酯
• 英文名称: ETHYL-1-METHYL-3-(4-TRIFLUOROMETHYLPHENYL) PYRAZOLE-5-CARBOXYLATE
• 英文别名: 2-methyl-5-(4-trifluoromethyl-phenyl)-2H-pyrazole-3-carboxylic acid ethyl ester；Ethyl 1-methyl-3-(4-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-pyrazole-5-carboxylate；ethyl 2-methyl-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]pyrazole-3-carboxylate
• CAS: 864426-78-8
• 化学式: C₁₄H₁₃F₃N₂O₂
• 分子量: 298.265
• InChiKey: OPKGCYUXZNHKCJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-3-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-吡唑-5-甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 30.0h， 以94.29%的产率得到{1-methyl-3-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-1H-pyrazol-5-yl}methanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3
• 作为产物：
  描述：

  乙基3-[4-(三氟甲基)苯基]-1H-吡唑-5-羧酸酯 在 potassium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-甲基-3-(4-(三氟甲基)苯基)-1H-吡唑-5-甲酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLOXYALKANONIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  [FR] COMPOSES CHIMIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2004000785A3

文献信息

• Indolyl derivatives
  申请人：Ackermann Jean

  公开号：US20050203160A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  This invention relates to compounds of the formula I: wherein one of R 6 , R 7 and R 8 is and R 1 to R 15 and n are as defined in the description, and all enantiomers and pharmaceutically acceptable salts and/or esters thereof. The invention further relates to pharmaceutical compositions containing such compounds, to a process for their preparation and to their use for the treatment and/or prevention of diseases which are modulated by PPAR δ and/or PPARα agonists.

  这项发明涉及式I的化合物：其中R6、R7和R8中的一个是R1至R15和n如描述中所定义的，以及其所有对映体和药用盐和/或酯。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，以及用于治疗和/或预防由PPAR δ和/或PPARα激动剂调节的疾病的方法。
• Phenyloxyalkanonic acid derivatives as hppar activators
  申请人：Dodic Nerina

  公开号：US20050222424A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or hydrolysable ester thereof, wherein:

  化合物公式(I)或其药学上可接受的盐、溶剂化物或可水解酯，其中：
• Discovery of <b>CVN417</b>, a Novel Brain-Penetrant α6-Containing Nicotinic Receptor Antagonist for the Modulation of Motor Dysfunction
  作者：Louisa A. Christie、Nicola L. Brice、Anna Rowland、Louise Dickson、Rishi Anand、Martin Teall、Kevin J. Doyle、Lakshminarayana Narayana、Christine Mitchell、Jenna R. M. Harvey、Victoria Mulligan、Lee A. Dawson、Stephanie J. Cragg、Mark Carlton、Roland W. Bürli

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c00630

  日期：2023.9.14

  regulation of motor function in vivo. High-throughput screening (HTS) identified novel α6-containing nAChR antagonists and led to the development of CVN417. This molecule blocks α6-containing nAChR activity in recombinant cells and reduces firing frequency of noradrenergic neurons in the rodent locus coeruleus. CVN417 modulated phasic dopaminergic neurotransmission in an impulse-dependent manner. In

  烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) α6 亚基 RNA 表达相对局限于中脑区域，位于突触前投射到纹状体的多巴胺能神经元上。该亚基调节多巴胺神经传递，可能具有治疗运动障碍的潜力。我们的目标是开发有效且选择性的含 α6 nAChR 拮抗剂，以探索体内多巴胺释放的调节和运动功能的调节。高通量筛选 (HTS) 鉴定了新型含 α6 nAChR 拮抗剂，并导致了CVN417的开发。该分子阻断重组细胞中含有 α6 的 nAChR 活性，并降低啮齿动物蓝斑中去甲肾上腺素能神经元的放电频率。 CVN417以脉冲依赖性方式调节阶段性多巴胺能神经传递。在静息性震颤的啮齿动物模型中， CVN417减弱了这种行为表型。这些数据表明，含有α6的nAChR与诸如CVN417的分子的选择性拮抗作用可能在治疗帕金森氏病等病症中观察到的运动功能障碍方面具有治疗效用。
• PHENYLOXYALKANOIC ACID DERIVATIVES AS HPPAR ACTIVATORS
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORPORATION

  公开号：EP1513796B1

  公开（公告）日：2008-02-13
• PYRAZOLYL INDOLYL DERIVATIVES AS PPAR ACTIVATORS
  申请人：F.HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1725546A1

  公开（公告）日：2006-11-29