1-甲氧基-2-甲基-戊-1-烯 | 18516-35-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲氧基-2-甲基-戊-1-烯
• 英文名称: 1-Methoxy-2-methyl-penten-(1)
• 英文别名: 1-methoxy-2-methyl-pent-1-ene；1-Methoxy-2-methylpent-1-ene；1-methoxy-2-methylpent-1-ene
• CAS: 18516-35-3
• 化学式: C₇H₁₄O
• 分子量: 114.188
• InChiKey: BSLYVAWMKREDDX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.793±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-2-甲基-戊-1-烯 在 氢溴酸 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 2-甲基戊醛
  参考文献：
  名称：

  Enantioselective organocatalytic formal allylation of α-branched aldehydes

  摘要：

  成功地，异芳基乙烯砜 1 被用作新的磺酰迈克尔受体，在含有支链醛的胺催化反应中。随后的单锅法 Julia–Kocienski 烯化反应使得制备具有 C-α 季碳的纯手性 α-烯丙基化醛类变得具有挑战性。

  DOI：

  10.1039/c1cc14909a
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基戊醛 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1-甲氧基-2-甲基-戊-1-烯
  参考文献：
  名称：

  Nerdel,F. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 1850 - 1862

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective organocatalytic formal allylation of α-branched aldehydes
  作者：Eduardo Rodrigo、Sara Morales、Sara Duce、José Luis García Ruano、M. Belén Cid

  DOI：10.1039/c1cc14909a

  日期：——

  Heteroarylvinyl sulfone 1 has been successfully used as a new sulfonyl Michael acceptor in aminocatalytic reactions with branched aldehydes. Subsequent one-pot Julia–Kocienski olefination allows the challenging preparation of enantiomerically pure α-allylated aldehydes bearing C-α quaternary carbons.

  成功地，异芳基乙烯砜 1 被用作新的磺酰迈克尔受体，在含有支链醛的胺催化反应中。随后的单锅法 Julia–Kocienski 烯化反应使得制备具有 C-α 季碳的纯手性 α-烯丙基化醛类变得具有挑战性。
• Nerdel,F. et al., Chemische Berichte, 1968, vol. 101, p. 1850 - 1862
  作者：Nerdel,F. et al.

  DOI：——

  日期：——