1-甲氧基-2-甲基丁烷 | 62016-48-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 1-甲氧基-2-甲基丁烷
• 英文名称: 1-methoxy-2-methyl-butane
• 英文别名: methyl-(2-methyl-butyl)-ether；Methyl-(2-methyl-butyl)-aether；1-Methoxy-2-methylbutane
• CAS: 62016-48-2
• 化学式: C₆H₁₄O
• 分子量: 102.177
• InChiKey: XGLHRCWEOMNVKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -105.78°C (estimate)
• 沸点：
  91.54°C (estimate)
• 密度：
  0.7460
• 保留指数：
  683

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2909199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-2-甲基丁烷 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 sodium 4-pentylphenolate 、 水 、 caesium carbonate 、 三苯基膦 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-(((1S)-1-(methoxymethyl)propyl)oxy)-5-((6-(methylsulfonyl)-3-pyridinyl)oxy)-N-(4-((2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinan-2-yl)methyl)-1,3-thiazol-2-yl)benzamide sodium salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLUCOKINASE ACTIVATORS AND METHODS OF USING SAME
  [FR] ACTIVATEURS DE GLUCOKINASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  提供一种化合物、对映体、前药、二对映体或盐，该化合物是葡萄糖激酶的激活剂，因此被认为在治疗糖尿病及相关疾病方面是有用的，该化合物具有结构（I）。还提供了一种利用该化合物、对映体、前药、二对映体或盐治疗糖尿病及相关疾病的方法。

  公开号：

  WO2018017910A1
• 作为产物：
  描述：

  磷酸三甲酯 、 2-甲基丁醇 在 PPA 作用下， 反应 4.0h， 以68%的产率得到1-甲氧基-2-甲基丁烷
  参考文献：
  名称：

  Direct Methylation of Primary and Secondary Alcohols by Trimethyl Phosphate to Prepare Pure Alkyl Methyl Ethers.

  摘要：

  Primary and secondary alcohols and diols react autocatalytically with trimethyl phosphate plus small amounts of polyphosphoric acid at 185 degrees C to give the corresponding methyl ethers. High purity and good yields are achieved when the ether is distilled from the reaction mixture as it is formed. By controlled addition even low-boiling alcohols can be methylated successfully. The reaction mechanism is undetermined. Peroxide formation in ethers is inhibited by storage over 10 molal KOH. Pure isotropic optical crystals are used for refractometer calibration. Improved physical property and NMR data (H-1 and C-13) are reported for thirteen methyl ethers. Simple two-point linear extrapolation of NMR shifts (especially C-13) to infinite dilution produces highly reproducible delta degrees-values (to 0.01 ppm or better) which uniquely characterize a molecule even when unidentified and/or not isolated from a mixture. This capability appears not to have been recognized in the literature.

  DOI：

  10.3891/acta.chem.scand.52-1223

文献信息

• HETEROCYCLIC INHIBITORS OF ERK1 AND ERK2 AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Asana Biosciences, LLC

  公开号：US20160362407A1

  公开（公告）日：2016-12-15

  The present application provides novel heterocyclic compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. These compounds are useful for inhibiting ERK1/2. By administering to a patient in need a therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I), wherein X, Y, Z, J, M, and R 1 to R 8 are defined herein, these compounds are effective in treating conditions associated with dysregulation of the RAS/RAF/MEK/ERK pathway. A variety of conditions can be treated using these compounds and include diseases which are characterized by abnormal cellular proliferation. In one embodiment, the disease is cancer.

  本申请提供了新颖的杂环化合物及其药用可接受的盐。还提供了制备这些化合物的方法。这些化合物对抑制ERK1/2有用。通过向需要治疗的患者施用式(I)的一个或多个化合物的治疗有效量，其中X、Y、Z、J、M和R1至R8在此处定义，这些化合物在治疗与RAS/RAF/MEK/ERK通路失调相关的疾病方面是有效的。可以使用这些化合物治疗各种疾病，包括以异常细胞增殖为特征的疾病。在一个实施例中，该疾病是癌症。
• [EN] A NEW CLASS OF MU-OPIOID RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] NOUVELLE CLASSE D'AGONISTES DU RÉCEPTEUR MU-OPIOÏDE
  申请人：UNIV COLUMBIA

  公开号：WO2015138791A1

  公开（公告）日：2015-09-17

  The present invention provides a compound having the structure (I) or a pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  本发明提供了一种具有结构（I）的化合物或其药用可接受的盐或酯。
• [EN] QUINOLONE DERIVATIVES AS FIBROBLAST GROWTH FACTOR RECEPTOR INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLONE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DU RÉCEPTEUR DU FACTEUR DE CROISSANCE DES FIBROBLASTES
  申请人：PRINCIPIA BIOPHARMA INC

  公开号：WO2016191172A1

  公开（公告）日：2016-12-01

  Compounds of formula (I) that are Fibroblast Growth Factor Inhibitors (FGFR) and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by inhibition of FGFR are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  公式(I)的化合物是成纤维细胞生长因子抑制剂（FGFR），因此可用于治疗可通过抑制FGFR治疗的疾病。还披露了包含此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
• New compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：ROTH Gerald Juergen

  公开号：US20120214782A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The invention relates to new compounds of the formula I to their use as medicaments, to methods for their therapeutic use and to pharmaceutical compositions containing them.

  这项发明涉及公式I的新化合物，以及它们作为药物的用途，它们的治疗用途的方法，以及含有它们的药物组合物。
• HETEROCYCLIC TRIAZOLE COMPOUNDS AS AGONISTS OF THE APJ RECEPTOR
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：US20170320860A1

  公开（公告）日：2017-11-09

  Compounds of Formula I and Formula II, pharmaceutically acceptable salts thereof, stereoisomers of any of the foregoing, or mixtures thereof are agonists of the APJ Receptor and may have use in treating cardiovascular and other conditions. Compounds of Formula I and Formula II have the following structures: where the definitions of the variables are provided herein.

  公式I和公式II的化合物，其药用盐，上述任何一个的立体异构体，或它们的混合物是APJ受体的激动剂，可能用于治疗心血管和其他疾病。公式I和公式II的化合物具有以下结构： 其中变量的定义在此提供。

表征谱图