1-甲基-n-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-胺 | 330793-28-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 1-甲基-n-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-胺
• 英文名称: N2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: 1-Methyl-N-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-1H-benzo[d]imidazol-2-amine；1-methyl-N-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl]benzimidazol-2-amine
• CAS: 330793-28-7
• 化学式: C₂₀H₂₄BN₃O₂
• 分子量: 349.24
• InChiKey: GWPOQOGVTMDQKL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  48.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-3-iodo-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo [3,4-d]pyrimidin-4-amine 、 1-甲基-n-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-胺 、 disodium;carbonate 在 四(三苯基膦)钯 氮 、 乙腈 、 乙酸铵 、 利血平 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 15.52h， 以afforded cis-3-{4-[(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)amino]phenyl}-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine as an off-white solid (0.061 g, 50%)的产率得到cis-3-{4-[(1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)amino]phenyl}-1-[4-(4-methylpiperazino)cyclohexyl]-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物，包括其药学上可接受的盐和/或前药，其中G、R2和R3的定义如此处所述。

  公开号：

  US20020156081A1
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-溴苯基)-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺 、 联硼酸频那醇酯 在 potassium acetate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到1-甲基-n-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物，其中取代基在此定义，这些衍生物可用作激酶抑制剂，因此可用于影响血管生成以及与血管生成相关的疾病和病况。

  公开号：

  US06921763B2