1-甲氧基-2-硝基-4-(三氟甲氧基)苯 | 660848-54-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-甲氧基-2-硝基-4-(三氟甲氧基)苯
• 英文名称: 1-methoxy-2-nitro-4-(trifluoromethoxy)benzene
• 英文别名: 2-Nitro-4-(trifluoromethoxy)anisole
• CAS: 660848-54-4
• 化学式: C₈H₆F₃NO₄
• 分子量: 237.135
• InChiKey: VTEKQTICAABSKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  271.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.431±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-甲氧基-2-硝基-4-(三氟甲氧基)苯 在 4-二甲氨基吡啶 、 四(三苯基膦)钯 、 N,N-二甲基甲酰胺 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂 、 sodium dithionite 、 草酰氯 、 1,3-二甲基巴比妥酸 、 二仲丁胺 、 四甲基乙二胺 、 水 、 异丙基氯化镁 、 三溴化硼 、 三乙胺盐酸盐 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 potassium carbonate 、 pyridinium hydrobromide perbromide 、 二异丙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 、 lithium chloride 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 133.85h， 生成 (4aS,11aR,12aS,13S)-3,7-bis(benzyloxy)-4a-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-13-(dimethylamino)-5-hydroxy-9-(1-methylpiperidin-2-yl)-10-(trifluoromethoxy)-11a,12,12a,13-tetrahydrotetraceno[2,3-d]isoxazole-4,6(4aH,11H)-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] TETRACYCLINE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE TÉTRACYCLINE

  摘要：

  本发明涉及一种由结构式(I)表示的化合物，或其药用可接受的盐。结构式(I)的变量在此定义。还描述了一种包括结构式(I)化合物及其治疗用途的药物组合物。

  公开号：

  WO2012021712A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲氧基)苯甲醚 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 1-甲氧基-2-硝基-4-(三氟甲氧基)苯
  参考文献：
  名称：

  杂环四环素。1. 7-三氟甲基-8-吡咯烷基四环素：对铜绿假单胞菌具有增强活性的强效，广谱抗菌剂

  摘要：

  利用总合成方法，设计，合成了首批8-杂环基四环素，并针对四环素和多药耐药的革兰氏阳性和革兰氏阴性病原体进行了评估。通过结构-活性关系（SAR）研究鉴定出了对多种细菌分离物具有平衡，高效体外活性的几种化合物。一种化合物对迄今报道的四环素类药物在体外和体内均表现出对铜绿假单胞菌的最佳抗菌活性。

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01903

文献信息

• [EN] FLUORINATED PHENYL-NAPHTHALENYL-UREA COMPOUNDS AS INHIBITORS OF CYTOKINES INVOLVED IN INFLAMMATORY PROCESSES<br/>[FR] COMPOSES DE PHENYL-NAPHTHALENYL-UREE FLUORES UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CYTOKINES IMPLIQUANT DES PROCESSUS INFLAMMATOIRES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM PHARMA

  公开号：WO2004014870A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  Disclosed are compounds of formula (I) wherein R1, R2, W and X of formula (I) are defined herein. The compounds inhibit production of cytokines involved in inflammatory processes and are thus useful for treating diseases and pathological conditions involving inflammation such as chronic inflammatory disease. Also disclosed are processes for preparing these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds.

  公开的是式（I）中R1、R2、W和X的化合物，其中式（I）中的定义如下。这些化合物抑制了与炎症过程有关的细胞因子的产生，因此对于治疗涉及炎症的疾病和病理条件，如慢性炎症性疾病，是有用的。还公开了制备这些化合物的方法和包含这些化合物的药物组合物。
• Silver-Mediated Trifluoromethoxylation of (Hetero)aryldiazonium Tetrafluoroborates
  作者：Yu-Ming Yang、Jian-Fei Yao、Wei Yan、Zhuangzhu Luo、Zhen-Yu Tang

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b03000

  日期：2019.10.4

  Here we report a silver-mediated trifluoromethoxylation of (hetero)aryldiazonium tetrafluoroborates by converting an aromatic amino group into an OCF3 group. This method, which can be considered to be a trifluoromethoxylation variation of the classic Sandmeyer-type reaction, uses readily available aryl and heteroaromatic amines as starting materials and AgOCF3 as trifluoromethoxylating reagents. The

  在这里，我们报道了通过将芳香族氨基基团转换为OCF 3基团，银介导的（杂）芳基重氮四氟硼酸酯的三氟甲氧基化作用。该方法被认为是经典Sandmeyer型反应的三氟甲氧基化反应形式，它使用容易获得的芳基和杂芳族胺作为原料，并使用AgOCF 3作为三氟甲氧基化试剂。广泛的底物范围和简单，温和的反应条件使该转化成为构建芳基-OCF 3键的有价值的方法。
• TETRACYCLINE COMPOUNDS
  申请人：Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3461809A1

  公开（公告）日：2019-04-03

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (I) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式（I）表示的化合物： 或其药学上可接受的盐。结构式（I）的变量在此定义。还描述了一种包含结构式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物及其治疗用途。
• Tetracyline compounds
  申请人：Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10315992B2

  公开（公告）日：2019-06-11

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (I) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式（I）表示的化合物： 或其药学上可接受的盐。结构式（I）的变量在此定义。还描述了一种包含结构式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物及其治疗用途。
• Tetracycline compounds
  申请人：Tetraphase Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10913712B2

  公开（公告）日：2021-02-09

  The present invention is directed to a compound represented by Structural Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The variables for Structural Formula (I) are defined herein. Also described is a pharmaceutical composition comprising the compound of Structural Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and its therapeutic use.

  本发明涉及一种由结构式（I）表示的化合物： 或其药学上可接受的盐。结构式（I）的变量在此定义。还描述了一种包含结构式（I）化合物或其药学上可接受的盐的药物组合物及其治疗用途。