1-甲基-4-苯基吡唑 | 10199-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 1-甲基-4-苯基吡唑
• 英文名称: 1-methyl-4-phenyl-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-methyl-4-phenylpyrazole；4-phenyl-1-methylpyrazole；1-Methyl-4-phenyl-pyrazol
• CAS: 10199-69-6
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂
• 分子量: 158.203
• InChiKey: DFMTZSKRSKATQR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  102-102.5 °C
• 沸点：
  294.7±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4-苯基吡唑 在 氯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以48 %的产率得到4-(1-甲基吡唑-4-基)苯磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  受天然产物启发发现三甲氧基苯基-1,2,4-三唑磺酰胺作为有效的微管蛋白聚合抑制剂

  摘要：

  一种独特的受天然产物启发的策略使得能够发现三甲氧基苯基-1,2,4-三唑并磺酰胺作为潜在的微管蛋白聚合抑制剂。开发了化学和区域选择性合成方法。化合物16被发现是微管蛋白聚合的有效抑制剂。它使细胞停滞在 G2/M 阶段并诱导多核细胞的形成，最终导致细胞死亡。

  DOI：

  10.1002/cmdc.202300562
• 作为产物：
  描述：

  4-甲基苯甲酰甲醛水合物 在 溶剂黄146 硫酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 144.0h， 生成 1-甲基-4-苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  Scarpetti, David; Kano, Kunio; Anselme, Jean-Pierre, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1986, vol. 95, # 12, p. 1073 - 1082

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 一种五元杂芳环衍生物及其制备方法和用途
  申请人：深圳市祥根生物医药有限公司

  公开号：CN113429396A

  公开（公告）日：2021-09-24

  本发明公开了一种五元杂芳环衍生物及其制备方法和用途，该类化合物对DHODH具有明显的抑制、阻断作用，可作为DHODH专一性抑制剂，可用以制备治疗真菌感染导致的疾病的药物，还可用于制备农业杀真菌剂，具有广阔的应用前景。
• [EN] PHD INHIBITOR COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND USE<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE PHD, COMPOSITIONS ET UTILISATION
  申请人：AKEBIA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021188938A1

  公开（公告）日：2021-09-23

  The present invention provides, in part, novel small molecule inhibitors of PHD, having a structure according to Formula (A), and sub-formulas thereof: or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compounds provided herein can be useful for treatment of diseases including heart ( e.g. ischemic heart disease, congestive heart failure, and valvular heart disease), lung (e.g., acute lung injury, pulmonary hypertension, pulmonary fibrosis, and chronic obstructive pulmonary disease), liver (e.g. acute liver failure and liver fibrosis and cirrhosis), and kidney (e.g. acute kidney injury and chronic kidney disease) disease.

  本发明部分提供了PHD的新型小分子抑制剂，其结构符合式（A）及其亚式结构：或其药学上可接受的盐。本文提供的化合物可用于治疗包括心脏病（例如缺血性心脏病、充血性心力衰竭和瓣膜性心脏病）、肺部疾病（例如急性肺损伤、肺动脉高压、肺纤维化和慢性阻塞性肺疾病）、肝脏疾病（例如急性肝功能衰竭和肝纤维化和肝硬化）和肾脏疾病（例如急性肾损伤和慢性肾脏疾病）的疾病。
• NOVEL NAPHTHYRIDINES AND ISOQUINOLINES AND THEIR USE AS CDK8/19 INHIBITORS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160016951A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The present invention relates to naphthyridine and isoquinoline compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as inhibitors of CDK8/19, and for the treatment of CDK8/19-related disorders.

  本发明涉及萘啶和异喹啉化合物，以及由此组成的药物可接受的组合物，作为CDK8/19的抑制剂，用于治疗与CDK8/19相关疾病。
• Decarboxylative Suzuki–Miyaura coupling of (hetero)aromatic carboxylic acids using iodine as the terminal oxidant
  作者：Jacob M. Quibell、Guojian Duan、Gregory J. P. Perry、Igor Larrosa

  DOI：10.1039/c9cc01817d

  日期：——

  of (hetero)aromatic carboxylic acids with arylboronic acids. The scope of this decarboxylative Suzuki reaction has been greatly diversified, allowing for previously inaccessible non-ortho-substituted aromatic acids to undergo this transformation. The procedure also benefits from low catalyst loadings and the absence of stoichiometric transition metal additives.

  建立了用于脱羧铃木-宫浦型偶联的新方法。该方法使用碘或溴源作为脱羧介体和末端氧化剂，因此避免了以前需要化学计量的过渡金属盐。我们的新协议允许通过（杂）芳族羧酸与芳基硼酸的偶联来构建有价值的联芳构架。该脱羧化Suzuki反应的范围已经极大地多样化，从而允许先前不可获得的非邻位取代的芳族酸进行该转化。该方法还得益于催化剂用量低和不存在化学计量过渡金属添加剂的优点。
• [EN] 2-AMINOPYRIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE 2-AMINOPYRIDINE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2014063778A1

  公开（公告）日：2014-05-01

  The invention provides novel substituted 2-aminopyridine compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases such as cancer, inflammatory or degenerative diseases.

  这项发明提供了根据式(I)提供的新型取代的2-氨基吡啶化合物，其制备和用于治疗癌症、炎症或退行性疾病等增生性疾病。