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1-甲基-5-硝基-3-苯基苯并咪唑-2-酮 | 50369-22-7

中文名称
1-甲基-5-硝基-3-苯基苯并咪唑-2-酮
中文别名
——
英文名称
1-methyl-5-nitro-3-phenyl-1,3-dihydro-2H-benzo[d]imidazol-2-one
英文别名
1-methyl-5-nitro-3-phenyl-1,3-dihydro-benzoimidazol-2-one;1-methyl-5-nitro-3-phenylbenzimidazol-2-one
1-甲基-5-硝基-3-苯基苯并咪唑-2-酮化学式
CAS
50369-22-7
化学式
C14H11N3O3
mdl
——
分子量
269.26
InChiKey
IKCZDJLXCUSFLC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    69.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    甲基(4-硝基苯基)氨基甲酸叔丁酯 在 palladium diacetate 、 silver carbonate 、 三氟乙酸 作用下, 以 二氯甲烷1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 1-甲基-5-硝基-3-苯基苯并咪唑-2-酮
    参考文献:
    名称:
    Pd(II)/ Ag(I)促进由(杂)芳胺和异氰酸酯一锅合成环状尿素
    摘要:
    已经开发出一种简单且容易的一锅反应,以提供包含两个不同取代的N原子的N,N'-二取代的苯并咪唑酮和咪唑并吡啶并酮的不同范围。协同的Pd(II)/ Ag(I)系统促进了(杂)芳族胺和异氰酸酯的顺序加成/分子内CH-H酰胺化反应,导致形成两个C-N键。一种机制,涉及在Ag 2 CO 3氧化剂和Pd(OAc)2存在下通过单电子转移(SET)生成的自由基中间体提出了路易斯酸。该协议使用易于获得的起始原料,良好的官能团耐受性和高效率,提供了一种操作简便,简单且可靠的方法。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.6b03151
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文献信息

  • Bianchi; Butti; Rossi, European Journal of Medicinal Chemistry, 1981, vol. 16, # 4, p. 321 - 326
    作者:Bianchi、Butti、Rossi、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • BIANCHI, M.;BUTTI, A.;ROSSI, S.;BARZAGHI, F.;MARCARIA, V., EUR. J. MED. CHEM.-CHIM. THER., 1981, 16, N 4, 321-326
    作者:BIANCHI, M.、BUTTI, A.、ROSSI, S.、BARZAGHI, F.、MARCARIA, V.
    DOI:——
    日期:——
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