1-甲基-4H-苯并[f]喹啉-3-酮 | 3919-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 1-甲基-4H-苯并[f]喹啉-3-酮
• 英文名称: 1-hydroxy-3-methylbenzoquinoline
• 英文别名: 1-methyl-benzo[f]quinolin-3-ol；1-Methyl-benzo[f]chinolin-3-ol；1-Methylbenzo[f]quinolin-3-ol；1-methyl-4H-benzo[f]quinolin-3-one
• CAS: 3919-50-4
• 化学式: C₁₄H₁₁NO
• 分子量: 209.247
• InChiKey: XAJUVLVWVRQARN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  286 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  448.2±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.201±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲基-4H-苯并[f]喹啉-3-酮 在 氢氧化钾 、 Pd-BaSO₄ 、 selenium(IV) oxide 、 五氯化磷 、 丙酮 、 xylene 、 三氯氧磷 作用下， 生成 benzo[f]quinoline-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  l取代的苯并（f）喹啉。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01216a066
• 作为产物：
  描述：

  3-[2]naphthylamino-crotonic acid-[2]naphthylamide 在 盐酸 作用下， 生成 1-甲基-4H-苯并[f]喹啉-3-酮
  参考文献：
  名称：

  Knorr, Chemische Berichte, 1884, vol. 17, p. 542

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kidwai, Mazaahir; Bansal, Vikas; Mishra, Neeraj Kumar, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2009, vol. 48, # 5, p. 746 - 748
  作者：Kidwai, Mazaahir、Bansal, Vikas、Mishra, Neeraj Kumar、Bhatnagar, Divya

  DOI：——

  日期：——
• Substituted Lepidines¹
  作者：C. E. Kaslow、N. B. Sommer

  DOI：10.1021/ja01208a035

  日期：1946.4
• Albert et al., Journal of the Chemical Society, 1948, p. 1284,1290
  作者：Albert et al.

  DOI：——

  日期：——
• Gibson et al., Journal of the Chemical Society, 1926, p. 2253
  作者：Gibson et al.

  DOI：——

  日期：——
• Conrad; Limpach, Chemische Berichte, 1888, vol. 21, p. 531
  作者：Conrad、Limpach

  DOI：——

  日期：——